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| フクロギツネ[1] | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| インフラクラス: | 有袋類 |
| 注文： | 二本歯類 |
| 家族： | ニセアカゴケ科 |
| 属: | シュードケイルス |
| 種： | P.ペレグリヌス
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| 二名法名 | |
| ペレグリヌス （ボッダールト、1785年）
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| フクロギツネの分布域（ウエスタンフクロギツネ（Pseudocheirus peregrinus occidentalis）の分布域を除く）（青 — 在来種、赤 — 外来種） | |
フクロギツネ( Pseudocheirus peregrinus、ギリシャ語で「偽の手」、ラテン語で「巡礼者」または「異邦人」を意味する) は、オーストラリアの有袋類です。
さまざまな生息地に生息し、在来植物や外来植物のさまざまな葉、花、果実、樹液を食べます。また、このポッサムは盲腸内で発酵し、巣で休んでいる日中に排出される物質である盲腸嘔吐物も食べます。この行動は盲腸嘔吐と呼ばれ、ウサギに見られる行動に似ています。
分類
一般的なリングテールポッサムは現在、 Pseudocheirus属の2つの現生種のうちの1つに分類されています。Pseudochirulus属および他のリングテール属も以前はPseudocheirusに分類されていました。いくつかの亜種が記載されています：[1]
- Pseudocheirus peregrinus pereginus 、エンデバー川で採集された標本に基づくタイプ亜種
- Pseudocheirus peregrinus convolutor、(ヒガシワオポッサムまたはサウスイースタンワオポッサム)
- Pseudocheirus peregrinus pulcher、(Rufous リングテール ポッサム)
オーストラリア南西部に生息するPseudocheirus occidentalis （Ngwayir、またはWestern ringtail possum）は、かつてはPseudocheirus peregrinusの亜種と考えられていましたが、現在は正式に別種とみなされています。 [3]
説明
一般的なリングテールポッサムの体重は550～1,100 g（19～39オンス）、成長すると体長は約30～35 cm（12～14インチ）になります（尾はほぼ同じ長さです）。灰色または黒色の毛皮で、目の後ろに白い斑点があり、腹部は通常クリーム色です。長くて掴みやすい尾があり、通常、長さの25%以上は特徴的な白い先端があります。後ろ足は合指で、木登りに役立ちます。リングテールポッサムの臼歯は鋭く尖った尖端を持っています。[4]
分布と生息地
ポッサムはオーストラリア東海岸、タスマニア島、南西オーストラリアの一部に生息しています。[5]一般的に温帯および熱帯環境に生息し、乾燥した環境では稀です。ポッサムは密生した低木林、特にユーカリの森を好みます。[5]ポッサムとその近縁種は、他の大陸の同様の森林に生息するキツネザル、サル、リス、ブッシュベイビーと同様のニッチ範囲を占めています。[6]ポッサム よりも繁殖力が低く、分布範囲も狭いです。
行動
フクロギツネは夜行性で、樹上生活によく適応しています。掴むのに適した尾に頼っており、時には地面に降りることもあります。[5]フクロギツネは、柔らかく、甲高く、さえずるような鳴き声でコミュニケーションをとります。[7]
食事と採集
フトモモは、低木や低木の葉、花、果実など、フトモモ科のさまざまな植物を食べます。 [8]一部の個体は、ヒノキ（ Callitris）の葉、アカシア（Acacia spp.）の葉、植物の樹脂を食べることが知られています。[9] [10]
餌を探すとき、リングテールポッサムは古い葉よりも若い葉を好む。ある研究では、若いポッサムが袋から出てくるのは、ティーツリー（レプトスペルマム）の開花と結実、そして新鮮な植物の成長のピークと一致していることが判明した。[6]若いユーカリの葉は、古い葉よりも窒素が豊富で細胞壁の密度が低い。しかし、タンニンの量が多いため、そこから得られるタンパク質は利用しにくい。[11]餌を食べるとき、ポッサムの臼歯は葉をスライスして細かく切り裂く。ポッサムの消化管は細かい粒子を盲腸に、粗い粒子を結腸に送る。[4]これらの粒子は最大70時間盲腸に留まり、細胞壁と日焼けした細胞質体が部分的に消化される。[12]
