カンビソル

カンビソル
臨床データ
薬物クラス	カンナビノイド
ATCコード	なし;
識別子
	IUPAC名 (6aR,9R,10aR)-6,6-ジメチル-3-(2-メチルオクタン-2-イル)-6a,7,8,9,10,10a-ヘキサヒドロベンゾ[c]クロメン-1,9-ジオール;
CAS番号	56689-43-1 ;
パブケム CID	41969;
ケムスパイダー	16736847 ;
ユニ	NZ1ZPC4WSF;
チェムBL	番号: ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００８６６５８２;
化学および物理データ
式	Ｃ24Ｈ38Ｏ3
モル質量	374.565 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 Oc1cc(C(C)(C)CCCCCC)cc(c1C2C3)OC(C)(C)C2CCC3O;
	InChI InChI=1S/C24H38O3/c1-6-7-8-9-12-23(2,3)16-13-20(26)22-18-15-17(25)10-11-19(18) )24(4,5)27-21(22)14-16/h13-14,17-19,25-26H,6-12,15H2,1-5H3/t17?,18-,19-/m0/ s1 ; キー:UEKGZFCGRQYMRM-MNNMKWMVSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

カンビゾール（ナビドロックス）は、9-ノル -9β-ヒドロキシヘキサヒドロカンナビノール（HHC）のジメチルヘプチル同族体である合成カンナビノイド誘導体である。CB 1 受容体とCB 2 受容体の両方に強力なアゴニストであり、結合親和性は_CB 1で _0.1 nM、CB 2で0.2 nMで_ある_。 [ 1 ^]主に科学研究で使用され、受容体結合研究でカンナビノイド受容体の構造と機能を決定する[ 2 ^]^[3]^[4]が、カンナビノイド模倣薬として乱用される可能性があるため、一部の国では違法となっている。^[5]

参照

参考文献

^ Rhee MH、Vogel Z、Barg J、 Bayewitch M、Levy R、Hanus L、他 (1997 年 9 月)。「カンナビノール誘導体: カンナビノイド受容体への結合およびアデニル酸シクラーゼの阻害」。Journal of Medicinal Chemistry。40 ( 20): 3228–33。doi :10.1021/jm970126f。PMID 9379442。
^ Rhee MH、Nevo I、Bayewitch ML、Zagoory O、Vogel Z (2000 年 12 月)。「CB(2) カンナビノイド受容体の第 4 膜貫通ドメインにおけるトリプトファン残基の機能的役割」。Journal of Neurochemistry。75 ( 6 ): 2485–91。doi :10.1046/ j.1471-4159.2000.0752485.x。PMID 11080201。S2CID 18339666 。
^ Rhee MH (2002 年 9 月). 「CB2 カンナビノイド受容体のシグナル伝達における膜貫通型ドーパミン VII のセリン残基の機能的役割」. Journal of Veterinary Science . 3 (3): 185–91. doi : 10.4142/jvs.2002.3.3.185 . PMID 12514330.
^ Zhang R、Hurst DP、Barnett-Norris J、Reggio PH、Song ZH (2005 年 7 月)。「ヒト CB2 受容体の 2 番目の膜貫通ドメインのシステイン 2.59(89) は、リガンド結合隙間内でアクセス可能: ロドプシンテンプレートからの CB2 の逸脱の可能性の証拠」。分子薬理学。68 ( 1): 69–83。doi :10.1124/mol.104.007823。PMID 15840841。S2CID 6488891 。
^ 1971年薬物乱用防止法（改正）2009年命令

[pmid9379442-1] ^ Rhee MH、Vogel Z、Barg J、 Bayewitch M、Levy R、Hanus L、他 (1997 年 9 月)。「カンナビノール誘導体: カンナビノイド受容体への結合およびアデニル酸シクラーゼの阻害」。Journal of Medicinal Chemistry。40 ( 20): 3228–33。doi :10.1021/jm970126f。PMID 9379442。

[pmid11080201-2] Rhee MH、Nevo I、Bayewitch ML、Zagoory O、Vogel Z (2000 年 12 月)。「CB(2) カンナビノイド受容体の第 4 膜貫通ドメインにおけるトリプトファン残基の機能的役割」。Journal of Neurochemistry。75 ( 6 ): 2485–91。doi :10.1046/ j.1471-4159.2000.0752485.x。PMID 11080201。S2CID 18339666 。

[pmid12514330-3] Rhee MH (2002 年 9 月). 「CB2 カンナビノイド受容体のシグナル伝達における膜貫通型ドーパミン VII のセリン残基の機能的役割」. Journal of Veterinary Science . 3 (3): 185–91. doi : 10.4142/jvs.2002.3.3.185 . PMID 12514330.

[pmid15840841-4] Zhang R、Hurst DP、Barnett-Norris J、Reggio PH、Song ZH (2005 年 7 月)。「ヒト CB2 受容体の 2 番目の膜貫通ドメインのシステイン 2.59(89) は、リガンド結合隙間内でアクセス可能: ロドプシンテンプレートからの CB2 の逸脱の可能性の証拠」。分子薬理学。68 ( 1): 69–83。doi :10.1124/mol.104.007823。PMID 15840841。S2CID 6488891 。

[5] 1971年薬物乱用防止法（改正）2009年命令