| マンボウ 時間範囲:始新世後期から現在まで
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|---|---|
| 飛翔体( Centrarchus macropterus ) | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 条鰭綱 |
| 注文: | セントルシア目 |
| 亜目: | セントラルコイデ科 |
| 家族: | セントラーチダエ Bleeker , 1859 [1] |
| タイプ種 | |
| セントラルクス・マクロプテルス ラセペード、1801
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| 亜科 | |
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テキストを参照 | |
| セントラーチダ科原産地 | |
マンボウ科(Centrarchidae)は、北米にのみ生息するマンボウ目(Centrarchifolmes )に属する淡水条鰭類の魚の科である。マンボウ科には、Lepomis(マンボウ)、Micropterus(ブラックバス)、Pomoxis(クラッピー)、Enneacanthus(縞マンボウ)、Centrarchus(タイプ属、飛べるC. macropterusのみからなる)、Archoplites(サクラメントパーチ)、Ambloplites(ロックバス)、Acantharchus(マッドマンボウ)の8つの属が普遍的に含まれる。[2] 2012年の遺伝子研究では、Elassoma属の非常に特徴的なピグミーマンボウもマンボウ科であることが示唆されている。[ 3 ] [ 4 ]
セントラルコ科には38種が確認されており、[2]そのうち34種が現存している。[5] この科には、オオクチバス、ロックバス、ブルーギル、パンプキンシード、グリーンサンフィッシュ、クラッピーなど、北米の釣り人におなじみの人気のゲームフィッシュが多数含まれる。ほとんどのサンフィッシュはスポーツフィッシングで高く評価されているパンフィッシュで、本来の生息域外の多くの地域に導入され、時には侵入種となっている。食用ではあるが、食用魚として商業的に販売されることはない。
説明
この科の魚は、体型が横に圧縮されており、臀鰭は6~9本、背鰭は2本(棘状の第1背鰭と第2背鰭の条鰭)が癒合していることで区別される。[6]背鰭棘の数は6~13本である。Micropterus属とLepomis属のすべての種は臀鰭棘が3本あり、これが科の他の属と区別される。[6]偽鰭 は小さく、隠れている。体長は科内でも大きく異なり、クロマグロはわずか8cm(3.1インチ)であるのに対し、オオクチバスは極端な例では1m(3.3フィート)近くに達すると報告されている。[7]
Centrarchidae 内の種の多くは、最も一般的な 2 つの属 ( MicropterusとLepomis )に基づいて 2 つの主要なグループに分けることができます。Lepomis 属の種は、体型が深く丸みを帯び、口が小さく、吸引摂食によって餌を得ることで定義されます。[2] [8] Micropterus属の種は、体型がより流線型で口が大きく、主に雄羊による摂食方法で獲物を捕食することで定義されます。[ 2 ] [8]
生息地

セントラーキド類は、透明で暖かく流れの遅い水を好み、湖、池、中~低流量の小川や川、沼地などの生息地によく見られます。[9]また、捕食者から十分に身を守れるように、水生植物の中やその周囲に生息することを好みます。この科の種の中には前述の生息地リストから外れるものはほとんどありませんが、サクラメントパーチは、アルカリ度、塩分、温度が異常に高い生息地でも生存できます。[9]セントラーキド類は水柱内のさまざまな場所に生息しており、正確な好みは種によって異なります。たとえば、ブルーギル(Lepomis macrochirus)は主に深めの沿岸域に生息しますが、グリーンサンフィッシュ(Lepomis cyanellus)は海岸線近くや浅い場所を好みます。[10]科内の吸引摂食者(Lepomisなど)は一般的に生息地の底で餌をとるのに対し、ラムフィーダー(Micropterusなど)は一般的に湖水域と呼ばれるより開けた場所で餌をとる。[11]セントラルキッド科の餌は、大型無脊椎動物(昆虫、カタツムリ、ザリガニなど)と生息地で見つかる他の魚類である。[9]
耐熱性
