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| 裂け目を織り込む 時間範囲:
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| ククルカニア・ヒベルナリス、雄 | |
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| フィリスタティドウェブ | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| 亜門: | 鋏角目 |
| クラス： | クモ類 |
| 注文： | クモ目 |
| インフラオーダー: | クモ形類 |
| 家族： | フィリスタティ ダエ アウセラー、1867 |
| 多様性 | |
| 19属、185種 | |
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| 分布は概算です | |
裂け目蜘蛛( Filistatidae )は、クモ目蜘蛛としては「原始的」とみなされる特徴を持つ、裂け目蜘蛛で構成されています。漏斗状または管状の巣を織ります。この科には、世界中で 18属、120 種以上が記載されています。
アメリカ大陸に最も多く生息するこの科の1つが、ミナミイエグモ( Kukulcania hibernalis ) である。メソアメリカの獰猛な神ククルカンにちなんで名付けられたこのクモは、メスは大きく (最大約20 mm) 暗い色のクモで、オスは明るい茶色でオスより小さい (約10 mm) が、より長い脚とユニコーンの角のように甲羅の前で一緒になった触肢を持っている。オスはまた、背甲の中央に暗い色の縞があり、そのためドクイトグモと間違われることが多い。Filistatinella 属の小型の個体は、Kukulcaniaの小型版のようだ。基底属Filistataは、アフリカ・ユーラシアに分布している。多くの古い本では、現在Kukulcania属に分類されているアメリカ大陸の種がFilistataに分類されている。
この科の目立った外見上の特徴は、二形性のほかに、第 1 脚対の大腿骨付近に見られる異常な上向きの曲がりである。節足動物の油圧筋機構に似ているが、この変形により、クモは獲物を占領している裂け目から直接保持することができる。また、より大きな獲物が裂け目から引き抜こうとした場合、クモはこれらの脚を使って側壁を「つかむ」ことができるため、引き抜くのが困難になる。多くのククルカニア属の種は、これらの脚を使って 25 ～ 30 度の角度で柔らかい地面に穴を掘ることもある。[引用が必要]
分類
フィリスタティダエ科は1867年にアントン・オーセラーによって創設された。[1]この科は彼がフィリスタタ・ビカラー（現在のフィリスタタ・インシディアトリックス）と呼んだ種に基づいており、南オーストリアにも生息する地中海の種である。[2] [3]
系統発生
雄と雌の生殖器の特徴に基づき、この科はハプロギネ亜科に分類され、通常はこのグループの残りのメンバーの姉妹分類群とされた。[4]しかし、他のハプロギネ亜科とは異なり、フィリスタティダエ科は篩骨状で、前側方紡糸器の節数の減少は見られない。[5]他には「原始的」とみなされている特徴として、M字型の腸、絹を梳くときに動くのは脚IVのみ、幼虫の早い段階では後部書肺葉が存在することなどがある。[6] 2013年の分子的証拠に基づく研究では、この科はヒポキリダエ科と残りのハプロギネ亜科からなる系統群の姉妹とされた。[7]この科の正確な系統発生的位置は、2014年に「クモの系統発生学における最も謎めいた問題の1つ」と説明された。[5]
2015年の研究では、ゲノムデータに基づいて、フィリスタティダエ科はヒポキリダエ科とともに、これまでハプロギナ科に分類されていた科のほとんどとは異なる系統群に分類されている。[8]
この配置は、クモ類全体として「原始的」であると考えられていた特徴（M字型の中腸など）が、実際にはヒポキリダエ科-フィリスタティダエ科の系統群の新しい派生特徴（シナポモルフィー）である可能性があることを示唆している。[8]
属
2019年4月現在[アップデート]、世界クモ目録は以下の属を認めている: [9]
- アフロフィリス タタ・ブノワ、1968年— スーダン
- アンドハラノ ・レーティネン、1967年— ナミビア、マダガスカル
- アンティロイ デス・ブレスコビット、サンチェス・ルイス & アラヨン、2016 — メキシコ
- フィリスタタ ・ラトレイユ、1810年— オーストラリア、アジア
- フィリスタチネッラ・ ゲルチ＆アイヴィー、1936年— メキシコ、アメリカ合衆国
- フィリスタトイデス F. O. ピカード・ケンブリッジ、1899年— グアテマラ、チリ、キューバ
