臭化シアヌル

臭化シアヌル
名前
	IUPAC名 2,4,6-トリブロモ-1,3,5-トリアジン
識別子
CAS番号	14921-00-7;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	25112;
パブケム CID	26967;
ユニ	翻訳元 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID90274819;
	インチ InChI=1S/C3Br3N3/c4-1-7-2(5)9-3(6)8-1 キー: VHYBUUMUUNCHCK-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 C1(=NC(=NC(=N1)Br)Br)Br;
プロパティ
化学式	Ｃ３Ｂｒ３Ｎ３
モル質量	317.766 グラムモル−1
融点	264.5 °C (508.1 °F; 537.6 K)
関連化合物
その他の陰イオン	フッ化シアヌル;塩化シアヌル
関連化合物	臭化シアントリブロモイソシアヌル酸
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

臭化シアヌルは、化学式 C ₃ N ₃ Br _3の複素環式化合物です。窒素原子と炭素原子が交互に並び、各炭素に臭素原子が結合した6 員環で構成されています。臭化シアンの自発的な三量化によって生成されます。

反応

臭化シアヌルは置換トリアジンの合成に使用できる。^[2]例えば、アニリンと反応してメラミンの誘導体を形成する。^[3]アンモニアと反応するとメラミンが生成される。第一級または第二級アミンが反応する。^[1]ヒドラジンとの反応ではシアヌルトリヒドラジドが生成される。^[1]尿素とともに140℃で加熱すると、アンメリドが形成される。^[1]

臭化シアヌル酸は水と反応し、特にアルカリ性条件下ではシアヌル酸^[4]と臭化水素^[1]を生成します。

臭化シアヌルは他の化合物に臭素を付加することができ、酢酸と加熱すると臭化アセチルが生成される。^[1]

臭化シアン尿素は、200℃で臭素とフェロシアン化カリウムとの反応で生成します。 ^[1]臭化シアン（BrCN）の三量化反応は、三塩化アルミニウムまたは臭化水素によって触媒されます。^[1]

^ abcdefgh スモーリン、エドウィン・M.; ラポポート、ロレンス (2009)。s-トリアジンおよび誘導体。ジョン・ワイリー・アンド・サンズ。pp. 62–65。ISBN 978-0-470-18812-5。
^ Houben-Weyl 有機化学法 Vol. E 9c、第 4 版補足: ヘタレン III。ゲオルグ・ティーム・フェルラーク。 2014.p. 754.ISBN 978-3-13-181514-9。
^ Kurzer, Frederick (1949). 「639. シアナミド。パート III. o-ハロゲノフェニル尿素とアリールスルホニルクロリドからの置換トリアジンの形成」。Journal of the Chemical Society (再開) : 3033. doi :10.1039/JR9490003033。
^ウェルズ、アレクサンダー・フランク（2012年）。構造無機化学 。OUPオックスフォード。p.931。ISBN 978-0-19-965763-6。