CYP26C1

CYP26C1
識別子
エイリアス	CYP26C1、FFDD4、シトクロムP450ファミリー26サブファミリーCメンバー1
外部ID	オミム：608428; MGI : 2679699;ホモロジーン: 28089;ジーンカード：CYP26C1; OMA :CYP26C1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体10（ヒト）
終わり	93,069,540 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	19番染色体（マウス）
終わり	37,681,846 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	生殖腺; ; 前頭前皮質; ; 鼻粘膜の嗅覚領域; ; 胎盤; ; 脾臓; ; 子宮筋層; ; 黒質; ; C1セグメント; ; 海馬本体; ; 視床下部;
	トップの表現
	咽頭弓; ; 胎児の尾; ; 胚; ; 胚; ; デスモクラニアム; ; 羊膜; ; 舌; ; エナメルオルガン; ; 上顎突出; ; 表面外胚葉;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	鉄イオン結合; 酸化還元酵素活性; レチノイン酸結合; ヘム結合; 酸化還元酵素活性、ペアドナーに作用し、分子状酸素の取り込みまたは還元を行う; 金属イオン結合; モノオキシゲナーゼ活性; レチノイン酸4-ヒドロキシラーゼ活性;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 小胞体膜; 膜;
生物学的プロセス	レチノイン酸受容体シグナル伝達経路の負の調節; 中枢神経系の発達; レチノイン酸の分解過程; 細胞小器官の融合; ビタミン代謝プロセス; 神経堤細胞の発達; 前後パターン指定; ステロール代謝プロセス;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	340665
	546726
	ENSG00000187553
	ENSMUSG00000062432
	翻訳
	Ｂ２ＲＸＡ７
	NM_183374
	NM_001105201
	NP_899230
	NP_001098671
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

CYP26C1 （シトクロムP450 、ファミリー26、サブファミリーc、ポリペプチド1）は、ヒトではCYP26C1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]

この遺伝子は、シトクロムP450スーパーファミリー酵素のメンバーをコードしています。シトクロムP450タンパク質は、薬物代謝やコレステロール、ステロイド、その他の脂質の合成に関わる多くの反応を触媒するモノオキシゲナーゼです。この酵素は、オールトランスおよび9シスレチノイン酸の異化に関与しており、細胞や組織内のレチノイン酸レベルの調節に寄与しています。^[6]

CYP26C1は大腸癌細胞や正常結腸上皮では発現を示さないことがわかった。^[7]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000187553 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000062432 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Taimi M, Helvig C, Wisniewski J, et al. (2004年1月). 「レチノイン酸の9-シスおよびオールトランス異性体の代謝に関与する新規ヒトシトクロムP450、CYP26C1」J. Biol. Chem . 279 (1): 77– 85. doi : 10.1074/jbc.M308337200 . PMID 14532297.
^ この記事には、「Entrez Gene: CYP26C1」のパブリックドメインマテリアルが組み込まれています。参照配列コレクション。国立生物工学情報センター。
^ Brown, Gordon; Beatriz Cash; Daniela Blihoghe; Petronella Johansson; Ayham Alnabulsi; Graeme Murray (2014-03-07). 「大腸がんにおけるレチノイン酸代謝酵素の発現と予後的意義」. PLOS ONE . 9 (3): e90776. Bibcode :2014PLoSO...990776B. doi : 10.1371/journal.pone.0090776 . PMC 3946526. PMID 24608339 .

外部リンク

UCSC ゲノムブラウザのヒト CYP26C1 ゲノムの位置と CYP26C1 遺伝子の詳細ページ。

さらに読む

Deloukas P、Earthrowl ME、 Grafham DV、他 (2004)。「ヒト染色体10のDNA配列と比較分析」。Nature . 429 ( 6990 ): 375– 81。Bibcode :2004Natur.429..375D。doi : 10.1038/nature02462。PMID 15164054。
Rat E、Billaut-Laden I、Allorge D、et al. (2006)。「二分脊椎に関与している可能性のある酵素であるヒトレチノイン酸代謝酵素 CYP26A1 の機能的遺伝子多型の証拠」。Birth Defects Res. A. 76 ( 6): 491– 8. doi :10.1002/bdra.20275. PMID 16933217。
Nelson DR、Zeldin DC、Hoffman SM、他 (2004)。「マウスとヒトゲノムのシトクロム P450 (CYP) 遺伝子の比較、遺伝子、疑似遺伝子、選択的スプライスバリアントの命名法の推奨事項を含む」。薬理遺伝学。14 (1): 1– 18。doi :10.1097/00008571-200401000-00001。PMID 15128046 。
Wan C、Shi Y、Zhao X、他 (2009)。「中国人におけるALDH1A2と統合失調症の正の関連性」。Prog . Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry . 33 (8): 1491– 5. doi :10.1016/j.pnpbp.2009.08.008. PMID 19703508. S2CID 32862839。
Grupe A、Li Y、Rowland C、et al. (2006)。「染色体10のスキャンにより、晩発性アルツハイマー病との強い関連性を示す新しい遺伝子座が特定されました」。Am . J. Hum. Genet . 78 (1): 78– 88. doi :10.1086/498851. PMC 1380225 . PMID 16385451。

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000187553 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000062432 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid14532297-5] Taimi M, Helvig C, Wisniewski J, et al. (2004年1月). 「レチノイン酸の9-シスおよびオールトランス異性体の代謝に関与する新規ヒトシトクロムP450、CYP26C1」J. Biol. Chem . 279 (1): 77– 85. doi : 10.1074/jbc.M308337200 . PMID 14532297.

[entrez-6] この記事には、「Entrez Gene: CYP26C1」のパブリックドメインマテリアルが組み込まれています。参照配列コレクション。国立生物工学情報センター。

[7] Brown, Gordon; Beatriz Cash; Daniela Blihoghe; Petronella Johansson; Ayham Alnabulsi; Graeme Murray (2014-03-07). 「大腸がんにおけるレチノイン酸代謝酵素の発現と予後的意義」. PLOS ONE . 9 (3): e90776. Bibcode :2014PLoSO...990776B. doi : 10.1371/journal.pone.0090776 . PMC 3946526. PMID 24608339 .