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| ユニオニダエ科 時代範囲:中期ジュラ紀- 現在、
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| 絶滅危惧種のユニオニダエ科6種 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 軟体動物 |
| クラス： | 二枚貝類 |
| 注文： | ユニオニダ |
| スーパーファミリー: | ユニオノイデア |
| 家族： | Unionidae Fleming , 1828 |
| 属 | |
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テキストを参照 | |
ユニオニダエ科は淡水産二枚貝の科で、ユニオニダ目の中では最大の二枚貝で、川貝、あるいは単にユニオニダエとも呼ばれる。[1] [2]
この科の分布範囲は世界中に広がっています。最も多様性が高いのは北米で、約297の分類群が知られていますが[3] [4] [5]、中国や東南アジアにも非常に多様な動物相が生息しています。
淡水産ムール貝は広範囲の生息地に生息しますが、ほとんどの場合は流水、つまり川、小川、入り江などの流水に生息します。
起源と初期の多様化
最近の系統学的研究によると、ユニオニダエ科はジュラ紀に東南アジアと東アジアで起源を持ち、最も古い分布拡大は北米とアフリカ（白亜紀中期以降）で、その後ヨーロッパとインド（暁新世以降）に定着した可能性が高いことが明らかになっています。[6]
生涯の歴史
ユニオニダエ科は基質に潜り込み、後縁を露出させる。彼らは流入口から水を汲み上げ、酸素と食物を得る。彼らは植物プランクトンや動物プランクトン、浮遊細菌、真菌胞子、溶解有機物を除去する。[7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15 ] [16] 広範囲にわたる実験室研究にもかかわらず、ユニオニダエ科が実際にこれらの濾液のどれを処理するかは不明である。高密度では、彼らは水の透明度に影響を与える能力を持っているが[17] [18]濾過速度は水温、流速、粒子のサイズと濃度に依存する。さらに、鰓の形態は濾過される粒子のサイズと速度を決定することができる。[11]
再生
ユニオニダエ科は独特で複雑なライフサイクルで区別される。ユニオニダエ科のほとんどの種は雌雄同体であるが、 Elliptio complanataなどの一部の種は雌雄同体であることが知られている。[19]
精子は雄の外套腔から排出され、雌の外套腔の流入孔から取り込まれる。受精卵は生殖腺から鰓（有袋類）に移動し、そこでさらに成熟してグロキディア（幼生段階）に変態する。成熟したグロキディアは雌によって放出され、宿主魚の鰓、鰭、または皮膚に付着する。グロキディアの周囲にすぐに嚢胞が形成され、数週間から数ヶ月間魚の体にとどまった後、幼生として脱落し、堆積物に埋もれる。
ユニオニダエ科のいくつかの種、特にランプシリニ族は、驚くべき繁殖戦略を発達させている。貝殻の弁から突き出ている雌の体の端は、模様と偽の目を備えた小魚の模倣に成長する。このデコイは流れに乗って動き、本物の魚の注意を引く。デコイを獲物と見る魚もいれば、同種の魚、つまり自分の種のメンバーと見る魚もいる。何を見ても、彼らはもっとよく見ようと近づき、イガイは大量の幼生をエラから放出し、好奇心旺盛な魚に小さな寄生幼生を浴びせる。これらのグロキジウム幼生は魚のエラに引き込まれ、そこに付着して組織反応を引き起こし、小さな嚢胞を形成し、その中にイガイの幼生が住み着く。イガイは嚢胞内の魚の組織を分解して消化することで餌を得る。[20]
性別はミトコンドリアDNAにある領域、雄オープンリーディングフレーム（M-ORF）と雌オープンリーディングフレーム（F-ORF）によって決定される。雌雄同体のムール貝にはこれらの領域がなく、雌雄同体オープンリーディングフレーム（H-ORF）と呼ばれる雌のようなオープンリーディングフレームを含む。多くのムール貝では、雌雄同体の状態は祖先から受け継がれ、雄の性別は後から進化した。ミトコンドリアのこの領域は、淡水ムール貝に見られる二重単親遺伝の進化にも関与している可能性がある。[21]
分類
分類上の属
以下の分類はMolluscaBaseとMUSSELプロジェクトデータベースに基づいています: [22] [23]
- アンブレミナ亜科
- 亜科ユニオニア亜科
- ゴニデ亜科
- プセウドドンティニ族
- 亜族ピルスブリオコンチナ
- スンダドンティナ属
- モノドンティナ属
- ピルスブリオコンチャ属
- ビネウルス属
- タイコンチャ属
