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| 名前 | |
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| IUPAC名
(カルバモイルオキシ)ホスホン酸
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.230.975 |
| ケッグ | |
| メッシュ | カルバモイル+リン酸 |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| CH 2 NO 5 P 2− | |
| モル質量 | 141.020 グラム/モル |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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カルバモイルリン酸は、生化学的に重要な陰イオンです。陸生動物では、尿素回路とピリミジンの合成を介した窒素処理における中間代謝物です。その酵素的対応物であるカルバモイルリン酸合成酵素 I (CPS I) は、サーチュインと呼ばれる分子のクラス、NAD 依存性タンパク質脱アセチル化酵素、および ATP と相互作用してカルバモイルリン酸を形成します。次に CP は尿素回路に入り、オルニチンと反応して (酵素オルニチントランスカルバミラーゼによって触媒されるプロセス)シトルリンを形成します。
分類
カルバモイルリン酸は、尿素回路による窒素の除去とピリミジンの生合成に関与する経路における代謝中間体です。[1]
生産
これは、重炭酸塩、アンモニア(アミノ酸由来)、リン酸(ATP由来)から生成されます。 [2]合成は、カルバモイルリン酸合成酵素によって触媒されます。[2]これには、次の3つの反応が使用されます。
- HCO−
3+ ATP → ADP + HO–C(O)–OPO2−3 (
2−3)(カルボキシルリン酸) - HO–C(O)–OPO2−3 (
2−3) + NH 3 + OH − → HPO2−4
... + − O–C(O)NH 2 + H 2 O - − O–C(O)NH 2 + ATP → ADP + H
2NC(O)OPO2−3 (
2−3)
臨床的意義
CPS I酵素の欠陥と、それに伴うカルバモイルリン酸の生成不足は、ヒトの高アンモニア血症と関連している。[3]
参照
参考文献
- ^ アダム MP、フェルドマン J、ミルザー GM、パゴン RA、ウォレス SE、ビーン LJ、グリップ KW、雨宮 A、アー ミュウ N、シンプソン KL、グロップマン AL、ランファー BC、チャップマン KA、サマー ML (1993)。 「尿素サイクル障害の概要」。アダムMP、フェルドマンJ、ミルザーGMら。 (編)。遺伝子レビュー。ワシントン大学シアトル校。PMID 20301396。
- ^ ab Bhagavan NV, Ha CE (2015). 「タンパク質とアミノ酸の代謝」。Bhagavan NV, Ha CE (編)。医学生化学の基礎(第 2 版)。サンディエゴ: アカデミック プレス。pp. 227–268。doi : 10.1016/ b978-0-12-416687-5.00015-4。ISBN 978-0-12-416687-5。
- ^ Nakagawa T, Lomb DJ, Haigis MC, Guarente L (2009 年 5 月). 「SIRT5 はカルバモイルリン酸合成酵素 1 を脱アセチル化し、尿素回路を制御する」. Cell . 137 (3): 560–570. doi :10.1016/j.cell.2009.02.026. PMC 2698666. PMID 19410549 .
さらに読む
- ネルソン DL、コックス MM (2005)。レーニンガー生化学原理第 4 版。ニューヨーク: WH フリーマン アンド カンパニー。ISBN 978-0-7167-4339-2。
