| チェーンキャットシャーク | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓亜綱 |
| 注文: | メジロヒワ目 |
| 家族: | シロアリ科 |
| 属: | スキリオリヌス |
| 種: | S.レティファー
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| 二名法名 | |
| シロアリ (ガーマン、1881年)
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| チェーンキャットシャークの範囲 | |
| 同義語 | |
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Scyllium retferum ガーマン、1881 年 | |
チェーンキャットザメまたはチェーンザメ(Scyliorhinus retifer)は、小型の網状のキャットザメで、生体蛍光を発します。この種は北西大西洋、メキシコ湾、カリブ海によく見られます。[2]無害で、人間が遭遇することはめったにありません。[3]小さな斑点のあるキャットザメ(S. canicula )と非常によく似た生殖特性を持っています。[4]
分布
ナミネコザメは、マサチューセッツ州のジョージズバンクからニカラグア、バルバドスに至る北西大西洋、メキシコ湾、カリブ海に生息している。[1]大西洋中部湾では、ナミネコザメは外縁大陸棚と上部斜面沿いに生息している。[2]このサメは水深36~750メートル(118~2,461フィート)に生息し、生息域の北部では主に水深36~230メートル(118~755フィート)に生息し、南部では一般に水深460メートル(1,510フィート)より深いところに生息している。[5]このサメの深度分布から、大規模な回遊は行わないと考えられている。[2]
北部地域では、特に冬季に水温がサメの分布域を制限していると考えられています。棚の端に暖かい帯状の水が見られるものの、水温は季節によって変化するため、この非回遊性の種は生息域が限られています。[2]一般的に、サメは8.5℃(47℉) [5]から14℃(57℉)の水温で見つかります。 [6]
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ジョーズ
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上の歯
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下歯
生息地と行動

トラザメは日中は海底で休息し、通常は特定の構造物と接触している。大きな穴を掘るセリアンサス科のイソギンチャクの管や岩と一緒にいるのが観察されている。[2]海底の岩は、サメの斑点のある表面をカモフラージュするために使われていると考えられている。[4]成体のサメは荒れた海底を好む傾向があるため、トロール網でのサンプリングが困難になるが、幼生はより滑らかな領域の近くで発見される。トラザメはイカ、硬骨魚類、多毛類、甲殻類を餌とすることが知られている。[1]水槽内では比較的動かず、日中は海底で休息しているが、夜間や餌を与えられると非常に活発になる。[7]
再生
大きさと性成熟
このサメの最大体長は59センチメートル(1.94フィート)である。[6]
メスのクサリザメでは、卵胞の発達が抱卵腺の大きさと相関関係にあるため、抱卵腺または殻腺が完全に発達すると成熟したとみなされる。[4] これは、腺が幅1.8cm(0.7インチ)以上に成長することで示される。通常の状態では、メスの性成熟は体長52cm(1.71フィート)で見られる。しかし、このサメの北部の個体群の一部は、より小さい体長41cm(1.35フィート)で成熟する可能性があるという証拠がある。オスのクサリザメでは、精巣の発達が抱卵器の大きさと相関関係にあるため、 3cm(1.2インチ)以上の長さの硬化した抱卵器を発達させることで成熟が示される。[4] [8]オスは体長37~50cm(1.21~1.64フィート)で成熟する。[6]
交尾
観察された交尾行動から、噛みつきが交尾の要素として作用し、交尾が繰り返し行われていることが示唆される。行動観察では、オスがメスをしっかりと掴めるまで噛みつき、その後交尾のためにメスに体を巻き付ける。[4]交尾後、オスは噛みつきを解き、両者は離れる。
産卵
クサビザメは産卵場所として垂直構造を好み、常にペアで産卵する。ペアの産卵間隔は数分から8日間である。[4]卵胞の発育速度は平均して7.7日あたり直径1mmであるが、温度も卵胞の発育に影響を与えることが確認されている。[4]
精子の保存と卵子のケース
メスのオオサカタザメは、最初の交尾から数日後に精子を貯蔵し、卵を産むことができる。このサメは精子を最長843日間貯蔵することが知られているが、それ以降に産まれた卵では卵の発育が不良になることもある。これは老化、精子の生存率の低下、水質要因など、いくつかの要因による可能性が示唆されている。 [4]
卵管内の卵嚢は柔らかく、淡黄色で半透明である。また、2本の巻きひげが特徴で、岩や人工構造物に引っ掛かり、地面につかまって安全を確保するための重要な適応である。産卵されると、卵嚢は硬くなり、白い縞模様の濃い琥珀色になる。[9]
胚
胚は環境の温度変化により発育に8~12ヶ月かかります。トラザメは胚盤の形で卵を産みます。以下は典型的な発育タイムラインを示しています(測定値は胚の長さです): [4]
- 10 mm (0.4 インチ) – 明確な鰓弓を持ち、薄い腹鰭襞を持つ
- 21 mm(0.8インチ) – 背びれと腹びれの芽が現れる
- 33 mm (1.3 インチ) – 胎児は突出した目とよく発達した鰓糸を持つ
- 43 mm(1.7インチ) – 透明度が失われ、卵嚢にスリットが入り、周囲の海水と内部の液体交換が可能になる。
- 58 mm(2.3インチ) – ひれが衰え始める
- 66 mm(2.6インチ) – 鰭ひれと鰓ひれが縮小または消失している
- 74 mm (2.9 インチ) – 外観は完成しているが、卵黄嚢はまだ吸収中である
