DLGAP1

DLGAP1
識別子
エイリアス	DLGAP1、DAP-1、DAP-1-ALPHA、DAP-1-BETA、DAP1、DLGAP1A、DLGAP1B、GKAP、SAPAP1、hGKAP、ディスクラージホモログ関連タンパク質 1、DLG 関連タンパク質 1
外部ID	オミム：605445; MGI : 1346065;ホモロジーン: 31258;ジーンカード：DLGAP1; OMA :DLGAP1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	18番染色体（ヒト）
終わり	4,455,307 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	17番染色体（マウス）
終わり	71,128,408 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	ブロードマン領域23; ; 内皮細胞; ; 一次視覚野; ; 前頭前皮質; ; ポンス; ; 背外側前頭前皮質; ; ブロードマン領域9; ; 頭頂葉; ; 上前頭回; ; 右前頭葉;
	トップの表現
	梨状皮質; ; 鉤状部; ; 一次運動野; ; 帯状回; ; 海馬の区分; ; 海馬のI領域; ; 外側中隔核; ; 小脳虫部; ; 小脳葉; ; 前扁桃体領域;
	参照表現データの詳細
	; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質結合; タンパク質ドメイン特異的結合; タンパク質含有複合体結合;
細胞成分	細胞接合; シナプス後膜; シナプス後密度; 膜; 細胞膜; シナプス; 細胞成分;
生物学的プロセス	シグナリング; 化学シナプス伝達;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	9229
	224997
	ENSG00000170579
	ENSMUSG00000003279
	O14490
	Q9D415
NM_001003809 ; NM_001242761 ; NM_001242762 ; NM_001242763 ; NM_001242764;
	NM_001242765 ; NM_001242766 ; NM_001308390 ; NM_004746
NM_001128180 ; NM_001128181 ; NM_027712 ; NM_177639 ; NM_001347411;
	NM_001347412 ; NM_001347413 ; NM_001347414 ; NM_001360665
NP_001003809 ; NP_001229690 ; NP_001229691 ; NP_001229692 ; NP_001229693;
	NP_001229694 ; NP_001229695 ; NP_001295319 ; NP_004737
NP_001121652 ; NP_001121653 ; NP_001334340 ; NP_001334341 ; NP_001334342;
	NP_001334343 ; NP_081988 ; NP_808307 ; NP_001347594
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ディスクラージ関連タンパク質1（DAP-1 ）は、グアニル酸キナーゼ関連タンパク質（GKAP ）としても知られ、ヒトではDLGAP1遺伝子によってコードされるタンパク質です。DAP-1は脳のシナプトソーム標本に多く存在し、シナプス後密度に存在することが知られています。^[5]

関数

この遺伝子は、グアニル酸キナーゼ関連タンパク質（GKAP）と呼ばれるタンパク質をコードしています。GKAPはSHANK2およびPSD-95タンパク質に結合し、ニューロンのシナプス後密度の組み立てを促進します。^[6] Dlgap1には、5つの14アミノ酸繰り返しと3つのProに富む部分があります。

インタラクション

DLGAP1 は以下と相互作用することが示されています:

DLG1 ^[7]^[8]^[9]^[10]
DLG4 ^[7]^[8]^[9]^[10]^[11]^[12]
DYNLL1 ^[11]
DYNLL2 ^[11]
シャンク2 ^[11]^[12]

PSD95およびS-SCAMとの相互作用はGUKドメイン^[13]によって媒介され、これは他のGUK含有タンパク質とも相互作用できることを意味するのではないかと仮説が立てられている。