フクロギツネの消化器系がコアラやモモンガの消化器系と異なるのは、盲腸の内容物が盲腸糞として排出され、再び摂取されて胃に送られることである。このため、フクロギツネはより多くのタンパク質を摂取することができる。[4]ウサギ目（ウサギ、ノウサギ、ナキウサギ）も同様である。硬い糞は夜間の摂食中に排出され、食べられることはないが、盲腸糞は日中の休息中に排出され、食べられる。[13]
代謝
盲腸糞の再摂取は、フクロギツネのエネルギーバランスを維持するのにも役立ちます。フクロギツネは総エネルギーの多くを再摂取から得ています。[14]フクロギツネの1日の維持窒素必要量（MNR）は290 mg N/kg 0.75です。フクロギツネは窒素を豊富に含む盲腸糞の摂取からMNRの多くを得ています。そうでなければ、620 mg N/kg 0.75 を得る必要があります。[4]フクロギツネは肝臓の尿素の96％をリサイクルし、それが盲腸に移されて細菌タンパク質に変換されます。再摂取によってのみこれが効果的であり、細菌タンパク質は胃で消化され、その後アミノ酸が小腸で吸収されなければなりません。[4] このリサイクルにより、フクロギツネは水分を節約し、排尿量を減らすこともできます。再摂取により、ポッサムは窒素含有量の少ないユーカリの葉で生活することができ、これは授乳期後期に特に重要です。[15]気温が高いと、ポッサムは食事に含まれる毒素を代謝する能力が限られているため、食べる量が減ることがわかっています。 [16]摂取する水分の55%は葉や葉から得られるため、水分が失われる一方で代謝率は低く安定したままでなければなりません。[17]この課題に対応するため、ポッサムは通性高体温を利用して体温を一時的に29～39℃（84～102℉）まで上げ、体温を調節して水分を節約することができます。[17]
ネスティング
一般的なリングテールポッサムは、共同の巣（巣箱とも呼ばれる）を中心とした群れをなす生活を送っています。 [18]リングテールポッサムは木の枝に巣を作り、時には木の洞も使用します。共同の巣は、成体のメスと成体のオス、それらの子と前年の未成熟の子で構成されます。[8]リングテールポッサムの群れは、異なる場所に複数の巣箱を作ることがあります。リングテールポッサムは縄張り意識が強く、見知らぬ同種の動物を巣から追い払います。群れは自分の場所に強い愛着を持っています。ある実験では、群れを縄張りから追い出しましたが、その後2年間は定着しませんでした。[8]リングテールポッサムの巣は、低木林でより一般的で、下層植生の少ない木々が密集した地域ではより一般的ではありません。[4]巣箱は、母親の背中に運ばれなくなった幼獣の生存に貢献します。[4]
生殖と成長
ポッサムは子供を袋に入れて運び、そこで成長します。地域によって異なりますが、交尾期は4月から12月の間です。[5]子供の大部分は5月から7月の間に生まれます。ポッサムの発情周期は28日間です。[6]この動物は多発性発情期で多卵性です。メスが早期に子供を失った場合、条件が整えば、再び発情期に戻り、10月に2度目の子供を産むことができます。[4]平均的な出産数は2児ですが、ごくまれに三つ子が生まれることもあります。[4]ポッサムの子供は、脂質レベルの低い薄いミルクを子供に与えるため、比較的ゆっくりと成長する傾向があります。他の有袋類と同様に、ポッサムのミルクは授乳を通じて変化します。[19]授乳の第2段階では、特に子供が袋から初めて出てきたときに、より固形の食物を食べます。[19]この期間中、炭水化物の濃度は低下し、タンパク質と脂質の濃度は最高に達します。[19]リングテールポッサムの長い授乳期間は、子ガメが共同の巣で技術を習得したり、木に登って餌を探したりする時間を増やす可能性があります。[4]
子どもは生後90日から106日の間に初めて鳴き声を出し、目を開けることができるようになります。[5]子どもは生後120～130日で母親の袋から出ます。しかし、授乳は通常生後180～220日まで続きますが、145日までに終了することもあります。[6]生後最初の交尾期には、雌雄ともに性的に成熟します。
状態
1950年代に、ポッサムの個体数は大幅に減少しました。しかし、近年では個体数は回復しているようです。[5]ポッサムは主に樹上性であるため、オーストラリアの森林伐採の影響を特に受けています。また、外来種のアカギツネに頻繁に捕食されています。郊外では、車にひかれたり、ヘビ、猫、犬に殺されたりもします。[5]
参考文献
ウィキメディア・コモンズには、 Pseudocheirus peregrinusに関連するメディアがあります。
- ^ ab Groves, CP (2005). Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). ボルチモア: Johns Hopkins University Press. p. 51. ISBN 0-801-88221-4. OCLC 62265494.