- 100~110 mm(3.9~4.3インチ) – 孵化
蛍光
ナミザメは、生体蛍光特性を持つことがわかっている軟骨魚類4種のうちの1種である。[10]研究者らは、顕微分光法を用いてScyliorhinus retiferの視覚を調べ、サメの体表で蛍光が解剖学的に分布している部分のコントラスト情報が得られる「サメの目」カメラを設計した。軟骨魚類における生体蛍光の反復進化と、それを検出するための視覚適応、および生体蛍光が周囲の背景との明暗のコントラストを大きくするという証拠は、軟骨魚類の行動と生物学における生体蛍光の潜在的重要性を浮き彫りにしている。[ 10] [11]ナミザメとウグイスザメの重要な蛍光色素は、 6-ブロモトリプトファンから始まるキヌレニン経路によって合成されると思われる臭素化キヌレニン化合物のセットである。[12]これらの種における6-ブロモトリプトファンの生化学的起源は不明である。
人間との関係
チェーンキャットザメは現在、食用としては漁獲されていない。[1] [13]
チェーンキャットシャークは「ゴージャス」と評され、[14]その小さな体と相まって、冷水水槽の魚として人気がある。[7] [13]公立水族館で頻繁に展示され、飼育されている。[4] [7]繁殖を含むサメの行動に関する研究は、公立水族館や研究室で飼育されているチェーンキャットシャークで行われている。[4] [6]
参考文献
- ^ abcd Crysler, Z.; Herman, K.; Dulvy, NK (2020). 「Scyliorhinus retifer」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2020 : e.T60233A124454241. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T60233A124454241.en . 2022年11月9日閲覧。
- ^ abcde Able, Kenneth W.; Flescher, Donald (1991). 「大西洋中部湾におけるチェーンドッグフィッシュScyliorhinus retiferの分布と生息地」Copeia . 1 (1): 231–234. doi :10.2307/1446270. JSTOR 1446270.
- ^ チェーンキャットザメ、Scyliorhinus retifer 2016-11-21にWayback Machineでアーカイブ。marinebio.org
- ^ abcdefghijk Castro, Jose I.; Bubucis, Patricia M. & Overstrom, Neal A. (1988). 「チェーンドッグフィッシュ、Scyliorhinus retiferの生殖生物学」Copeia . 3 (3): 740–746. doi :10.2307/1445396. JSTOR 1445396.
- ^ ab Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Scyliorhinus retifer」。FishBase。2017年9月版。
- ^ abcd 「Chain Catshark」。ReefQuestサメ研究センター。 2017年9月6日閲覧。
- ^ abc 「家庭用水槽用の深海サメ」。Absolutely Fish。2016年1月6日。 2017年9月6日閲覧。
- ^ Sminkey, Thomas R.; Tabit, Christopher R. (1992). 「大西洋中部湾のチェーンドッグフィッシュ、Scyliorhinus retiferの生殖生物学」Copeia . 1 (1): 251–253. doi :10.2307/1446564. JSTOR 1446564.
- ^ Chain Dogfish 2011-02-10 にWayback Machineでアーカイブされました。flmnh.ufl.edu
- ^ ab Gruber, David F.; Loew, Ellis R.; Deheyn, Dimitri D.; Akkaynak, Derya ; Gaffney, Jean P.; Smith, W. Leo; Davis, Matthew P.; Stern, Jennifer H.; Pieribone, Vincent A.; Sparks, John S. (2016). 「ネコザメ類(シロザメ科)の生体蛍光:軟骨魚類視覚生態学に対する基本的な説明と関連性」。Scientific Reports . 6 : 24751. Bibcode :2016NatSR...624751G. doi :10.1038/srep24751. PMC 4843165 . PMID 27109385.
- ^ 「独占:光るサメが互いを見る仕組み」video.nationalgeographic.com。2016年4月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年5月11日閲覧。
- ^ Park, Hyun Bong; Lam, Yick Chong; Gaffney, Jean P.; Weaver, James C.; Krivoshik, Sara Rose; Hamchand, Randy; Pieribone, Vincent; Gruber, David F.; Crawford, Jason M. (2019). 「サメの明るい緑色の生体蛍光はブロモキヌレニン代謝に由来する」. iScience . 19 : 1291–1336. Bibcode :2019iSci...19.1291P. doi : 10.1016/j.isci.2019.07.019 . PMC 6831821 .
- ^ ab 「Chain Dogfish」フロリダ博物館。 2017年9月6日閲覧。
- ^ マイケル、スコット W. (2004 年 3 月)、「Sharks at Home」、アクアリウム フィッシュ マガジン、pp. 20–29