- ククルカニア ・レティネン、1967年— 北アメリカ、中央アメリカ、チリ
- ラバヒサ ・ゾンスタイン、マルシクおよびマガリャエス、2017 — マレーシア
- リウエリスタタ・ ラミレス＆グリスマド、1997年— アルゼンチン
- マイクロフィリス タタ・ゾンスタイン、1990年— イラン、トルクメニスタン、タジキスタン
- ミシオネラ ・ラミレスとグリスマド、1997年— ブラジル、アルゼンチン
- Pholcoides Roewer、1960年— アフガニスタン、タジキスタン、インド
- ピケリニア ・メロ＝レイタン、1946年— 南アメリカ
- プリサ ・レーティネン、1967年— アジア、オセアニア、アフリカ、フランス
- サハスタタ・ ブノワ、1968年— アジア、エリトリア
- Tricalamus Wang、1987 — 中国、日本、アフガニスタン
- ワンデラ ・グレイ、1994 — オーストラリア
- ヤルディエラ ・グレイ、1994年— オーストラリア
- ザイトゥニア ・レティネン、1967年— アジア、ギリシャ
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ククルカニア・ヒベルナリスオス
参照
参考文献
- ^ 「Family: Filistatidae Ausserer, 1867」、World Spider Catalog、ベルン自然史博物館、2016年1月10日閲覧
- ^ 「分類の詳細 Filistata insidiatrix (Forsskål, 1775)」、World Spider Catalog、ベルン自然史博物館、 2016年1月10日閲覧
- ^ Ausserer, A. (1867)、「Die Arachniden Tirols nach ihrer horizontalen undverticalen Verbreitung, I」、Verhandlungen der Kaiserlich-Königlichen Zoologisch-Botanischen Gesellschaft in Wien、17 : 137–170
- ^ Coddington, Jonathan A. (2005). 「クモの系統発生と分類」(PDF)。Ubick, D.、Paquin, P.、Cushing, PE & Roth, V. (編)。「北米のクモ：識別マニュアル」。アメリカクモ学会。pp. 18–24 。 2015年9月24日閲覧。
- ^ ab Michalik, Peter & Ramírez, Martín J. (2014)、「クモ類（クモ目、クモ綱）の雄生殖器系、精子、精液の進化形態学 - 現在の知識と将来の方向性」、Arthropod Structure & Development、43 (4): 291–322、doi :10.1016/j.asd.2014.05.005、hdl : 11336/19081、PMID 24907603
- ^ Ramírez, M. (2014)、「ディオニクスクモ（クモ目：クモ形亜綱）の形態と系統発生」、アメリカ自然史博物館紀要、hdl :2246/6537
- ^ Agnarsson, Ingi; Coddington, Jonathan A. & Kuntner, Matjaž (2013)、「系統学：クモの多様性と進化の研究の進歩」、Penney, David (編)、『21世紀のクモ研究：傾向と展望』、マンチェスター、イギリス：Siri Scientific Press、ISBN 978-0-9574530-1-2
- ^ ab Garrison, Nicole L.; Rodriguez, Juanita; Agnarsson, Ingi; Coddington, Jonathan A.; Griswold, Charles E.; Hamilton, Christopher A.; Hedin, Marshal; Kocot, Kevin M.; Ledford, Joel M. & Bond, Jason E. (2015). 「クモの系統ゲノム解析：クモの生命樹を解き明かす」. PeerJ . 3 : e1852. doi : 10.7717/peerj.1719 . PMC 4768681. PMID 26925338 .
- ^ 「Family: Filistatidae Ausserer, 1867」。世界クモカタログ。ベルン自然史博物館。 2019年4月22日閲覧。
Wikispeciesには、Filistatidaeに関する情報があります。
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