| デンドロプソフス・ブランネリ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 両生類 |
| 注文: | アヌラ |
| 家族: | アマガエル科 |
| 属: | デンドロソフス |
| 種: | D.ブランネリ
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| 二名法名 | |
| デンドロプソフス・ブランネリ (コクラン、1948年)
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| 同義語[2] | |
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Dendropsophus branneri は、ブラジルの大西洋岸森林地域に固有の小型のアオガエル科のカエルです。 [3]主に節足動物を食べ[4]、さまざまな無脊椎動物(巨大な水生昆虫、クモなど)や脊椎動物(ヘビ、鳥など)に捕食されます。 [5]現在、 IUCN レッドリストでは「軽度懸念」に分類されていますが、 [1] D. branneri は住宅開発、農業、伐採、牧草地の開拓により、生息地が急速に失われています。 [3] [6]オスのD. branneriは、交尾の呼びかけの鳴き声と比較して、頻度、持続時間、および 1 回のパルスが大幅に異なる戦闘の鳴き声で知られています。 [7]オスは、相手を蹴ったり、押したり、非優位な体勢に追い込んだりするなど、他のオスに対する物理的な争いをエスカレートさせることをいとわないことでも知られています。 [7]他のほとんどのカエル種とは異なり、 D. branneriは一時的な水たまりでも恒久的な水たまりでも繁殖できるため、さまざまな生息地に生息でき、広く分布しています。 [8]
説明
アダルト
D. branneri のメスの吻部から肛門までの長さ(SVL)は約 21.5 mm 、オスは約 18 mm です。吻部は短く、上面は丸みを帯びています。雌雄ともに、後鼻孔の間に 2 つの小さな斑点がある鋤骨歯を持っています。喉と胸の皮膚はメスは滑らかで、オスは鳴嚢が大きいためやや穏やかです。腹部の皮膚は粗い粒状です。背部の色はピンクがかったワイン色から黄褐色まであります。目の間には薄茶色の横縞があり、背中には仙骨部まで伸びる黒い斑点があります。[9]
雌雄ともに各目の下に銀白色の斑点が見られ、これがD. branneriを近縁で形態的に類似した多くのDendrosophopus属種と区別する。[8]しかし、まれにD. branneriの個体に斑点が見られないか、片方の目の下にのみ斑点が見られる多型性が存在する。 [10]
オタマジャクシ
D. branneriのオタマジャクシの体はバイオリン型(上から見下ろすと細長く、横から見ると窪んでいる)である。体高は体長の約 50%、体長は全長(尾を含む)の約 25% である。鼻孔は口板の近くにある小さな楕円形の構造で、横から見ても背から見ても見える。眼は体幅の約 55% の距離で横向きに位置している。眼の直径は体幅の約 25% である。[11]
生息地と分布
Dendropsophus branneriは、マラニョン州とリオデジャネイロの間のブラジル大西洋岸森林の山岳地帯に固有の種である。[8]
典型的にはリオパライバ渓谷とムリアエ川上流域の間に生息する。典型的にはサバンナ、灌木地帯、草原、レスチンガ森林、高地の沼地に生息する。[3] [1] [12]繁殖期間が長く適応能力が強いため、多様な生態系に生息できる。[13] D. branneriは一時的または恒久的な淡水池の周囲の植生にも生息する。[4]生息域を拡大するため、温暖で乾燥した気候に適応してきた。[14]生息域が狭いと生存への脅威となり、IUCNレッドリストの懸念レベルが上がる可能性がある。[14]
保全
生息地の喪失