- ナムコンガニア属
- ニェインチャンコンチャ属
- 亜族 Pseudodontina
- 亜族ピルスブリオコンチナ
- コントラデンティーニ族
- レンズ属
- ヤウクトワ属
- フィズニオ属
- トラペゾイデウス属
- プレシデンス属
- ソレナイア属
- ランプロトゥリニ族
- ランプロトゥラ属
- ポトミダ属
- シェプマニア属
- ディスコミア属
- プロノデュラリア属
- レクティデンティニ族
- ヒリオプシス属
- エンシデンス属
- クテノデスマ属
- エロンガリア属
- カイルロコンチャ属
- プロヒリオプシス属
- レクティデンス属
- ゴニデニ族
- チェンバレンニ族
- シノヒリオプシス属
- チェンバレイニア属
- カウディキュラトゥス属
- プセウドドンティニ族
- 亜科 Parreysiinae
- Haasodonta属( incertae sedis亜科)
- Germainaia属( incertae sedis亜科)
- モデルナ亜科
- モデルナア属
アルファベット順と地域別の属
化石化とタフォノミーへの影響
量が多ければ、ユニオニド類の殻は環境条件に十分な影響を与え、地元の環境における有機物の化石化能力に影響を与える可能性があります。[24]たとえば、ダイナソーパーク層では、ハドロサウルスの卵殻の化石はまれです。 [24]地元の針葉樹のタンニンが分解されると、古代の水が酸性化したためです。[24]卵殻の破片は2つの微化石遺跡にのみ存在し、どちらもユニオニド類を含む無脊椎動物の殻が保存されています。[24]これらの殻がゆっくりと溶解して炭酸カルシウムが水中に放出されるため、水のpHが十分に上昇し、卵殻の破片が化石化する前に溶解するのを防ぎました。[24]
参考文献
- ^ Unionidae。2012年1月4日に World Register of Marine Speciesから取得 。
- ^ フーバー、マルクス (2010)。二枚貝大全。世界の海洋二枚貝 3,300 種のフルカラーガイド。250 年間の研究を経て二枚貝の現状。ハッケンハイム: コンクブックス。901 ページ + CD。ISBN 978-3-939767-28-2。
- ^ Williams, J. D, ML Warren, KS Cummings, JL Harris, RJ Neves (1993). 「米国とカナダの淡水産ムール貝の保全状況」.漁業. 18 (9): 6–22. doi :10.1577/1548-8446(1993)018<0006:CSOFMO>2.0.CO;2. ISSN 1548-8446.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Burch, John B. 1975. 北米の淡水ユニオンアセアン クラム（軟体動物門：ペリキポダ）. 淡水生態系の生物相、識別マニュアル No. 11. 米国政府印刷局. 114p.
- ^ Heard, William H. 1979. フロリダ州淡水二枚貝の識別マニュアル。フロリダ州環境規制局技術シリーズ4(2): 1-83。
- ^ インディアナ州ボロトフ、コンダコフ、AV、ヴィクレフ、IV、アクセノバ、OV、ベスパラヤ、YV ゴファロフ、MY、コロソワ、YS、コノプレヴァ、ES、スピツィン、VM、タンムアンパク、K. & トゥンピースワン、S. (2017)。古代の川の推論は、東洋淡水貝の例外的な放射線を説明する。Scientific Reports 7: 2135、doi:10.1038/s41598-017-02312-z
- ^ Allan, WR (1914)。「淡水産ムール貝の食物と摂食習慣」生物学速報 27: 127-147。
- ^ Coker, RE, Shira, AF, Clark, HW, Howard, AD (1921)。「淡水産ムール貝の自然史と繁殖」水産局紀要37: 77-181。
- ^ Churchill, EP, Lewis, SI (1924)。「淡水産ムール貝の食物と摂食」水産局紀要39: 439-471。
- ^ McMahon, RF, Bogan, AE (2001). 軟体動物: 二枚貝類。北米淡水無脊椎動物の生態と分類。JH Thorp, Covich, AP サンディエゴ、アカデミック プレス: 331-429。
- ^ ab Silverman, H., Nichols SJ, Cherry JS, Archberger E., Lynn JS, Dietz TH (1997). 「淡水二枚貝による実験室培養細菌の除去：静水性二枚貝と流水性二枚貝の違い」 Canadian Journal of Zoology 75: 1857-1866.
