アセチルブロミド

アセチルブロミド^[1]
名前
	推奨されるIUPAC名アセチルブロミド
識別子
CAS番号	506-96-7 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像; インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	10050 ;
ECHA 情報カード	100.007.329
EC番号	208-061-7;
パブケム CID	10482;
RTECS番号	AO5955000;
ユニ	翻訳者;
国連番号	1716
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ５０６０１４０;
	InChI InChI=1S/C2H3BrO/c1-2(3)4/h1H3 キー: FXXACINHVKSMDR-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C2H3BrO/c1-2(3)4/h1H3 キー: FXXACINHVKSMDR-UHFFFAOYAZ;
	笑顔 CC(=O)Br; BrC(=O)C;
プロパティ
化学式	C 2 H 3臭素
モル質量	122.949 グラムモル−1
密度	1.663 グラム/mL
融点	−96 °C (−141 °F; 177 K)
沸点	75～77 °C (167～171 °F; 348～350 K)
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H314
注意事項	P260、P264、P280、P301+P330+P331、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P321、P363、P405、P501
引火点	110 °C (230 °F; 383 K)
安全データシート（SDS）	ILO MSDS
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

アセチルブロミドはアシルブロミド化合物である。予想通り、臭化リンと酢酸の反応によって製造できる。^[2]

3 CH ₃ COOH + PBr ₃ → 3 CH ₃ COBr + H ₃ PO ₃

酸ハロゲン化物としてよくあるように、臭化アセチルは水中で急速に加水分解され、酢酸と臭化水素酸を形成します。また、アルコールやアミンと反応して、それぞれ酢酸エステルとアセトアミドを生成します。

参考文献

^ アセチルブロマイド^{[永久リンク切れ‍ ]} Sigma -Aldrich
^ Theodore M. Burton および Ed. F. Degering (1940)。「臭化アセチルの調製」。J . Am. Chem. Soc. 62 : 227. doi :10.1021/ja01858a502。