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000170579 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000003279 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez Gene: DLGAP1 ディスク、大型 (ショウジョウバエ) ホモログ関連タンパク質 1」。
^ Hines RM、El-Husseini A (2006)。「シナプスにおけるニューロンタンパク質のクラスタリングを制御するメカニズム」。El-Husseini A、Dityatev A (編)。シナプス形成の分子メカニズム。ベルリン: Springer。pp. 72–75。ISBN 978-0-387-32560-6。
^ ab Takeuchi M, Hata Y, Hirao K, Toyoda A, Irie M, Takai Y (1997 年 5 月). 「SAPAP。シナプス後密度に局在する PSD-95/SAP90 関連タンパク質のファミリー」。J . Biol. Chem . 272 (18): 11943–51. doi : 10.1074/jbc.272.18.11943 . PMID 9115257。
^ ab Satoh K, Yanai H, Senda T, Kohu K, Nakamura T, Okumura N, Matsumine A, Kobayashi S, Toyoshima K, Akiyama T (1997 年 6 月). 「DAP-1、hDLG および PSD-95 のグアニル酸キナーゼ様ドメインと相互作用する新規タンパク質」. Genes Cells . 2 (6): 415–24. doi : 10.1046/j.1365-2443.1997.1310329.x . PMID 9286858.
^ ab Wu H, Reissner C, Kuhlendahl S, Coblentz B, Reuver S, Kindler S, Gundelfinger ED, Garner CC (2000 年 11 月). 「分子内相互作用が SAP97 の GKAP への結合を制御する」. EMBO J. 19 ( 21): 5740–51. doi :10.1093/emboj/19.21.5740. PMC 305801. PMID 11060025.
^ ab Kim E、Naisbitt S、Hsueh YP、Rao A、Rothschild A、Craig AM、Sheng M (1997 年 2 月)。「GKAP は、チャネルクラスタリング分子の PSD-95/SAP90 ファミリーのグアニル酸キナーゼ様ドメインと相互作用する新規シナプスタンパク質です」。J . Cell Biol . 136 (3): 669–78. doi :10.1083/jcb.136.3.669. PMC 2134290. PMID 9024696 。
^ abcd Naisbitt S、Valtschanoff J、Allison DW、Sala C、Kim E、Craig AM、Weinberg RJ、Sheng M (2000 年 6 月)。「シナプス後密度 95/グアニル酸キナーゼドメイン関連タンパク質複合体とミオシン V およびダイニンの軽鎖との相互作用」。J . Neurosci . 20 (12): 4524–34。doi : 10.1523 /JNEUROSCI.20-12-04524.2000 . PMC 6772433 . PMID 10844022。
^ ab Boeckers TM、Winter C、Smalla KH、Kreutz MR、Bockmann J、Seidenbecher C、Garner CC、Gundelfinger ED (1999 年 10 月)。「プロリンに富むシナプス関連タンパク質 ProSAP1 および ProSAP2 は、SAPAP/GKAP ファミリーのシナプスタンパク質と相互作用する」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 264 (1): 247–52. doi :10.1006/bbrc.1999.1489. PMID 10527873。
^ Hirao K, Hata Y, Ide N, Takeuchi M, Irie M, Yao I, et al. (1998). 「N-メチル-D-アスパラギン酸受容体および神経細胞接着タンパク質と相互作用する新規の複数のPDZドメイン含有分子」J Biol Chem . 273 (33): 21105–10. doi : 10.1074/jbc.273.33.21105 . PMID 9694864.