淡水系では、水温は多くの非生物的要因によって決まり、気温は最も重要な要因の1つです。[12]他の外温動物と同様に、摂食や生殖など、セントラーチダエ科の多くの生理学的プロセスと行動は、環境の温度に大きく影響されます。[13]セントラーチダエ科のすべての種は、温水に適応した種であると考えられています。[14]一般的に、温水に適応した種は、高温と低緯度で大きくなるという特徴があります。[15]この科のほとんどの種の最適温度範囲は28°C(82°F)から32°C(90°F)ですが、この最適範囲外の温度でも生存および繁殖できます。[8]セントラーチダエ科の最適範囲外の温度上昇は、生殖成熟を早めたり、最初の生殖イベント後に死亡率を上げたりするなどの悪影響を及ぼす可能性があります。[16]致死温度範囲は科によって大きく異なりますが、一部の種は最低1℃(33°F)から最高41℃(106°F)の水温でも生存することが確認されています。[17]
再生
セントラルキド類は一般的に春に産卵し、幼魚は晩春から初夏にかけて出現する。[18]冬から春への環境の移行(すなわち、氷の融解、日長の増加、および食物の入手可能性の増加)は、セントラルキド類が繁殖の準備を始める主なきっかけである。[13]セントラルキド類のすべての種は、ミクロプテルス属の種を除いて、繁殖期に雄雌ともに繁殖色を発達させる(ただし、雌ではそれほど明確ではない)。[2]求愛と繁殖のプロセスは科のすべての種でほぼ同じであり、これがセントラルキド類内での高度な交雑の大きな理由である。[19]そうは言っても、同種の配偶者を認識するのに役立つレポミスの複雑な形態など、交雑を防ぐためのいくつかのメカニズムが存在する。[2]
繁殖を始めるために、オスは尾びれで基質に深い円形のくぼみを掘り、巣を作ります[9]。オスは侵入するオスから巣を積極的に守ります[2] 。その後、オスとメスは求愛ダンスの儀式を行い、その後メスはオスの巣に卵を産みます[9]。複数のメスが1つの巣に卵を産むこともあります[8] 。オスの体が大きいほど、より多くのメスを引き寄せ、子孫の世話も上手です[20]。 オスの親の世話には、巣作り、巣の警備、卵と稚魚の警備、巣の扇ぎ(卵に空気を入れること)が含まれます[21]
求愛に失敗したオスは、様々な行動方法によってメスの卵子をこっそり受精させるというチーター戦略をとることがある。 [22]これは、 Lepomis属の小型のオスによく見られる。[6]
範囲

セントラーチダエ科の原産地は北米に限られており、アメリカ合衆国の大半をカバーし、カナダ南部で止まっている。原産地の北端は、寒い気候による採餌能力と成長の低下、およびそれに続く冬季の飢餓により、気温によって大きく制限されている。[8] [23]その結果、セントラーチダエ科の分布と生息範囲は、どこで発見されても寒さによって制限されることになる。[8]
範囲シフト
サンフィッシュの生息域の端の寒冷な気温に適応する能力は、科内でも大きく異なる。オオクチバス(Micropterus salmoides)は、種の生息域の北限を厳密に維持していることからもわかるように、寒冷順応能力を持たない。[24]コクチバス(Micropterus dolomieu)やグリーンサンフィッシュ(Lepomis cyanellus )などの他の種は、冷水への適応の兆候を示しており、より寒冷な生息地への生息域のわずかな拡大さえ経験している。[24]
気温が予測どおり今後50年から100年の間に上昇し続けると、[25]セントラルキド類のような温水魚種は、生息域が北方へと拡大し、生息可能な生息地が全体的に増加する可能性があります。[26] [12]しかし、この生息域拡大は他の淡水魚に重大な影響を及ぼす可能性があります。セントラルキド類の多くは優勢な頂点捕食者であり、外来生態系の群集構造を深刻に変え、他の在来捕食者の絶滅を促進する可能性があるからです。[27]
侵入範囲
セントラルキド類は北米原産だが、ヨーロッパ、南米、アフリカ、アジアなど複数の大陸に導入されたため、世界中に生息している。[9]セントラルキド類のうち少なくとも18種は北米から輸出されている。[8]大陸横断的に分布しているのは、この科(特にミクロプテルス属)が淡水魚として人気が高く、ヨーロッパ全土で娯楽目的の釣りに頻繁に放流されているためである。[8] [9]
世界中で、外来種や外来種のオオクチバスは、侵入した地域の在来種に大きな脅威を与えています。[8] [28]イタリア、南アフリカ、日本、マダガスカルでは、オオクチバス(Micropterus salmoides)が在来魚の個体数を著しく変化させ減少させ、メキシコに侵入した水域では、コイ科のあらゆる種の局所的絶滅を引き起こした例が複数確認されています。[8]
化石記録
Centrarchidaeの最も古い化石は、モンタナ州とサウスダコタ州の始新世後期から漸新世前期の堆積層から発見されており、いくつかの未記載種と2つの絶滅した属† Plioplarchusと† Boreocentrarchusに属している。PlioplarchusとBoreocentrarchusはどちらも、3本以上の臀鰭棘を持つため、Centrarchinae亜科に分類されている。[29]
分類
