| カエリフェラ 時間範囲:
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|---|---|
| コビトモグラ | |
| アカアシバッタ | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | 直翅目 |
| 亜目: | カエリフェラ ・アンダー、1939年 |
| インフラオーダー[1] | |
カエリフェラ目は直翅目昆虫の亜目である。[2]カエリフェラ目にはバッタやバッタのような昆虫のほか、同じ亜科に分類される地上ホッパー類(テトリゴイデア)やコビトモグラコオロギ(トリダクティロイドーア)が含まれる。後者は、直翅目亜目Ensiferaに属するモグラコオロギ( Gryllotalpidae )と混同しないように注意する必要がある。
この亜目の名称はラテン語で「ノミを持つ」(ラテン語で「ノミ」はcaelum )という意味に由来しており、[3]この種の産卵管の「頑丈な」形状に由来している 。[4]
区画とその分布
カエリフェラ目には、約 2,400 の有効な属と約 12,000 の既知の種が含まれます。特に熱帯林には、記載されていない種が多数存在する可能性があります。カエリフェラ目は主に熱帯に分布しており (ほとんどの直翅目と同様)、温帯気候帯の種は少数知られています。カエリフェラ目は、より基底的な Tridactylidea とバッタのような Acrididea の 2 つの亜目に分けられます。後者の名は、Imms [5]などの古い情報源に由来しており、そこでは「短角バッタ」とイナゴを科レベル ( Acrididae ) に分類していました。
- 三叉指下目
- Tridactyloidea Brullé, 1835 : コビトモグラ[6] - 南極大陸を除く全大陸
- ジャジロウシェロイデア・ゴロチョフ、1994 †
- アクリデア下目[7] [8]
- トビイロバッタ上科(単型)Serville, 1838 : グラウンドホッパー[6]または「ライチョウバッタ」[5] - 南極大陸を除く全大陸
- 非公式上科グループAcridomorpha - バッタ
- Acridoidea MacLeay, 1821 : 最も多くのバッタ類 - 世界中 - Acrididaeだけで約 10,000 種
- Eumastacoidea Burr, 1899 : 「サルバドル」 -アメリカ大陸、アフリカ、オーストラリア
- Locustopsoidea Handlirsch, 1906 †
- Pneumoroidea Blanchard, 1845 : 「膀胱バッタ」 -アフリカ
- Proscopioidea Serville, 1838 -南アメリカ
- Pyrgomorphoidea (単型) B. von Wattenwyl, 1882 : 「派手なバッタ」 - すべての熱帯/亜熱帯大陸
- Tanaoceroidea (単型) Rehn, 1948 : 「砂漠の長い角を持つバッタ」 -北アメリカ
- Trigonopterygoidea Walker, 1870 : 「カミソリ背のブッシュホッパー」 - 中央アメリカ、東南アジア
所属
バッタ類の系統発生については、現存する8つの上科のうち6つが系統樹として示されているCaeliferaの系統発生が詳細に説明されている。Ensiferaと同様に、Caeliferaとそのすべての上科は単系統であると思われる。[2] [9]
7つの上科のうち6つに属する32の分類群のミトコンドリアリボソームRNAに基づくCaeliferaの系統発生は、系統樹として示されている。Ensifera、Caelifera、およびPamphagoideaを除くすべてのバッタ上科は単系統であると思われる。[10] [11]
進化論的に言えば、CaeliferaとEnsiferaの分岐はペルム紀と三畳紀の境界より最近のものではない。[12] Caelifera類であることは確実な最古の昆虫は、南アフリカのボーフォート層群のペルム紀後期(チャンシンギアン)のEolocustopsis科のEolocustopsisであり、 [13]続いて三畳紀中期(ラディニアン期)、およそ2億4200万年から2億3700万年前のLocustavidaeとDzhajloutshellidaeである。 [14] [15] このグループは三畳紀に多様化し、当時から現在に至るまで重要な植物食動物であり続けている。Eumastacidae、Tetrigidae、Tridactylidaeなどの最初の現代的な科は白亜紀に出現したが、これらのグループのうち最後の2つに属する可能性のある昆虫の一部はジュラ紀前期に見つかっている。[16] [17]多くの分類群が共通の生息地タイプに収束しているため、形態学的分類は困難です。最近の分類学者は、特に雄の内性器に注目しています。この情報は化石標本からは得られず、古生物学的分類は主に後翅の脈脈に基づいています。[2]
カエリフェラ属には約2,400の有効な属と約11,000の既知の種が含まれます。特に熱帯の湿潤林には、記載されていない種が多数存在する可能性があります。カエリフェラ属は主に熱帯に分布し、温帯に生息する種は少ないですが、ほとんどの上科は世界中に分布しています。カエリフェラ属はほぼ完全に草食性であり、咀嚼性草食昆虫の中で最も古い現存するグループであると考えられます。[2]
最も多様性に富んだ上科は、約8,000種からなるバッタ上科である。この中の2つの主な科は、世界中に分布するバッタ科(バッタとイナゴ)と、主に新世界に生息するバッタ科(ゴムバッタ)である。OmmexechidaeとTristiridaeは南米に生息し、Lentulidae、Lithidiidae、Pamphagidaeは主にアフリカに生息する。Pauliniidsは夜行性で、水の上を泳いだりスケートをしたりすることができ、Lentulidsは羽がない。[16] Pneumoridaeはアフリカ、特に南アフリカ原産で、オスの腹部が膨らんでいるのが特徴である。[18]
