ケトガスター

ケトガスター
モノアラガイの触手に止まったChaetogaster limnaei limnaei
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	環形動物
クレード:	プレストアンネリダ
クレード:	セデンタリア
クラス：	クリテッラタ
注文：	イトミミズ
家族：	ナミガラス科
亜科:	ナイディナエ
属:	ケトガスター・ フォン・ベーア、1827
種
Chaetogaster cristallinus、 Chaetogaster diaphanous、 Chaetogaster diversisetosus、 Chaetogaster krasnopolskiae、 Chaetogaster langi、 Chaetogaster limnaei 、 Chaetogaster parvus 、Chaetogaster setosus

カエトガスターは、節足動物（環形動物）に属する属です。貧毛類（Oligochaeta ）のナミウシ科（ナミウシ亜科）に分類されます。体長約2～25 mmの透明な虫で、淡水に非常に多く生息し、無性生殖によって個体の連鎖を形成することがよくあります。

外見上、この動物はNaididaeの一般的な構造計画に一致していますが、他の種とは異なり、腹側にのみ剛毛(剛毛)があり、これがこの動物の名前の由来となっています。この虫のサイズ、および剛毛のサイズは、単一種内であっても非常に多様です。

これらの虫は主に停滞した淡水または流水中に生息しますが、最大の種である C haetogaster diaphanus は汽水にも生息します。すべての種はヨーロッパ内に広く分布しているようで、さらに多くの種が複数の大陸で発見されています。

この動物は通常非常に活発ですが、意図的に泳ぐことはできません。そのため、植物、石などの固形基質に生息し、1つの亜種（Chaetogaster limnaei limnaei ）の場合は、カタツムリまたは（時々）ムール貝を餌としています。適度な大きさの小さな生物を吸い込んで餌とします。吸い込む食物成分の大きさはそれぞれの種の体の大きさによって決まるため、食物の成分は種によって異なります。最大の種であるCh. diaphanusは、主に動物プランクトン（ワムシ、ミジンコなど）を含む約0.3〜3 mmの大きさの生物を食べますが、例えばCh. limnaeiは、主に藻類（珪藻類および緑藻類）または非常に小さな動物プランクトンである0.03〜0.3 mm程度の生物を選択します。^[1]原則として、すべての種は雑食性であり、大型の種は主に動物性食品を摂取し、小型の種は植物粒子を摂取します。砂粒やその他の消化できない粒子（針葉樹の花粉など）が常に胃の中にあるという事実から、彼らの摂食の非選択性は明らかです。これらの粒子も、示されたサイズの範囲内です。

生理学的には、Chaetogaster属の動物は、脊椎動物と同様に胃に酸性の物質を持つ無脊椎動物として古くから知られています。

Ch. limnaeiという種は特異な例で、生活様式が明らかに異なる 2 つの亜種が存在します。1 つの亜種はカタツムリに寄生して生活し( Ch . l. vaughini )、一定以上のサイズのカタツムリのみを襲います。^[2]主に宿主の腎細胞を餌としているようです。もう 1 つの亜種 ( Ch. l. limnaei ) はカタツムリの体や殻の内側 ( Lymnaea、Physa、Ancylus、Australorbisおよび他の多くの属^[3] ) に外部から付着し、自由に移動できます (いわゆる片利 共生)。宿主の有利な位置からさまざまな微小生物を吸い込んで消費します。例えば、ワムシや藻類の他に、セルカリアやミラシジウム（2種類の吸虫幼虫）もその餌となる。^{[4] [5]}この寄生虫の生物学的制御における生態学的関係は、様々なグループによって研究されてきた。これは特に重要な役割を果たしているようだが、実際には使用できないようだ。^{[6] [7]}亜種Ch. l. limnaeiは、特にSphaerium属の淡水産二枚貝にもよく見られる。^[8]

ナミガラス科のほぼすべての種と同様に、カエオガスター属の種は通常無性生殖する。そのため、出芽という形で誕生した2～3匹の虫の特徴的な連鎖を形成する。これらの連鎖は分裂（パラトミー）によって新しい個体を生み出すが、無性生殖の性質上、元の虫と同じ遺伝子設計図を持つ。しかし、冬などの困難な時期には有性生殖に切り替える。亜種Ch. l. limnaeiはその後、晩夏または秋に宿主を離れ、しばらく水中で自由に生活し、有性生殖を行い、その後春に新しい宿主に付着する。^[9]

一方、 Chaetogaster属がイトミミズ科Naidinae亜科に属することは、形態学的だけでなく分子遺伝学的にも確認されている。^[10]シトクロム酸化酵素Iの配列研究によると、最も近い関係は同じ亜科のAmphichaeta属である。 ^[11]

現在、 Chaetogaster Von Baer 1827 属には 9 つの有効な種が属しています。

• Chaetogaster cristallinus Vejdovsky 1883、Chaetogaster crystallinus Vejdovsky と表記されることが多い。虫鎖の長さは最大 7 mm。一般的。
• Chaetogaster diaphanus (Gruithuisen 1828) 体長は通常 10～15 mm ですが、極端に小さいものでは 2.5 mm (単独の虫)、最大で 25 mm (虫の鎖) まであります。よく見られます。
• Chaetogaster diversisetosus Sporka 1983;珍しい（gelegentlich）。
• Chaetogaster krasnopolskiae Lastockin 1937;珍しい（gelegentlich）。
• Chaetogaster langi Bretscher 1896; 広く分布。
• Chaetogaster limnaei Baer 1827; 広く分布する。
  • Ch. l. limnaei Baer,​​ 1827; カタツムリに流行する。
  • Ch. l.ヴァギーニ・グリフィズ 1965年。カタツムリに寄生する。
• Chaetogaster parvus Pointner 1914; 広く分布する。
• Chaetogaster setosus Svetlov 1925; 広く分布する。

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