さらに読む

Kim E、Naisbitt S、Hsueh YP、et al. (1997)。「GKAP、チャネルクラスタリング分子のPSD-95/SAP90ファミリーのグアニル酸キナーゼ様ドメインと相互作用する新規シナプスタンパク質」。J . Cell Biol . 136 (3): 669–78. doi :10.1083/jcb.136.3.669. PMC 2134290. PMID 9024696 。
Takeuchi M, Hata Y, Hirao K, et al. (1997). 「SAPAPs. シナプス後密度に局在する PSD-95/SAP90 関連タンパク質のファミリー」J. Biol. Chem . 272 (18): 11943–51. doi : 10.1074/jbc.272.18.11943 . PMID 9115257.
Naisbitt S、Kim E、Weinberg RJ、他 (1997)。「シナプス後密度-95/シナプス関連タンパク質90と直接相互作用する興奮性シナプスのシナプス後密度タンパク質、グアニル酸キナーゼ関連タンパク質の特性」。J. Neurosci . 17 (15): 5687–96. doi : 10.1523/JNEUROSCI.17-15-05687.1997 . PMC 6573205. PMID 9221768 。
Satoh K, Yanai H, Senda T, et al. ( 1997). 「DAP-1、hDLG および PSD-95 のグアニル酸キナーゼ様ドメインと相互作用する新規タンパク質」。遺伝子細胞。2 (6): 415–24。doi : 10.1046/ j.1365-2443.1997.1310329.x。PMID 9286858。
Hirao K, Hata Y, Ide N, et al. (1998). 「N-メチル-D-アスパラギン酸受容体および神経細胞接着タンパク質と相互作用する新規の複数のPDZドメイン含有分子」J. Biol. Chem . 273 (33): 21105–10. doi : 10.1074/jbc.273.33.21105 . PMID 9694864.
Deguchi M, Hata Y, Takeuchi M, et al. (1998). 「BEGAIN (脳濃縮グアニル酸キナーゼ関連タンパク質)、新規ニューロン PSD-95/SAP90 結合タンパク質」J. Biol. Chem . 273 (41): 26269–72. doi : 10.1074/jbc.273.41.26269 . PMID 9756850.
Kawabe H, Hata Y, Takeuchi M, et al. (1999). 「nArgBP2、シナプス関連タンパク質90/シナプス後密度-95関連タンパク質（SAPAP）と相互作用するポンシン/ArgBP2/ビネキシンファミリーの新規神経メンバー」J. Biol. Chem . 274 (43): 30914–8. doi : 10.1074/jbc.274.43.30914 . PMID 10521485.
Boeckers TM、Winter C、Smalla KH、et al. (1999)。「プロリンに富むシナプス関連タンパク質 ProSAP1 および ProSAP2 は、SAPAP/GKAP ファミリーのシナプスタンパク質と相互作用する」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 264 (1): 247–52. doi :10.1006/bbrc.1999.1489. PMID 10527873。
Naisbitt S、Valtschanoff J、Allison DW、他 (2000)。「シナプス後密度-95/グアニル酸キナーゼドメイン関連タンパク質複合体とミオシン-Vおよびダイニンの軽鎖との相互作用」。J . Neurosci . 20 (12): 4524–34. doi : 10.1523/JNEUROSCI.20-12-04524.2000 . PMC 6772433 . PMID 10844022。
Wu H, Reissner C, Kuhlendahl S, et al. (2000). 「分子内相互作用がSAP97のGKAPへの結合を制御する」EMBO J. 19 ( 21): 5740–51. doi :10.1093/emboj/19.21.5740. PMC 305801. PMID 11060025 .
Haraguchi K, Satoh K, Yanai H, et al. (2001). 「hDLG関連タンパク質DAPはダイニン軽鎖および神経一酸化窒素合成酵素と相互作用する」。遺伝子細胞。5 (11 ) : 905–911。doi : 10.1046/ j.1365-2443.2000.00374.x。PMID 11122378。
Lo KW、Naisbitt S、Fan JS、et al. (2001)。「8kDa ダイニン軽鎖は保存された (K/R)XTQT モチーフを介して標的に結合する」。J . Biol. Chem . 276 (17): 14059–66. doi : 10.1074/jbc.M010320200 . PMID 11148209。
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
Im YJ、Lee JH、Park SH、他 (2004)。「Shank PDZ-リガンド複合体の結晶構造はクラス I PDZ 相互作用と新しい PDZ-PDZ 二量体化を明らかにする」。J . Biol. Chem . 278 (48): 48099–104. doi : 10.1074/jbc.M306919200 . PMID 12954649。
Ballif BA、Villén J、Beausoleil SA、他 (2005)。「発達中のマウス脳のホスホプロテオミクス解析」。Mol . Cell. Proteomics . 3 (11): 1093–101. doi : 10.1074/mcp.M400085-MCP200 . PMID 15345747。
Suzuki T, Li W, Zhang JP, et al. (2005). 「新規の足場タンパク質 TANC は、おそらくショウジョウバエのローリングペブル (rols) のラット相同体であり、さまざまなシナプス後密度タンパク質と多タンパク質複合体を形成します」。Eur . J. Neurosci . 21 (2): 339–50. doi :10.1111/j.1460-9568.2005.03856.x. PMID 15673434. S2CID 28773407.
Sabio G ; Arthur JS; Kuma Y; et al. (2005). 「p38gamma は GKAP との相互作用を調節することにより細胞骨格における SAP97 の局在を制御する」EMBO J. 24 ( 6): 1134–45. doi :10.1038/sj.emboj.7600578. PMC 556394. PMID 15729360 .