最近の遺伝学的証拠によれば、セントラルキド属と種の分類は次のようになると示唆されている。 [30] [31]
第5版の「世界の魚類」では、3つの亜科が認定されている。Lepominae亜科には、 Acantharchus属、Lepomis属、Micropterus属が含まれる。Elassomatinae亜科には、非常に異なるElassoma属のみが含まれる(Fishbaseでは、別の科であるElassomatidaeとして扱われている)[32] 。そしてCentrarchinae亜科には、残りのすべての属が含まれる。[33]
参考文献
- ^ Richard van der Laan、William N. Eschmeyer 、Ronald Fricke (2014)。「最近の魚類の科グループ名」。Zootaxa。3882 ( 2): 001– 230。doi : 10.11646/zootaxa.3882.1.1。PMID 25543675。
- ^ abcdefg Smith, Andrew J.; Nelson-Maney, Nathan; Parsons, Kevin J.; Cooper, W. James; Albertson, R. Craig (2015-09-01). 「マンボウの体型の進化:Centrarchidae における種分化の加速への分岐経路」.進化生物学. 42 (3): 283– 295. Bibcode :2015EvBio..42..283S. doi :10.1007/s11692-015-9322-y. ISSN 0071-3260. S2CID 17580461.
- ^ Thomas J. Near、Michael Sandel、Kristen L. Kuhn、Peter J. Unmack、Peter C. Wainwright、Wm. Leo Smith (2012)。「核遺伝子から推定される系統発生により、謎めいたピグミーサンフィッシュ、エラソマ(硬骨魚類:スズキ目)の関係が解明」『分子系統学と進化』。doi :10.1016/j.ympev.2012.01.011 。
- ^ イェルク・ボーレンとアルネ・ノルテ (2012 年秋)。ルドルフ G. アルント (編)。 「Elassoma zonatum、E. okefenokee、および E. evergladei:生息地と比較観察」(PDF)。アメリカ海流。 Vol. 37、いいえ。 4.ナンファ。8~ 17ページ 。
- ^ Near, Thomas J.; Kassler, Todd W.; Koppelman, Jeffrey B.; Dillman, Casey B.; Philipp, David P.; Orti, G. (2003-07-01). 「北米のブラックバス、ミクロプテルス(条鰭綱:セントラークダ科)の種分化」. Evolution . 57 (7): 1610– 1621. doi :10.1554/02-295. ISSN 0014-3820. PMID 12940365. S2CID 198155858.
- ^ abc Page, Lawrence M.; Burr, Brooks M. (2011). Peterson field guide to freshwater fishes of North America north of Mexico (2nd ed.). Boston: Houghton Mifflin Harcourt. ISBN 9780547242064. OCLC 651912235.
- ^ ジョンソン、GD; ギル、AC (1998)。パクストン、JR; エシュマイヤー、WN (編)。魚類百科事典。サンディエゴ: アカデミック プレス。p. 187。ISBN 978-0-12-547665-2。
- ^ abcdefghij ソーズ、メンノ;クック、スティーブン。ファン・クリーフ、HH。ブロックス、PB; Veenvliet、P. (2010 年 3 月 21 日)。 「オランダにおけるマンボウ(マンボウ科)とピグミーマンボウ(エラッソマチ科)のリスク分析」。ヴァーデンブルク局pp. 1–110。レポート番号 11-042 – ResearchGate 経由。
- ^ abcdefg ベラ、ティム (2007).淡水魚の分布。シカゴとロンドン:シカゴ大学出版局。ページ 390–400。ISBN 978-0-226-04442-2。
- ^ Werner, Earl E.; Hall, Donald J. (1977-07-01). 「2種のサンフィッシュ(Centrarchidae)の競争と生息地の変化」.生態学. 58 (4): 869– 876. Bibcode :1977Ecol...58..869W. doi :10.2307/1936222. ISSN 1939-9170. JSTOR 1936222.