大西洋岸森林地域は生物多様性の豊かさで知られており、400種以上が知られており、新たな種が継続的に記録されています。[15] 2013年の研究では、無尾類は大西洋岸森林バイオームの約459種のうち6.5%を占めると推定されています。[ 16]大西洋岸森林は、住宅開発、農業、伐採、牧草地の伐採による生息地の破壊により、元のサイズのわずか7%になっています。 [17] D. branneriは、「人為的影響が大きい」地域に生息しています。たとえば、庭や住宅街の近くの都市部などです。[3]このような極端な生息地の喪失により、D. branneriは人間が改変した地域に生息し始めました。現地調査では、人間による劣化が比較的激しいにもかかわらず、ハイムリアエ地域では驚くべきことに、多くの異なるカエル種が高密度に生息していることがわかりました。[3]
1800年代半ば、D. branneriが生息する大西洋岸森林地域では、「カブルカ」農業戦略によるカカオ栽培が行われていました。この戦略では、間伐された原生林や、ジャックフルーツ、イエローモンビン、マウンテンイモーテルなどの外来樹木に木を植えます。カブルカ栽培地域は現在、ブラジルのバイーア州南部にある大西洋岸森林の残存地域の70%の面積に広がっています。これらの耕作地域の評価によると、これらの地域はカエルやその他の地元の動物相にとってまだ生息可能ではあるものの、手つかずの森林ほど強力な生息地ではありません。[18]
系統発生と近縁種
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デンドロプソフス属には、中南米に生息する100種以上の小型カエルが含まれます。[7] D. branneriは以前はアマガエル属に分類されていましたが、デンドロプソフス属に再分類されました。[9] D. branneriは近縁種のD. minusculusやD. oliveiraと形態的に似ていますが、目の下の独特の白い斑点と特徴的な求愛鳴き声で区別できます。[10]
ダイエット
D. branneri は、積極的に餌を探すのではなく、偶然餌が近くに来るのを待つ「じっと待つ」戦略を採用している。[4]ブラジルのバイーア州南部のコカ農園に生息するD. branneriの研究では、その食生活は主に節足動物であることが示唆されている。胃の内容物を分析した結果、3 つの主な獲物の目が明らかになった。双翅目(14.96%)、クモ目(11.02%)、幼虫の鱗翅目(11.02%)。胃の内容物から見つかったその他の獲物には、ハダニ目、半翅目、ダニ目、膜翅目、直翅目がある。カエルの胃 1 匹あたり平均 1.5 個の餌が見つかった。カエルの体重や吻部から肛門までの長さと摂取した獲物の量との間には有意な相関関係はなかった。[4]
D. branneriの胃内容物分析では、かなりの量の植物が含まれていた (全容積の 13.39%)。この摂取が意図的なものか、節足動物の狩猟による偶発的な結果なのかは不明である。D . branneri は、吻端から肛門までの長さ (SVL) が 14.4 mm 未満のカエルの食生活を研究するためのメカニズムとして胃洗浄が使用された最初の種である。[4]
一方、ブラジルのカラジャス州セラ・ノルテで採取された近縁種のD. minutusの胃の内容物分析では、わずかに異なる獲物の構成が示された。D . minutusでは、 クモ目が主な獲物であることが判明した。[19]より大型のカエル種であるP. rohdeiとP. burmeisteriは、 D. branneriに比べて大型の無脊椎動物を捕食する傾向があり、これは口が大きいことに関係していると思われる。[20]
交尾
繁殖期

D. branneri の繁殖期は5月から9月まで続き、[8]最も繁殖活動が活発になるのは雨季です。[7]繁殖期には、D. branneri は水面に集まり、卵を産みます。[8] D. branneriは他のカエルに比べて繁殖期が異常に長いことで知られています。[4]繁殖に一時的な池しか利用できないほとんどのカエル種とは異なり、D. branneri は一時的な池と恒久的な池の両方で繁殖することができます。[8]これにより、 D. branneri はサバンナ、灌木地、低地草原、淡水湿地、牧草地などの人為的影響を受けた地域など、比較的多様な生息地に生息することができます。[1]
男性同士の交流
