CYP7B1

25-ヒドロキシコレステロール7-α-ヒドロキシラーゼ（オキシステロールおよびステロイド7-α-ヒドロキシラーゼとも呼ばれる）は、ヒトではCYP7B1遺伝子によってコードされる酵素である。^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]}この遺伝子は、シトクロムP450スーパーファミリー酵素のメンバーをコードしている。シトクロムP450タンパク質はモノオキシゲナーゼであり、薬物代謝やコレステロール、ステロイド、その他の脂質の合成に関わる多くの反応を触媒する。

この小胞体膜タンパク質は、肝臓以外の組織のコレステロール異化経路における最初の反応を触媒し、コレステロールを胆汁酸に変換します。この酵素は総胆汁酸合成においておそらく小さな役割しか果たしていませんが、動脈硬化、神経ステロイド代謝、性ホルモン合成の発達にも関与している可能性があります。^{[ 7 ]}

CYP7Bは、ラットの海馬と脳の残りの部分で発現が異なる転写産物のスクリーニングでStapleton ^{[ 8 ]}によって発見されました。当初hct-1（海馬転写産物1）と命名されたコードされたポリペプチドは、 CYP7A1と有意な相同性がありました。^{[ 8 ]}このタンパク質は、P450命名委員会によってCYP7B1と命名されました。組換えタンパク質の発現により、ステロイド（DHEA、プレグネノロン）および25-ヒドロキシコレステロールや27-ヒドロキシコレステロールなどのオキシステロールに対する7α-水酸化活性が実証され、^{[ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]}マウスでのノックアウトにより肝臓^{[ 12 ]}および脳でのオキシステロール水酸化と複数の組織でのステロイド水酸化が消失したことが確認されました。^{[ 13 ]} Cyp7b1遺伝子のレポータータグにより、この酵素が広く発現しており、特に脳、肝臓、腎臓、心臓、脾臓で強く発現していることが示された。^{[ 13 ]}