2デンマーククローネ

2デンマーククローネ
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2JTK
識別子
エイリアス	DKK2、DKK-2、ディッコップ WNT シグナル伝達経路阻害剤 2
外部ID	オミム：605415; MGI : 1890663;ホモロジーン: 8681;ジーンカード：DKK2; OMA :DKK2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体4（ヒト）
終わり	107,283,806 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体3（マウス）
終わり	131,886,065 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	太ももの皮; ; ヒップの皮膚; ; 頬粘膜細胞; ; アキレス腱; ; 睾丸; ; 腹直筋の骨格筋組織; ; 毛包; ; 胸郭横隔膜; ; 右肺; ; 太ももの筋肉;
	トップの表現
	蝸牛管の前庭膜; ; 外頸動脈; ; 内頸動脈; ; 虹彩; ; 糸球体; ; 臍帯; ; 結膜円蓋; ; 球形嚢; ; 原腸胚; ; 糸球体メサンギウム;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	共受容体結合; 受容体拮抗作用;
細胞成分	細胞外領域; 細胞外空間;
生物学的プロセス	標準的なWntシグナル伝達経路の正の制御; 多細胞生物の発達; Wntシグナル伝達経路の負の調節; Wntシグナル伝達経路; 標準的なWntシグナル伝達経路の負の制御; 細胞外シグナル伝達の負の調節; シグナル伝達受容体活性の負の調節;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	27123
	56811
	ENSG00000155011
	ENSMUSG00000028031
	言語
	中国語
	NM_014421
	NM_020265
	NP_055236
	NP_064661
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ディックコフ関連タンパク質2は、ディックコフファミリーに属するタンパク質であり、ヒトではDKK2遺伝子によってコードされている。^[5]^[6]

この遺伝子は、dickkopf ファミリーのメンバーであるタンパク質をコードします。分泌されたタンパク質には 2 つのシステインに富む領域が含まれており、Wnt シグナル伝達経路との相互作用を通じて胚の発達に関与しています。

これは、細胞の状況と補因子クレメン2の存在に応じて、Wnt/β-カテニンシグナル伝達のアゴニストまたはアンタゴニストとして作用します。このタンパク質の活性は、Wnt共受容体LDL受容体関連タンパク質6（ LRP6）への結合によっても調節されます。^[6]

参照

手のひらと足の裏の毛^[7]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000155011 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000028031 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Krupnik VE、 Sharp JD、Jiang C、Robison K、Chickering TW、Amaravadi L、他 (1999年10月)。「ヒトDickkopf遺伝子ファミリーの機能的および構造的多様性」。遺伝子。238 ( 2): 301–13。doi :10.1016/S0378-1119(99)00365-0。PMID 10570958 。
^ ab "Entrez Gene: DKK2 dickkopf ホモログ 2 (Xenopus laevis)"。
^ Song Y、Boncompagni AC、Kim SS、Gochnauer HR、Zhang Y、Loots GG、他 (2018年12月)。「Dkk2による無毛皮膚と有毛皮膚の領域制御」。Cell Reports . 25 (11): 2981–2991.e3. doi :10.1016/j.celrep.2018.11.017. PMC 6345517 . PMID 30509557.

さらに読む

Wu W, Glinka A, Delius H, Niehrs C (2001). 「dickkopf1 と dickkopf2 の相互拮抗作用が Wnt/β-カテニンシグナル伝達を制御する」Current Biology . 10 (24): 1611–4. doi : 10.1016/S0960-9822(00)00868-X . PMID 11137016. S2CID 6397269.
Mao B、Wu W、Li Y、Hoppe D、Stannek P、Glinka A、Niehrs C (2001 年 5 月)。「LDL 受容体関連タンパク質 6 は Dickkopf タンパク質の受容体である」。Nature . 411 ( 6835): 321–5. doi :10.1038/35077108. PMID 11357136. S2CID 4323027.
Li L、Mao J、Sun L、Liu W、Wu D (2002 年 2 月)。「Dickkopf-2 の 2 番目のシステインに富むドメインは、dishevelled とは独立して LRP-6 を介して標準的な Wnt シグナル伝達経路を活性化します」。The Journal of Biological Chemistry。277 ( 8): 5977–81。doi : 10.1074/jbc.M111131200。PMID 11742004 。
Brott BK、Sokol SY (2002 年 9 月)。「Dickkopf タンパク質の異なるドメインによる Wnt/ LRPシグナル伝達の制御」。分子細胞生物学。22 (17): 6100–10。doi : 10.1128 /MCB.22.17.6100-6110.2002。PMC 133995。PMID 12167704。
Mao B、 Niehrs C (2003 年 1 月)。「Kremen2 は Wnt/LRP6 シグナル伝達中に Dickkopf2 活性を調節する」。Gene . 302 ( 1–2): 179–83。doi :10.1016/S0378-1119(02)01106-X。PMID 12527209 。
Kuphal S、Lodermeyer S、Bataille F、Schuierer M、Hoang BH、Bosserhoff AK (2006 年 8 月)。「悪性黒色腫では Dickkopf 遺伝子の発現が大幅に減少する」。Oncogene . 25 ( 36): 5027–36. doi :10.1038/sj.onc.1209508. PMID 16568085. S2CID 12065588.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000155011 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000028031 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid10570958-5] ^ Krupnik VE、 Sharp JD、Jiang C、Robison K、Chickering TW、Amaravadi L、他 (1999年10月)。「ヒトDickkopf遺伝子ファミリーの機能的および構造的多様性」。遺伝子。238 ( 2): 301–13。doi :10.1016/S0378-1119(99)00365-0。PMID 10570958 。

[entrez-6] "Entrez Gene: DKK2 dickkopf ホモログ 2 (Xenopus laevis)"。

[7] Song Y、Boncompagni AC、Kim SS、Gochnauer HR、Zhang Y、Loots GG、他 (2018年12月)。「Dkk2による無毛皮膚と有毛皮膚の領域制御」。Cell Reports . 25 (11): 2981–2991.e3. doi :10.1016/j.celrep.2018.11.017. PMC 6345517 . PMID 30509557.