- ^ Carroll, Andrew M.; Wainwright, Peter C.; Huskey, Stephen H.; Collar, David C.; Turingan, Ralph G. (2004-10-15). 「形態はセントラーキド魚類の吸引摂食能力を予測する」. Journal of Experimental Biology . 207 (22): 3873– 3881. doi : 10.1242/jeb.01227 . ISSN 0022-0949. PMID 15472018.
- ^ ab Lyons, J.; Stewart, JS; Mitro, M. (2010-11-01). 「米国ウィスコンシン州の50種の渓流魚の分布に対する気候温暖化の予測影響」Journal of Fish Biology . 77 (8): 1867– 1898. Bibcode :2010JFBio..77.1867L. doi :10.1111/j.1095-8649.2010.02763.x. ISSN 1095-8649. PMID 21078096.
- ^ ab Shuter, BJ; Finstad, AG; Helland, IP; Zweimüller, I.; Hölker, F. (2012-10-01). 「淡水魚の生態と気候変動に対する感受性の形成における冬の季節学の役割」.水生科学. 74 (4): 637– 657. Bibcode :2012AqSci..74..637S. doi :10.1007/s00027-012-0274-3. ISSN 1015-1621. S2CID 18297554.
- ^ カーペンター、スティーブン・R.; フィッシャー、スチュアート・G.;グリム、ナンシー・B.;キッチェル、ジェームズ・F. (1992-11-01). 「地球規模の変化と淡水生態系」。Annual Review of Ecology and Systematics . 23 (1): 119– 139. doi :10.1146/annurev.es.23.110192.001003. ISSN 0066-4162.
- ^ Rypel, Andrew L. (2014-01-01). 「冷水とのつながり:北米淡水魚におけるベルクマンの法則」. The American Naturalist . 183 (1): 147– 156. doi :10.1086/674094. ISSN 0003-0147. PMID 24334744. S2CID 22642325.
- ^ Dembski, S.; Masson, G.; Monnier, D.; Wagner, P.; Pihan, JC (2006-08-01). 「外来魚パンプキンシード Lepomis gibbosus の生活史特性に対する高温度の影響」Journal of Fish Biology . 69 (2): 331– 346. Bibcode :2006JFBio..69..331D. doi :10.1111/j.1095-8649.2006.01087.x. ISSN 1095-8649.
- ^ Beitinger, Thomas L.; Bennett, Wayne A.; McCauley, Robert W. (2000-07-01). 「温度の動的変化にさらされた北米淡水魚の温度耐性」.魚類環境生物学. 58 (3): 237– 275. Bibcode :2000EnvBF..58..237B. doi :10.1023/A:1007676325825. ISSN 0378-1909. S2CID 35400804.
- ^ Miranda, LE (Steve) (2014年冬)。「冬の魚 - 緯度の変化、態度の変化」(PDF)。Lake Line (北米湖沼管理協会の出版物)。第34巻第4号 。28~ 31ページ。2018年4月3日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。
- ^ Jennings, Martin J.; Philipp, David P.; Montgomery, WL (2002-12-01). 「サンフィッシュ(Centrarchidae)の交配戦術の代替:交雑のメカニズム?」Copeia . 2002 (4): 1102– 1105. doi :10.1643/0045-8511(2002)002[1102:amtisc]2.0.co;2. ISSN 0045-8511. S2CID 85691602.
- ^ Danylchuk, Andy J.; Fox, Michael G. (1996-10-01). 「サイズと年齢に関連した巣作り活動の季節的タイミング、巣の特徴、および親の雄パンプキンシードサンフィッシュ (Lepomis gibbosus) の雌の選択の変動」. Canadian Journal of Zoology . 74 (10): 1834– 1840. doi :10.1139/z96-206. ISSN 0008-4301.
