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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
6-アミノ-1,3,5-トリアジン-2,4-ジオール | |
| その他の名前
アメリド、2-アミノ-1,3,5-トリアジン-4,6-ジオン、2-アミノ-4,6-ジヒドロキシ-s-トリアジン
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.010.416 |
| ケッグ | |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C3H4N4O2 | |
| モル質量 | 128.09グラム/モル |
| 外観 | 白い粉 |
| 不溶性の | |
| 溶解度 | 濃鉱酸、アルカリ、アンモニアに溶ける |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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アンメリド(6-アミノ-2,4-ジヒドロキシ-1,3,5-トリアジン)はトリアジンであり、アンメリンの加水分解生成物です。
合成
アンメリドは、ジシアンジアミドをアンモニア水で160〜170℃で加熱することによって得られます。また、メラムを濃硫酸で190℃で短時間 加熱することによっても合成できます。
化学的性質
アンメリドは、酸(塩酸、硝酸、硫酸)および塩基(水酸化ナトリウム、アンモニウム、水酸化カルシウム)の両方と塩を形成します。
アンメリドは 170 °C で水と分解し、二酸化炭素とアンモニアを生成します。酸化剤 (例:過マンガン酸カリウム) または酸やアルカリとの煮沸によって シアヌル酸に変換されます。
参考文献
- B. Bann および SA Miller、「メラミンおよびメラミン誘導体」、Chemical Reviews、vol.58、p131-172 (1958)。