- ^ Bärlocher, F., Brendelberger, H. (2004). 「底生懸濁物摂食者による水生菌糸胞子の除去」 Limnology and Oceanography 49: 2292-2296.
- ^ Roditi, HA, Fisher, NS, Sanudo-Wilhelmy, SA (2002). 「ゼブラ貝による溶存有機炭素と微量元素の吸収」 Nature 407: 78-80.
- ^ Baines, SB, Fisher, NS, Cole, JJ (2005). 「ゼブラ貝、 Dreissena polymorphaの溶存有機物 (DOM) の吸収と代謝要件に対するその重要性。」 Limnology and Oceanography 50: 36-47。
- ^ Yeager, MM, Cherry, DS, Neves, RJ (1994)。「ニジマス Villosa iris （二枚貝綱、Unionidae）の幼生の摂食行動と潜り込み行動。」北米ベントロジカル協会誌133: 217-222。
- ^ Nichols, SJ, Silverman, H. Dietx, TH, Lynn, JW, Garling, DL (2005)。「在来種（Unionidae）および外来種（Corbiculidae および Dreissenidae）の淡水二枚貝における食物摂取経路。」Journal of Great Lakes Research 31: 87-96。
- ^ Cohen, RRH, Dresler, PV, Phillips, EPJ, Cory, RL (1984)。「メリーランド州ポトマック川の植物プランクトンに対するアジア産ハマグリCorbicula flumineaの影響」陸水学・海洋学29: 170-180。
- ^ Phelps, HL (1994). 「アジア産ハマグリ ( Corbicula fluminea ): ワシントン DC 近郊のポトマック川河口における侵入とシステムレベルの生態学的変化」Estuaries 17: 614-621。
- ^ Downing, JA, Amyot, JP, Pérusse, M., Rochon, Y. (1989). 「淡水二枚貝 Elliptio complanataの個体群における内臓性、両性具有、雄性先熟。」北米ベンソロジー学会誌8(1):92-99。
- ^ パイパー、ロス（2007）、Extraordinary Animals：奇妙で珍しい動物の百科事典、グリーンウッドプレス。
- ^ Breton, S.、Stewart, Donald T.、Shepardson, Sally、Trdan, Richard J.、Bogan, Arthur E.、Chapman, Eric G.、Ruminas, Adrew J.、Piontkivska, Helen、Hoeh, Walter R. (2011)。「動物mtDNAの新しいタンパク質遺伝子：淡水ムール貝（二枚貝：Unionoida）の新しい性別決定システム？」分子生物学と進化28（5）：1645-1659。
- ^ “MUSSELpdb | family Unionidae”. mussel-project.uwsp.edu . 2022年10月28日閲覧。
- ^ “Molluscabase - Unionidae Rafinesque, 1820”. www.molluscabase.org . 2022年10月28日閲覧。
- ^ abcde Tanke, DH および Brett-Surman, MK 2001。カナダ、アルバータ州立恐竜公園 (恐竜公園層: カンパニアン) からの孵化児および巣立ち児サイズのハドロサウルス類 (爬虫類: 鳥盤類) の証拠。pp. 206-218。『中生代の脊椎動物の生命 - Philip J. Currie の古生物学に触発された新しい研究』。DH Tanke および K. Carpenter 編。インディアナ大学出版局: ブルーミントン。xviii + 577 pp.
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、 Unionidaeに関連するメディアがあります。
- ミズーリ州立大学ギャラリー
- 淡水軟体動物保護協会
- オハイオ州立大学: 軟体動物部門 - 淡水イガイコレクション - ムール貝科
- MUSSEL プロジェクト Web サイトの Unionidae