- ^ ウィンター、J.メンクホルスト、P.ラニー、D.ヴァン・ウィーネン、J. (2016)。 「シュードケイルス・ペレグリヌス」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2016 : e.T40581A21963019。土井：10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T40581A21963019.en 。2021 年11 月 12 日に取得。
- ^ 「Pseudocheirus occidentalis — Western Ringtail Possum」。種のプロファイルと脅威のデータベース。持続可能性、環境、水、人口、コミュニティ省。 2010年11月3日閲覧。
- ^ abcdefghij C. ヒュー ティンダル ビスコー (2005)。有袋類の生活。シロ出版。 243–247ページ。ISBN 978-0-643-06257-3. 2012年5月8日閲覧。
- ^ abcdefg Pseudocheirus peregrinus 動物の多様性
- ^ abcd Barnett, JL, A., RRA How. 1984. 「Pseudocheirus peregrinus の個体群生物学」。pp. 261–268、Possums and Gliders Andrew Smith、Ian D. Hume (編)、ニューサウスウェールズ州: Surrey Beatty & Sons Pty Limited。
- ^ Lee, Anthony, A. 1984. 「ポッサムとグライダーの生存と繁殖戦略の進化」。pp. 17–19、Possums and Gliders、Andrew Smith、Ian D. Hume (編)。ニューサウスウェールズ州: Surrey Beatty & Sons Pty Limited。
- ^ abc Thomson, JA; Owen WH (1964). 「オーストラリア産リングテールポッサムPseudocheirus peregrinus (有袋類: Phalangeridae) のフィールド研究」.生態学モノグラフ. 34 (1): 27–52. Bibcode :1964EcoM...34...27T. doi :10.2307/1948462. JSTOR 1948462.
- ^ ヘルムセン、E;ケルル、A;古い、JM (2015)。 「内陸個体群のワオフクロネズミ ( Pseudocheirus peregrinus ) の食事」。オーストラリアの哺乳類学。38 (1): 130-34。土井：10.1071/AM15008。
- ^ De Angelis, DA (2017). 「植物分泌物：これまで報告されていなかった、ポッサムの食事の特徴」.生態学. 98 (8): 2219–20. Bibcode :2017Ecol...98.2219D. doi :10.1002/ecy.1839. PMID 28475212.
- ^ Cork SJ、Pahl. (1984)「リングテールポッサム（ Pseudocheirus peregrinus ）の食事と生息地選択に対する栄養因子の影響の可能性」。ポッサムとグライダー、 Andrew Smith、Ian D. Hume（編）pp. 269-76。オーストラリア哺乳類協会。
- ^ TPオブライエン;ロムダール。 G・サンソン (1986)。 「カワハギポッサム、Pseudocheirus peregrinus (有袋類) の消化管にあるユーカリ オバタ(ラビル)の葉に由来する消化物の予備的な顕微鏡検査」。オーストラリア動物学ジャーナル。34 (2): 157–176。土井：10.1071/ZO9860157。
- ^ チルコット MJ (1984)。 「ワシフクロネズミ、Pseudocheirus peregrinus (有袋類: フクロネズミ科) の食糞」。オーストラリアの哺乳類学。7 (2): 107-110。土井：10.1071/AM84011。S2CID 254708772。
- ^ チルコット MJ、ヒューム ID (1984)。 「窒素と尿素の代謝と窒素、ワオフクロネズミ、Pseudocheirus peregrinus、Fed Eucalyptus andrewiiの葉の要件」。オーストラリア動物学ジャーナル。32 (5): 615-22。土井：10.1071/ZO9840615。
- ^ Munks, SA; Green, B (1997). 「有袋類樹上性葉食動物、コモンリングテールポッサムのミルク消費と成長」.生理動物学. 70 (6): 691–700. doi :10.1086/515871. PMID 9361143. S2CID 24921841.
- ^ Beale, Phillipa K.; Connors, Patrice K.; Dearing, M. Denise; Moore, Ben D.; Krockenberger, Andrew K.; Foley, William J.; Marsh, Karen J. (2022-06-09). 「気温の上昇により有袋類葉食動物の解毒作用と食物摂取量が減少」。Frontiers in Ecology and Evolution . 10 : 888550. doi : 10.3389/fevo.2022.888550 . ISSN 2296-701X.
- ^ ab Turner, James M. (2020-01-01). 「熱波中の通性高体温は樹上性有袋類の有害な脱水症状を遅らせる」. Journal of Experimental Biology . 223 (Pt 5): jeb.219378. doi : 10.1242/jeb.219378 . ISSN 1477-9145. PMID 32054679.
- ^ 「リングテールポッサムのための家」。
- ^ abc SA マンクス; Bグリーン; K・ニューグレイン; M メッサー (1991)。 「ワオフクロネズミ、Pseudocheirus peregrinus (フクロネズミ科、有袋目) の乳組成」。オーストラリア動物学ジャーナル。39 (4): 403–416。土井：10.1071/ZO9910403。