デビッド・ボールワー

デビッド・ボールワー
生まれる	1974年（49～50歳） アメリカ合衆国
市民権	アメリカ、イギリス[ステータスを説明]
母校	インディアナ大学医学部
職業	感染症専門医（診療科目）
活動年数	2004年～現在
知られている	COVID-19、 髄膜炎、HIV 研究者
タイトル	ミネソタ大学医学教授

デビッド・ボウルウェアはミネソタ大学医学部の医学教授であり、感染症専門医として活躍しています。彼はミネソタ大学公衆衛生学部疫学博士課程および微生物学、免疫学、癌生物学（MICaB）大学院課程の教員です。ボウルウェアはミネソタ大学の初代ロイス＆リチャード・キング特別助教授でした。ボウルウェアは感染症の臨床試験に従事する現役の医学研究者です。^{[1]彼の専門は特に}クリプトコッカス症や結核性髄膜炎を含むHIV関連髄膜炎の分野です。

ボウルワーは1996年にワバッシュ大学を卒業し、化学の学士号を取得した。^[2]その後インディアナ大学医学部に進学し、2000年に卒業した。^[3] 2000年から2007年にかけて様々な研修医やフェローシップを修了し、 2006年に疾病管理予防センター（CDC）から熱帯医学の認定を受けた。2007年に公衆衛生学の修士号を取得した。

ボウルワーは2007年にミネソタ大学の教授陣に加わり、ミネソタ大学医学部の感染症および国際医学部門の医学助教授となった。同時期に、彼は大学の感染症および微生物学トランスレーショナルリサーチセンター（CIDMTR）で働き始め、ウガンダの感染症研究所と共同でHIV/AIDSとクリプトコッカス髄膜炎を研究した。^[4]

彼は2011年に同校のロイス・アンド・リチャード・キング特別助教授に任命された。^[2]

ボウルワー氏の主な研究は、クリプトコッカス髄膜炎の診断、予防、治療の改善に焦点を当ててきました。^[5]しかし、彼はCOVID-19の外来臨床試験で最もよく知られており、COVID-19パンデミック中に遠隔分散型のインターネットベースの臨床試験を先駆的に実施しました。

ボウルワー氏のチームは、2020年3月17日に、COVID-19の予防のための曝露後予防、早期治療、および曝露前予防を目的としたヒドロキシクロロキンを試験する米国全土での3つのランダム化臨床試験を迅速に開始した。 ^[6]これらは米国で開始された最初の試験の1つであった。^[7]曝露前予防試験は、ヒドロキシクロロキンの服用がCOVID-19の予防に効果的ではないことを示したと2020年6月3日に報告された。^{[8] [9] [10]}「この曝露後予防試験の募集が革新的であったと言うだけでは、その方法を十分に評価することはできません。」と説明されているように。 ^[11]これらの試験は、遠隔インターネットベースのランダム化分散型臨床試験として先駆的であった。^{[12] [13]}

ヒドロキシクロロキン早期治療試験は、COVID-19の外来治療を試験する初の大規模な第III相外来ランダム化臨床試験であった。^{[14] [15]} その後、2037人の参加者を対象とした11件の外来ヒドロキシクロロキンランダム化試験のメタアナリシスでは、入院を減らす効果はゼロであることが示された。 ^{[16]予防のための}ヒドロキシクロロキン による曝露前予防は2020年5月18日に推奨されたが、^[17]その後のランダム化試験では効果が示されなかった。^[18]

2020年6月に実験段階の抗ウイルス薬レムデシビルについて説明したボウルワー氏は、この薬がCOVID-19患者の入院期間を短縮するのであれば「妥当な価値」を提供できると述べた。^[19]これは、病床の供給が限られていたパンデミックの初期段階では当てはまった。

Boulware氏は、 COVID-19の早期治療をテストする他の試験でも主任研究者を務めており、その中にはTogetherTrialイベルメクチン^{[20] [21]があり、}イベルメクチンは初期のCOVID-19には臨床的利益がないことが実証された。^[22] ミネソタ大学のCOVID-Outランダム化試験では、メトホルミン、イベルメクチン、フルボキサミンをテストした。^{[23] Covid-Out試験では、}メトホルミンの使用により、14日間でCOVID関連の救急室への来院と入院が42%減少したと報告された。^[24]メトホルミンはまた、28日間で入院を58%減少させ、 10か月で長期COVIDを41%減少させた。2021年12月、オミクロン波の始まりに、Boulware氏は米国FDAにフルボキサミン100mgを1日2回投与する緊急使用許可を申請するイニシアチブをとった。 ^[25]この低価格のジェネリック医薬品であるフルボキサミンは、COVID関連の入院を25％削減し、救急外来受診と入院も減らしました。^[26] FDAは、長期にわたる救急外来受診と入院を減らすことが臨床的に意味のある利益を表すかどうかを疑問視し、この低価格のジェネリック医薬品のEUA申請を却下しました。^[27] ボウルワー博士は、メトホルミン、インターフェロンラムダ、高用量フルボキサミンなど、実際にCOVID-19に効果がある再利用医薬品の提唱者です。^[28]

ボウルワー氏は、COVID-19の再利用医薬品を試験するNIH ACTIV-6プラットフォーム臨床試験の試験運営委員会の全国共同議長を務めている。^{[29] [30]} ACTIV-6試験では、イベルメクチン、吸入フルチカゾン、低用量フルボキサミン50mgの1日2回投与、フルボキサミン100mgの1日2回投与、モンテルカスト、メトホルミンなどの外来COVID-19治療薬を試験した。

• 世界保健機関2017年進行性HIV疾患の管理と抗レトロウイルス療法の迅速な開始に関するガイドライン^[31]
• 世界保健機関2018年HIV感染成人、青年、小児におけるクリプトコッカス感染症の診断、予防、管理に関するガイドライン^[32]
• 米国HIV感染成人・青年の日和見感染症の予防と治療に関するガイドライン—ガイドライン委員会委員^[33]
• アメリカ臨床研究学会、医学会名誉会員、2020年選出。^[34]
• アメリカ医師協会、医学会名誉会員、2023年選出。

• Google Scholarにインデックスされた David Boulware の出版物