ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
クロック1 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 1MFW、1MG4、1UF0
識別子 エイリアス DCLK1 、CL1、CLICK1、DCAMKL1、DCDC3A、DCLK、ダブルコルチン様キナーゼ1 外部ID オミム ：604742; MGI : 1330861; ホモロジーン ：130530; ジーンカード ：DCLK1; OMA :DCLK1 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体3（マウス） [2] バンド 3|3 Ｃ 始める 55,149,785 bp [2] 終わり 55,446,489 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 内皮細胞 正面ポール ブロードマン領域10 ブロードマン領域23 網状部 緻密部 後頭葉 中側頭回 上前庭核 一次視覚野
トップの表現 血管条 吻側回遊流 梨状皮質 前庭感覚上皮 ハベヌラ 視覚野 上前頭回 一次視覚野 一次運動野 前頭前皮質
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
トランスフェラーゼ活性 タンパク質キナーゼ活性 ヌクレオチド結合 キナーゼ活性 ATP結合 タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性 細胞成分
細胞膜の不可欠な構成要素 細胞内解剖構造 シナプス後密度 生物学的プロセス
細胞分化 軸索形成 樹状突起の形態形成 リン酸化 ウイルスへの対応 ニューロンの移動 神経系の発達 多細胞生物の発達 エンドソーム輸送 タンパク質リン酸化 中枢神経系の発達 脳の発達 軸索伸展 前脳の発達 中枢神経系投射ニューロン軸索形成 タンパク質の核への局在の負の調節 ペプチジルセリンリン酸化 ペプチジルスレオニンリン酸化 細胞内シグナル伝達 ニューロン投射形態形成 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001195415 NM_001195416 NM_001195430 NM_004734 NM_001330071 NM_001330072
NM_001111051 NM_001111052 NM_001111053 NM_001195538 NM_001195539 NM_001195540 NM_019978 NM_001357466 NM_001357468 NM_001357469 NM_001357475 NM_001357476
RefSeq (タンパク質) NP_001182344 NP_001182345 NP_001182359 NP_001317000 NP_001317001 NP_004725
NP_001104521 NP_001104522 NP_001104523 NP_001182467 NP_001182468 NP_001182469 NP_064362 NP_001344395 NP_001344397 NP_001344398 NP_001344404 NP_001344405
場所 (UCSC) 13 章: 35.77 – 36.13 Mb 3 章: 55.15 – 55.45 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
ダブルコルチン様キナーゼタンパク質1 （ DCLK1 ） [5] [6] [7] [8] は、ヒトでは DCLK1 遺伝子によってコードされる 酵素 である 。 [5] [6] [8] ラットにおけるそのC末端ドメインは、代替転写産物 cpg16 とは独立して発現し、 環状AMP 依存性の セリン/スレオニンタンパク質キナーゼ として単独で機能することができる。 [9] [10]
DCLK1の発現は、腸管上皮の化学受容細胞の一種である 房細胞 のマーカーである。 [7] [11]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000133083 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000027797 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ ab Omori Y, Suzuki M, Ozaki K, Harada Y, Nakamura Y, Takahashi E, Fujiwara T (1998年10月). 「Doublecortinと構造的に関連する推定キナーゼKIAA0369の発現と染色体局在」 J Hum Genet . 43 (3): 169–77. doi : 10.1007/s100380050063 . PMID 9747029. ^ ab Sossey-Alaoui K、 Srivastava AK (1999 年 5 月)。「 DCAMKL1 、ダブルコルチン (DCX) に類似した 13q12.3 上の脳特異的膜貫通タンパク質」。Genomics。56 ( 1 ): 121–6。doi :10.1006/geno.1998.5718。PMID 10036192 。 ^ ab Ding L, Weygant N, Ding C, Lai Y, Li H (2023). 「DCLK1 と房細胞: 免疫関連機能と癌免疫療法への影響」。 腫瘍学と血液学の批評的レビュー 。191。doi :10.1016/j.critrevonc.2023.104118。PMID 37660932。Art . No. 104118。 ^ ab 「Entrez Gene: DCAMKL1 doublecortin and CaM kinase-like 1」。 遺伝子 。国立医学図書館。2024年4月7日。 2024年 5月30日 閲覧 。 ^ Silverman MA, Benard O, Jaaro H, Rattner A, Citri Y, Seger R (1999). 「cAMP依存性タンパク質キナーゼの下流に位置する新規タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ、CPG16」。Journal of Biological Chemistry . 274 (5): 2631–2636. doi : 10.1074/jbc.274.5.2631 . PMID 9915791. ^ Lin PT、Gleeson JG、Corbo JC、et al. (2001)。「DCAMKL1 は、微小管重合を制御するダブルコルチンと相同性のあるタンパク質キナーゼをコードしている」。J . Neurosci . 20 (24): 9152–61. doi : 10.1523/JNEUROSCI.20-24-09152.2000 . PMC 6773030. PMID 11124993 。 ^ Gerbe F, Legraverend C, Jay P (2012). 「腸管上皮房細胞：その特徴と機能」.細胞 および 分子生命科学 . 69 (17): 2907–2917. doi : 10.1007/s00018-012-0984-7 . PMC 3417095. PMID 22527717.
さらに読む
長瀬 孝文、石川 健、中島 大、他 (1997)。「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。VII. 試験管内で巨大タンパク質をコードできる脳由来の 100 個の新しい cDNA クローンの完全配列」。DNA Res . 4 (2): 141–50. doi : 10.1093/dnares/4.2.141 . PMID 9205841。 Matsumoto N, Pilz DT, Ledbetter DH (1999). 「DCX (XLIS) の相同遺伝子であるヒト DCAMKL1 (KIAA0369) のゲノム構造、染色体マッピング、および発現パターン」。 Genomics . 56 (2): 179–83. doi :10.1006/geno.1998.5673. PMID 10051403。 Burgess HA、Reiner O (2002)。「ダブルコルチン様キナーゼの選択的スプライスバリアントは、異なる発現を示し、異なるキナーゼ活性を有する」。J . Biol. Chem . 277 (20): 17696–705. doi : 10.1074/jbc.M111981200 . PMID 11884394。 Kim MH、Derewenda U、Devedjiev Y、et al. (2003)。「ヒトダブルコルチン様キナーゼのN末端ドメインの精製および結晶化」。Acta Crystallogr . D . 59 (Pt 3): 502–5。Bibcode :2003AcCrD..59..502K。doi : 10.1107 /S0907444903000027。PMID 12595708 。 Kim MH、Cierpicki T、Derewenda U、et al. (2003)。「ダブルコルチンおよびダブルコルチン様キナーゼの DCX ドメインタンデム」。Nat . Struct. Biol . 10 (5): 324–33. doi :10.1038/nsb918. PMID 12692530. S2CID 10173864。 Seet LF、Liu N、Hanson BJ、Hong W (2004)。「エンドフィンはTOM1をエンドソームにリクルートする」。J . Biol. Chem . 279 (6): 4670–9. doi : 10.1074/jbc.M311228200 . PMID 14613930。 Ballif BA、Villén J、Beausoleil SA、他 (2005)。「発達中のマウス脳のホスホプロテオミクス解析」。Mol . Cell. Proteomics . 3 (11): 1093–101. doi : 10.1074/mcp.M400085-MCP200 . PMID 15345747。
外部リンク
