ケモカイン(CXCモチーフ)リガンド2 (CXCL2)は、 CXCケモカインファミリーに属する小型サイトカインで、マクロファージ炎症性タンパク質2-α(MIP2-α)、成長調節タンパク質β(Gro-β)、Gro癌遺伝子-2 (Gro-2)とも呼ばれます。CXCL2は、関連するケモカインCXCL1とアミノ酸配列が90%同一です。このケモカインは単球とマクロファージによって分泌され、多形核白血球と造血幹細胞に対する走化性があります。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] CXCL2の遺伝子は、ヒト染色体4上の他のCXCケモカインのクラスター内に位置しています。[ 8 ] CXCL2は、 CXCR2と呼ばれる細胞表面ケモカイン受容体と相互作用することによって細胞を動員します。[ 7 ]
CXCL2は、関連するケモカインと同様に、強力な好中球走化性因子であり、創傷治癒、癌転移、血管新生など多くの免疫応答に関与しています。[ 9 ] 2013年に発表された研究では、喘息において重要な役割を果たす気道平滑筋細胞(ASMC)の遊走におけるCXCL2、CXCL3、およびCXCL1の役割が検証されました。この研究の結果、CXCL2とCXCL3は、異なるメカニズムを介して正常および喘息ASMCの遊走の媒介に役立つことが示されました。[ 9 ]
参考文献
- 1 2 3 GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000081041 – Ensembl、2017年5月
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000029380 – Ensembl、2017年5月
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- 1 2 Al-Alwan LA、Chang Y、Mogas A、Halayko AJ、Baglole CJ、Martin JG、et al . (2013 年 9 月)。「正常および喘息気道平滑筋細胞の移動を調節する CXCL2 および CXCL3 とその受容体の異なる役割」。Journal of Immunology。191 ( 5 ): 2731–41。doi : 10.4049 /jimmunol.1203421。PMC 3748335。PMID 23904157。
- ↑ Hoggatt J、Singh P、Tate TA、Chou BK、Datari SR、Fukuda S、et al. (2018 年 1 月)。「迅速な動員により、生着能の高い造血幹細胞が明らかになった」。Cell。172 ( 1–2 ) : 191–204.e10。doi : 10.1016 / j.cell.2017.11.003。PMC 5812290。PMID 29224778。
- ↑ ClinicalTrials.govに掲載されている臨床試験番号NCT04762875「血液悪性腫瘍患者におけるHLA適合ドナー造血幹細胞の動員および移植のためのMGTA-145とプレリキサフォルの併用療法の安全性および有効性を評価する第II相試験」
- ↑ ClinicalTrials.govにおける「多発性骨髄腫患者における自家移植のための造血幹細胞動員におけるMGTA-145とプレリキサフォルの併用療法に関する第II相試験」の臨床試験番号NCT04552743
- ↑ 「マゼンタ・セラピューティクス社、米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会において、多発性骨髄腫患者を対象としたMGTA-145とプレリキサフォルの進行中の第2相臨床試験から得られた追加の予備的良好な結果を発表 - マゼンタ・セラピューティクス」。investor.magentatx.com。2021年10月22日取得。