D. branneri のオスは、戦闘やそれに伴う負傷リスクを避けることを好む他のカエル種に比べて、攻撃的な行動をエスカレートする傾向が強い。対立の予備行動には通常、追いかけたり、攻撃的な鳴き声を発したりする。これらの行動は、蹴ったり、押すなどのより攻撃的な行動、たとえば前肢を使って相手を非優位の位置に追い込むなどの身体的な攻撃にエスカレートする可能性がある。戦闘は通常、負傷による損失が大きいため避けられる。発声の分析により、戦闘の鳴き声と宣伝の鳴き声には明確な違いがあることがわかった。[7]宣伝の鳴き声と比較すると、戦闘の鳴き声は優位周波数が低く (4866.50 Hz 対 6350 Hz)、持続時間が長く (0.2492 秒対 0.03 秒)、1 回の鳴き声あたりのパルス数が多い (62.3 対 4)。戦闘の鳴き声の理由は特定されていないが、余分なエネルギー消費と捕食者を引き寄せるため、鳴き声にはコストがかかる可能性がある。[7]
敵
捕食者
D. branneriは池の周辺に生息し繁殖するため、水生捕食者と陸生捕食者の両方から非常に簡単に捕食される。D . branneriは水から陸へと移行する変態段階では特に捕食されやすい。[21]
Dendropsophus属の種は、一般的にその捕食者よりも小さいか、同等の大きさです。D.branneriの脊椎動物の捕食者には、ヘビ、鳥、および他のカエルが含まれます。一方、無脊椎動物の捕食者には、巨大な水生昆虫やクモが含まれます。[ 5] Dendropsophus属のカエルに対するクモの捕食の最も記録された例は、南部大西洋岸森林に生息しています。カエルの大きさに応じて、クモはD.branneriの捕食者にも獲物にもなります。 [22] Dendropsophus属の種のほとんどのクモ形類捕食者はCtenidae科に属しますが、Araneidae、Lycosidae、Nephilidae、Pisauridae、およびTrechaleidaも含まれます。[22]野外での捕食事例では、 D. branneriの近縁種であるDendropsophus marinusの幼生(90.52mm)に対するテラフォシドクモ(84.12mm)の咬傷により、獲物の喉部に出血が見られた。待ち伏せから2時間後、獲物はまだ生きていたが、片目と後肢が麻痺していた。[5]雨季にはクモが一時的に利用できる池が多くあるため、小型のカエルはクモ科の食生活の重要な構成要素である可能性が高い。 [22]
寄生虫
無尾類は、多種多様な動物を捕食し、また捕食されるため、寄生虫(蠕虫)のライフサイクルにおいて中心的な役割を果たしており、これにより、宿主種間での蠕虫の広範な伝播が可能になる。2017年の研究では、ブラジルの大西洋岸森林に生息するさまざまなアオガエル種における蠕虫の存在を調査し、33匹のD. branneri標本のサンプルから5つの異なる属の蠕虫を発見した。寄生性回虫属BrevimulticaecumおよびPorrocaecumの嚢胞化した幼虫がD. branneriの胃腸組織で観察された。 [23]
発声
両生類の発声特性は、カエルの生理機能(例:質量、SVL)と環境要因(例:湿度、温度)の両方によって定義されます。[24]複数の研究は、 D. branneriの基本的な発声指標についてわずかに異なる値を示しています。 Nunesらによる古い研究では、平均値は、1回の鳴き声あたり4パルス、0.03秒の鳴き声持続時間、6.35 kHzの主要な鳴き声周波数、および鳴き声の間隔0.37秒であると記録されています。[25] De Oliveira-Santosらによる最近の研究では、平均値は、1回の鳴き声あたり11パルス、0.73秒の鳴き声持続時間、6.7 kHzの主要な鳴き声周波数、および1分あたり93回の鳴き声であると記録されています。[12]
体格の関数として鳴き声の特徴を分析すると、驚くべきことにSVLと優位周波数の間には関係がないことがわかった。体重が大きいと音符あたりの脈拍数と体重が減り、SVLが大きいと鳴き声の間隔が長くなることがわかった。[12]
雄同士の広告の鳴き声は、一匹の雄よりも大きなばらつきがある。鳴き声の繰り返し率という指標は、D. branneriの雄の間で特に大きなばらつきがあり、個体認識に役割を果たしている可能性がある。[12]
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