経済的意義と用語
特にバッタ上科の多くの種は重大な農業害虫であるが、その全てがイナゴというわけではない。イナゴとは、混雑すると形態が変化し、群がる行動を示す種を指す非分類学上の用語である。[19]イナゴと呼ばれない農業害虫のバッタの例には、セネガルバッタや、バッタ科の特定の種、特に斑入りバッタ(Zonocerus variegatus)がある。
参照
参考文献
- ^ ITIS: Caelifera (2017年8月2日閲覧)
- ^ abcd Rowell, Hugh; Flook, Paul (2001). 「Caelifera: Shorthorned Grasshoppers, Locusts and Relatives」. Tree of Life ウェブプロジェクト。2015年4月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年4月3日閲覧。
- ^ Lewis, Charlton T.; Short, Charles (1879)。「caelum」。ラテン語辞典。Perseus Digital Library。
- ^ ヒンメルマン、ジョン(2011)。クリケットラジオ。ハーバード大学出版局。p.45。ISBN 978-0-674-06102-62017年11月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ ab Imms AD、改訂。Richards OW & Davies RG (1970) A General Textbook of Entomology 9th Ed. Methuen 886 pp.
- ^ ab Ragge DR (1965).イギリス諸島のバッタ、コオロギ、ゴキブリ。F Warne & Co、ロンドン。p. 299。
- ^ ITIS: Acrididea (2017年7月23日閲覧)
- ^ 直翅目種ファイル: 下目 Acrididea (2017 年 7 月 20 日閲覧)
- ^ Flook, PK; Rowell, CHF (1997). 「mtrRNA遺伝子配列から推定したCaelifera(昆虫綱、直翅目)の系統発生」.分子系統学と進化. 8 (1): 89–103. Bibcode :1997MolPE...8...89F. doi :10.1006/mpev.1997.0412. PMID 9242597.
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- ^ Zhang, Hong-Li; Huang, Yuan; Lin, Li-Liang; Wang, Xiao-Yang; Zheng, Zhe-Min (2013). 「ミトゲノミクス遺伝子配列から推定した直翅目昆虫(昆虫綱)の系統発生」.動物学研究. 52:37 . doi : 10.1186/1810-522X-52-37 .
- ^ Zeuner, FE (1939).化石直翅目昆虫Ensifera . 大英博物館自然史. OCLC 1514958.
- ^ Song, Hojun; Amédégnato, Christiane; Cigliano, Maria Marta; Desutter-Grandcolas, Laure; Heads, Sam W.; Huang, Yuan; Otte, Daniel; Whiting, Michael F. (2015年12月). 「3億年の多様化: 包括的な分類群と遺伝子サンプリングに基づく直翅目昆虫の進化パターンの解明」Cladistics . 31 (6): 621–651. doi : 10.1111/cla.12116 . hdl : 11336/10677 . PMID 34753270. S2CID 53702892.
- ^ 徐、春鵬;ファン、ヤン。ヘッズ、サム。張、強。ジャルゼンボウスキー、エドマンド A.王博(2020)。 「中国の三畳紀の最初の直翅目(昆虫綱)」。アルチェリンガ。44 (1): 93–98。土井:10.1080/03115518.2019.1662485。
- ^ Shcherbakov, Dmitry E. ( 2008). 「マディゲン、三畳紀ラガーシュテッテ第1号、シャロフ以前と以後」。アラベシア。2 :113–124。S2CID 55131160 。
- ^ ab グリマルディ、デイビッド、エンゲル、マイケル S. (2005)。昆虫の進化。ケンブリッジ大学出版局。p. 210。ISBN 978-0-521-82149-02017年11月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Béthoux, Oliver; Ross, AJ (2005). 「Mesacridites Riek, 1954 (中期三畳紀; オーストラリア) は前翅目から直翅目: Locustavidae に移行した」. Journal of Paleontology . 79 (3): 607–610. Bibcode :2005JPal...79..607B. doi :10.1666/0022-3360(2005)079<0607:mrmatf>2.0.co;2. S2CID 131591210.
- ^ Donelson, Nathan C.; van Staaden, Moira J. (2005). 「雄の膀胱バッタBullacris membracioides(直翅目:Pneumoridae)の代替戦術」(PDF)。行動。142 (6):761–778。doi : 10.1163 /1568539054729088。2016年12月20日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
- ^ Uvarov BP (1966) バッタとイナゴ。一般アクリドロジーハンドブック、ケンブリッジ大学出版局、ロンドン 1:481 pp.