- ^ Blumer, Lawrence S. (1982-05-01). 「親の世話を示す硬骨魚類の書誌と分類」.リンネ協会動物学雑誌. 75 (1): 1– 22. doi :10.1111/j.1096-3642.1982.tb01939.x. hdl : 2027.42/71841 . ISSN 0024-4082.
- ^ Gross, Mart R.; Charnov, Eric L. (1980-11-01). 「ブルーギルサンフィッシュの雄の代替ライフヒストリー」米国科学アカデミー紀要. 77 (11): 6937– 6940. Bibcode :1980PNAS...77.6937G. doi : 10.1073/pnas.77.11.6937 . PMC 350407. PMID 16592922 .
- ^ Alofs, Karen M.; Jackson, Donald A.; Lester, Nigel P. (2014-02-01). 「温暖化により、オンタリオ州の淡水魚は生息域境界の異なる変化を示す」.多様性と分布. 20 (2): 123– 136. Bibcode :2014DivDi..20..123A. doi : 10.1111/ddi.12130 . ISSN 1472-4642. S2CID 85651008.
- ^ ab Tschantz, Deidra R.; Crockett, Elizabeth L.; Niewiarowski, Peter H.; Londraville, Richard L. (2002-11-01). 「サンフィッシュ(Centrarchidae)の寒冷順応戦略は大きく異なる」.生理生化学動物学. 75 (6): 544– 556. doi :10.1086/344492. ISSN 1522-2152. PMID 12601611. S2CID 36858254.
- ^ IPCC、2014年:気候変動2014:統合報告書。気候変動に関する政府間パネルの第5次評価報告書に対する作業部会I、II、IIIの貢献[コア執筆チーム、RK PachauriおよびLA Meyer(編)]。IPCC、ジュネーブ、スイス、151ページ。https://www.ipcc.ch/report/ar5/
- ^ COMTE, LISE; BUISSON, LAËTITIA; DAUFRESNE, MARTIN; GRENOUILLET, GAËL (2013-04-01). 「淡水魚の分布における気候変動:観察された傾向と予測された傾向」(PDF) .淡水生物学. 58 (4): 625– 639. Bibcode :2013FrBio..58..625C. doi : 10.1111/fwb.12081 . ISSN 1365-2427. 2019-05-01にオリジナルからアーカイブ(PDF)されました。
- ^ Near, TJ; Koppelman, JB (2009). 「Centrarchidae の種の多様性、系統発生、系統地理学」。Centrarchid Fishes。Wiley -Blackwell。pp. 1– 38。doi :10.1002 / 9781444316032.ch1。ISBN 9781444316032。
- ^ステラッド、 エリック(2006年)。「ノルウェーに持ち込まれたパンプキンシードLepomis gibbosus(Centrarchidae)と関連寄生虫」。水生侵略。1(4):278-280。doi:10.3391/ai.2006.1.4.10。
- ^ SJ Cooke; DP Philipp (2009). Centrarchid fishes: variety, biology, and conservative . Blackwell Publishing Ltd. pp. 1– 38.
- ^ Roe, Kevin J.; Harris, Phillip M.; Mayden, Richard L. (2002). 「ミトコンドリアシトクロムb遺伝子から明らかになった北米産サンフィッシュおよびバス属(スズキ目:Centrarchidae)の系統関係」(PDF)。Copeia 。2002(4):897– 905。doi : 10.1643 /0045-8511(2002)002[0897: protgo ]2.0.co;2。S2CID 86167841。 2017年9月14日時点の オリジナル(PDF)からアーカイブ。
- ^ Near, TJ; DI Bolnick & PC Wainwright (2005). 「Centrarchid 魚類 (Teleostei: Centrarchidae) における化石較正と分子分岐時間の推定」. Evolution . 59 (8): 1768– 1782. doi : 10.1111/j.0014-3820.2005.tb01825.x . PMID 16329246.
- ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「エラソマ科」。FishBase 。 2019年12月版。
- ^ JS ネルソン、TC グランデ、MVH ウィルソン (2016)。世界の魚類 (第 5 版)。Wiley。pp . 444– 446。ISBN 978-1-118-34233-6. 2019年4月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年5月18日閲覧。
