ヒトのタンパク質コード遺伝子
| DTX1 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | DTX1、hDx-1、deltex 1、deltex E3 ユビキチンリガーゼ 1、RNF140 |
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| 外部ID | オミム:602582; MGI : 1352744;ホモロジーン: 74522;ジーンカード:DTX1; OMA :DTX1 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 5番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 5 女性|5 60.64 cM | 始める | 120,818,267 bp [2] |
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| 終わり | 120,849,992 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 脾臓
- 右前頭葉
- 帯状回
- 前帯状皮質
- 小脳の右半球
- 側坐核
- ブロードマン領域9
- 扁桃体
- 神経節隆起
- 前頭前皮質
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| | トップの表現 | - 嗅内皮質
- 腸間膜リンパ節
- 嗅周囲皮質
- 海馬歯状回顆粒細胞
- 一次視覚野
- 運動ニューロン
- 上丘
- 小脳皮質
- 脊髄の腰椎部分
- 吻側回遊流
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- SH3ドメイン結合
- 転写活性化因子活性
- 亜鉛イオン結合
- タンパク質結合
- ユビキチンタンパク質リガーゼ結合
- 金属イオン結合
- ノッチバインディング
- トランスフェラーゼ活性
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- ノッチシグナル伝達経路
- 細胞表面受容体シグナル伝達経路
- グリア細胞の分化
- RNAポリメラーゼIIによる転写
- Notchシグナル伝達経路の調節
- T細胞分化の負の制御
- ニューロン分化の負の調節
- タンパク質のユビキチン化
- 転写、DNAテンプレート
- 白血病阻害因子に対する細胞反応
- 核酸テンプレート転写の正の制御
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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タンパク質deltex-1は、ヒトではDTX1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]
関数
ショウジョウバエの研究では、この遺伝子がノッチシグナル伝達経路の正の調節因子をコードすることが確認されている。ヒトの遺伝子は機能が不明なタンパク質をコードするが、基本的なヘリックスループヘリックス転写因子の活性に関与している可能性がある。[6]
インタラクション
DTX1はEP300と相互作用することが示されている。[7]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000135144 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000029603 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ マツノ K、イーストマン D、ミツィアデス T、クイン AM、カルカンシウ ML、オーデントリヒ P、カデシュ T、アルタヴァニス=ツァコナス S (1998 年 5 月)。 「人間のデルテックスは、Notchシグナル伝達の保存された調節因子である。」自然遺伝学。19 (1): 74-8。土井:10.1038/ng0598-74。PMID 9590294。S2CID 6812613 。
- ^ ab "Entrez Gene: DTX1 deltex homolog 1 (Drosophila)"。
- ^ 山本 N、山本 S、稲垣 F、川市 M、深水 A、岸 N、松野 K、中村 K、ワインマスター G、岡野 H、中福 M (2001 年 11 月)。 「Notch受容体の下流の転写調節因子としてのDeltex-1の役割」。生物化学ジャーナル。276 (48): 45031–40。土井:10.1074/jbc.M105245200。PMID 11564735。
さらに読む
- Saito T, Chiba S, Ichikawa M, Kunisato A, Asai T, Shimizu K, Yamaguchi T, Yamamoto G, Seo S, Kumano K, Nakagami-Yamaguchi E, Hamada Y, Aizawa S, Hirai H (2003年5月). 「Notch2は成熟B細胞で優先的に発現し、辺縁帯B系統の発達に不可欠である」. Immunity . 18 (5): 675–85. doi : 10.1016/S1074-7613(03)00111-0 . PMID 12753744.
- Takeyama K, Aguiar RC, Gu L, He C, Freeman GJ, Kutok JL, Aster JC, Shipp MA (2003 年 6 月)。「BAL 結合タンパク質 BBAP および関連する Deltex ファミリーのメンバーは、ユビキチンタンパク質イソペプチドリガーゼ活性を示す」。The Journal of Biological Chemistry。278 ( 24): 21930–7。doi : 10.1074/jbc.M301157200。PMID 12670957。
- Gupta-Rossi N、Storck S、Griebel PJ、Reynaud CA、Weill JC、Dahan A (2003 年 3 月)。「ヒト胚中心 B 細胞における deltex および新しい Kelch 様タンパク質の特異的過剰発現」。分子免疫学。39 (13): 791–9。doi : 10.1016 /S0161-5890(03)00002-6。PMID 12617994 。
- Izon DJ、Aster JC、He Y、Weng A、Karnell FG、Patriub V、Xu L、Bakkour S、Rodriguez C、Allman D、Pear WS (2002 年 2 月)。「Deltex1 は Notch1 に拮抗してリンパ系前駆細胞を B 細胞系譜にリダイレクトする」。免疫。16 ( 2): 231–43。doi : 10.1016 /S1074-7613(02) 00271-6。PMID 11869684 。
- 山本直人、山本伸二、稲垣文人、川市正人、深水亜人、岸直人、松野和人、中村和人、ワインマスターG、岡野裕人、中福正人(2001年11月)。 「Notch受容体の下流の転写調節因子としてのDeltex-1の役割」。生物化学ジャーナル。276 (48): 45031–40。土井:10.1074/jbc.M105245200。PMID 11564735。
- 岸 N、Tang Z、前田 Y、平井 A、Mo R、伊藤 M、鈴木 S、中尾 K、木下 T、Kadesch T、Hui C、Artavanis-Tsakonas S、岡野 H、松野 K (2001 年 2 月)。 「デルテックスのマウス相同体は、脊椎動物のNotchシグナル伝達と神経発生に関与する新規遺伝子ファミリーを定義する。」発達神経科学の国際ジャーナル。19 (1): 21-35。土井:10.1016/S0736-5748(00)00071-X。PMID 11226752。S2CID 21859491 。
- Lee L、Dowhanick-Morrissette J、Katz A、Jukofsky L、Krantz ID (2000 年 12 月)。「染色体の局在、ゲノム特性、およびヒト Deltex (DTX1) 遺伝子の Noonan 症候群の重要な領域へのマッピング」。Human Genetics。107 ( 6 ) : 577–81。doi :10.1007/ s004390000431。PMID 11153911。S2CID 38695463 。
- Blaumueller CM、Qi H、Zagouras P、Artavanis-Tsakonas S (1997 年 7 月)。「Notch の細胞内切断により、細胞膜上にヘテロ二量体受容体が形成される」。Cell . 90 (2): 281–91. doi : 10.1016/S0092-8674 ( 00)80336-0 . PMID 9244302. S2CID 16544864。
- Matsuno K、Diederich RJ、Go MJ、 Blaumueller CM、Artavanis-Tsakonas S (1995 年 8 月)。「Deltex は、Notch アンキリン反復との相互作用を通じて Notch シグナル伝達の正の調節因子として作用する」。開発。121 ( 8): 2633–44。doi :10.1242/dev.121.8.2633。PMID 7671825 。
- Scalia, Pierluigi; Williams, Stephen J.; Suma, Antonio; Carnevale, Vincenzo (2023-06-21). 「DTXタンパク質ファミリー:がんにおけるE3ユビキチンリガーゼの新たなセット」. Cells . 12 (13): 1680. doi : 10.3390/cells12131680 . ISSN 2073-4409. PMC 10340142. PMID 37443713 .