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000170579 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000003279 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] 「Entrez Gene: DLGAP1 ディスク、大型 (ショウジョウバエ) ホモログ関連タンパク質 1」。

[isbn0-387-32560-3-6] Hines RM、El-Husseini A (2006)。「シナプスにおけるニューロンタンパク質のクラスタリングを制御するメカニズム」。El-Husseini A、Dityatev A (編)。シナプス形成の分子メカニズム。ベルリン: Springer。pp. 72–75。ISBN 978-0-387-32560-6。

[pmid9115257-7] Takeuchi M, Hata Y, Hirao K, Toyoda A, Irie M, Takai Y (1997 年 5 月). 「SAPAP。シナプス後密度に局在する PSD-95/SAP90 関連タンパク質のファミリー」。J . Biol. Chem . 272 (18): 11943–51. doi : 10.1074/jbc.272.18.11943 . PMID 9115257。

[pmid9286858-8] Satoh K, Yanai H, Senda T, Kohu K, Nakamura T, Okumura N, Matsumine A, Kobayashi S, Toyoshima K, Akiyama T (1997 年 6 月). 「DAP-1、hDLG および PSD-95 のグアニル酸キナーゼ様ドメインと相互作用する新規タンパク質」. Genes Cells . 2 (6): 415–24. doi : 10.1046/j.1365-2443.1997.1310329.x . PMID 9286858.

[pmid11060025-9] Wu H, Reissner C, Kuhlendahl S, Coblentz B, Reuver S, Kindler S, Gundelfinger ED, Garner CC (2000 年 11 月). 「分子内相互作用が SAP97 の GKAP への結合を制御する」. EMBO J. 19 ( 21): 5740–51. doi :10.1093/emboj/19.21.5740. PMC 305801. PMID 11060025.

[pmid9024696-10] Kim E、Naisbitt S、Hsueh YP、Rao A、Rothschild A、Craig AM、Sheng M (1997 年 2 月)。「GKAP は、チャネルクラスタリング分子の PSD-95/SAP90 ファミリーのグアニル酸キナーゼ様ドメインと相互作用する新規シナプスタンパク質です」。J . Cell Biol . 136 (3): 669–78. doi :10.1083/jcb.136.3.669. PMC 2134290. PMID 9024696 。

[pmid10844022-11] Naisbitt S、Valtschanoff J、Allison DW、Sala C、Kim E、Craig AM、Weinberg RJ、Sheng M (2000 年 6 月)。「シナプス後密度 95/グアニル酸キナーゼドメイン関連タンパク質複合体とミオシン V およびダイニンの軽鎖との相互作用」。J . Neurosci . 20 (12): 4524–34。doi : 10.1523 /JNEUROSCI.20-12-04524.2000 . PMC 6772433 . PMID 10844022。

[pmid10527873-12] Boeckers TM、Winter C、Smalla KH、Kreutz MR、Bockmann J、Seidenbecher C、Garner CC、Gundelfinger ED (1999 年 10 月)。「プロリンに富むシナプス関連タンパク質 ProSAP1 および ProSAP2 は、SAPAP/GKAP ファミリーのシナプスタンパク質と相互作用する」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 264 (1): 247–52. doi :10.1006/bbrc.1999.1489. PMID 10527873。

[pmid9694864-13] Hirao K, Hata Y, Ide N, Takeuchi M, Irie M, Yao I, et al. (1998). 「N-メチル-D-アスパラギン酸受容体および神経細胞接着タンパク質と相互作用する新規の複数のPDZドメイン含有分子」J Biol Chem . 273 (33): 21105–10. doi : 10.1074/jbc.273.33.21105 . PMID 9694864.