コリスミン酸

コリスミン酸
名前
	IUPAC名 (3 R ,4 R )-3-[(1-カルボキシビニル)オキシ]-4-ヒドロキシシクロヘキサ-1,5-ジエン-1-カルボン酸
識別子
CAS番号	617-12-9 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:17333 ;
ケムスパイダー	11542 ;
ECHA 情報カード	100.164.204
パブケム CID	12039;
ユニ	GI1BLY82Y1;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID50210697;
	InChI InChI=1S/C10H10O6/c1-5(9(12)13)16-8-4-6(10(14)15)2-3-7(8)11/h2-4,7-8,11H,1H2,(H,12,13)(H,14,15)/t7-,8-/m1/s1 キー: WTFXTQVDAKGDEY-HTQZYQBOSA-N ; InChI=1/C10H10O6/c1-5(9(12)13)16-8-4-6(10(14)15)2-3-7(8)11/h2-4,7-8,11H,1H2,(H,12,13)(H,14,15)/t7-,8-/m1/s1 キー: WTFXTQVDAKGDEY-HTQZYQBOBD;
	笑顔 O=C(O)C1=C/[C@@H](O/C(C(=O)O)=C)[C@H](O)/C=C1;
プロパティ
化学式	Ｃ10Ｈ10Ｏ6
モル質量	226.184 グラムモル−1
融点	140 °C (284 °F; 413 K)
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H302、H312、H315、H319、H332、H335、H350、H361
注意事項	P201、P202、P261、P264、P270、P271、P280、P281、P301+P312、P302+P352、P304+P312、P304+P340、P305+P351+P338、P308+P313、P312、P321、P322、P330、P332+P313、P337+P313、P362、P363、P403+P233、P405、P501
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

コリスミン酸は、一般的にはアニオン型のコリスミ酸として知られ、植物や微生物の重要な生化学中間体です。これは以下のものの前駆体です。

コリスミン酸という名前は、古代ギリシャ語の「分離する」を意味するχωρίζω^{に由来しており、 [2]}この化合物は芳香族アミノ酸の生合成において分岐点としての役割を果たす。^[3]

生合成

シキミ酸→ シキミ酸-3-リン酸 → 5-エノールピルビルシキミ酸-3-リン酸（5- O -（1-カルボキシビニル）-3-ホスホシキミ酸）

コリスミ酸合成酵素は、最終的な化学反応を触媒する酵素です。

コリスミ酸リアーゼは、コリスミ酸を4-ヒドロキシ安息香酸とピルビン酸に変換する酵素です。この酵素は、大腸菌やその他のグラム陰性細菌におけるユビキノン生合成の最初のステップを触媒します。

^ Wildermuth MC、 Dewdney J、Wu G、Ausubel FM (2001)。「イソコリスミ酸合成酵素は植物防御のためのサリチル酸の合成に必要」。Nature . 414 ( 6863): 562– 5。Bibcode :2001Natur.414..562W。doi :10.1038/35107108。PMID 11734859 。
^ ヘンリー・ジョージ・リデル、ロバート・スコット、ヘンリー・スチュアート・ジョーンズ、ロデリック・マッケンジー。ギリシャ語-英語辞典。ISBN 0-19-864226-1。
^ Gibson, F. (1999). 「芳香族アミノ酸生合成のとらえどころのない分岐点化合物」。生化学科学の動向。24 (1): 36– 38。doi :10.1016/S0968-0004(98)01330-9。PMID 10087921 。