シフォミルメックス

シフォミルメックス
キフォミルメクス・リモサスの働きアリ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	ハチ目
家族：	アリ科
亜科:	ミルミシナ科
部族：	アティーニ
属:	キフォミルメックス ・マイヤー、1862
タイプ種
シフォミルメクス・ミヌトゥス
多様性[1]
41種

Cyphomyrmexは、主に南米と中央アメリカに生息する菌類栽培アリの属です。しかし、一部の種は北アメリカ南部にまで生息しています。彼らは、Leucocoprineae 族のさまざまな菌類を栽培しています。菌類園のほとんどは小さな塊で栽培されていますが、一部の種は菌糸全体を栽培しています。コロニーは一夫一婦制で、働きアリは平均して約 100 匹と比較的小規模です。 ^[2]

この属は亜科MyrmicinaeのAttini族に属する。Cyphomyrmexはこの系統関係のより基礎的な部分である。より最近の系統学的研究では、より派生した属がこの属より上位に置かれ、現在ではMycetophylax属の姉妹属となっている。^[3] CyphomyrmexのようなAttiniアリが栽培する菌類は、栽培アリと同様の多様化をたどる。^{[4]また、 Attini アリ全体で使用されている化学物質は互いに派生している。そのため、} Cyphomyrmexが使用する化学物質は、Trachymyrmexのようなより高次の属に見られるより複雑な混合物の基本計画を提供した。これは Attini アリ同士を関連付けるのに役立つだけでなく、化学的プロファイルが特に独特である可能性があるため、種を別々にすることさえも助けになる。^[5]

頭部の前頭隆起部は盾状になっており、この属の特徴をよく表している。中体部には鈍い結節が並んでいる。この属はstrigatusとrimosus の2 つの複合体に分けられる。strigatus 複合体は南アメリカに限定されているが、rimosus複合体は北アメリカ南部から南アメリカにかけて分布している。rimosus グループの種は、前方に開いた触角の楔と下顎の 5 本の歯で識別できる。一方、strigatus は前方の触角の楔が閉じており、下顎に 6 本以上の歯がある。^{[6] [7]}

他のすべてのアリと同様に、完全変態を起こします。発育過程を通じて食性も変化します。

彼らは主に菌食性である。^[8]彼らは働きアリによって毛づくろいされることが一般的で、それが彼らの外皮での菌類の成長を促進する。この菌類の成長は菌糸と酵母の両方の形態をとることができる。幼虫は複数の齢を経て成長するが、その形態に大きな違いはない。主な目に見える違いは、年齢を重ねるにつれてより大きく丸くなることである。^[9]

他の属でも見られるように、働きアリは年を取るにつれてコロニーから徐々に出て行きます。若い働きアリは主に乳飲みアリで、年長の働きアリは餌探しアリです。^{[10] [11]}また、幼虫が脱皮したり卵から出てきたりするときに、幼虫の脱皮を手伝います。Cyphomyrmexでは、働きアリは幼虫のようにほとんどが菌食性です。若い働きアリは栄養補給によって年長の働きアリから糖質を受け取ります。これらの年長の働きアリは最も多様な食事をとり、主に餌探しの旅で見つけた植物から得られる糖質で構成されています。^[8]

創始期の女王は他の属に比べて脂肪の蓄えが少ない。これは、第一世代の働き蜂が必要とする余分な栄養素を菌類園から得るためである。^[12] Cyphomyrmexは通常、一雌一雌のコロニー構造をとっている。女王の食事は主に菌食だが、年長の採餌中の働き蜂から糖分をいくらか摂取する。^[8]

リモサス属は、酵母園とも呼ばれる菌類の結節を栽培することで知られています。このタイプの成長は、単細胞の酵母のような細胞で満たされた不規則な形の結節に小さな菌類の塊が集まることで知られています。このタイプの成長は、キフォミルメックスアリに関連してユニークです。したがって、これは、菌糸の形で自然に成長する白亜紀の菌類の栽培化の一形態であると考えられています。^[13]

働きアリは、Leucocoprineae 族の菌類の塊を育てます^[2]。彼らはこれを段階的に行います。まず、働きアリは地面の一部を掃除し、昆虫の糞、古い外骨格、または葉などの他の有機物を置きます^{[2] [8]} 。次に、働きアリは食道から液体を吐き出し、肛門液を加えます。そして、それを表面で乾燥させます。他の働きアリ、または同じ働きアリが、塊が約 0.8 mm になるまでこのプロセスを繰り返します。この時点で、塊は菌類の塊が成長している他の場所に移植されます。この新しい塊は、確立されたコロニーにこすりつけられてから地面に置かれ、新しい小さな庭園が始まります^[8] 。庭園は、巣の天井の根からぶら下がるように作られることもあり、巣作りの行動の可塑性を示しています^[14]

働きバチは、望ましくない客に対して非常に攻撃的な行動をとることもあります。ミツバチ科の特殊なバチは幼虫に寄生し、幼虫全体の約16％が感染するなど、比較的高い死亡率を引き起こす可能性があります。幼虫の山で発見された新しく羽化したバチは、ほぼ即座に攻撃されます。^[15]

Cyphomyrmex属のほとんどの種には3-オクタノールが含まれていることが分かっています。^{[16] [5]}これは種を超えて警報信号として機能すると考えられています。ノナナールの痕跡もこの属内で発見されています。もう1つの一般的な化学グループはファルネセンです。これは道しるべ行動に寄与し、潜在的にもっと重要なこととして、農業慣行に影響を与えます。根粒を形成する種の中には、ファルネセンの多様性と全体的なレベルが低いものがあります。一方、菌糸体増殖種は、胃の中にこの化学グループの多様性が高いことが分かっています。ファルネセンの存在は、菌類増殖アリの中でCyphomyrmexに特有のようですが、アリ科の他の属にも存在します。^[16]

シフォミルメクスの仲間は宿主の行動に影響を与えることができる。シフォミルメクスとその社会性寄生虫であるメガロミルメクス・モンダボラとの宿主関係で観察されるように、 寄生虫の毒に含まれるアルカロイドは宿主の攻撃的な行動を弱める。シフォミルメクスは刺されたり寄生虫と接触したりしても死んだふりをすることがあり、毒が進化してシフォミルメクスにとって極度に有毒ではなくなり、単に社会行動を操作するだけであることが分かる。^[17]

アリが相互作用する菌類も重要な化学物質を生成することができます。一部の菌類園では、抗真菌作用を持つジケトピペラジンを生成することができます。これは、菌類またはアリを他の潜在的に有害な種から保護するためです。ジケトピペラジンは、抗菌性および抗ウイルス性も持っていると考えられています。^[18]

種の一般的な巣の場所は、土中、腐った丸太の下、中が空洞で枯れた小枝の中など、多岐にわたります。C. longiscapusなど、一部の種は特殊な営巣習性を持っています。彼らは張り出した木の下にツバメの巣のような構造物を作ります。それは土か粘土でできています。正面の入り口は菌類の庭に直接つながっており、彼らは乾燥の影響を受けやすいはずですが、彼らは湿った生息地にしか生息しないため、彼らの庭は湿ったままです。^{[2]乾燥した環境に生息するものもあれば、} C. longiscapusのようにより湿った環境に生息するものもあります。別の種、C. transversusは、乾燥したココナッツの内側や周囲に巣を作っているのが観察されました。^[14]そのため、さまざまな種が広範囲の生息地と生態系にコロニーを見つけることができます。

分布域は南アメリカ中央部からアルゼンチンまで広がっており、北アメリカにも広がっており、テキサスからカリフォルニア、東はフロリダまで広がっています。^[19]

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