ヒトのタンパク質コード遺伝子
| CSTF1 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | CSTF1、CstF-50、CstFp50、切断刺激因子サブユニット1 |
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| 外部ID | オミム:600369; MGI : 1914587;ホモロジーン: 1012;ジーンカード:CSTF1; OMA :CSTF1 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 染色体2(マウス)[2] |
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| | バンド | 2 H3|2 94.84 cM | 始める | 172,212,601 bp [2] |
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| 終わり | 172,224,368 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 睾丸
- 二次卵母細胞
- アキレス腱
- 生殖腺
- ランゲルハンス島
- 子宮内膜間質細胞
- 心室帯
- 直腸
- 顆粒球
- 膵臓の体
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| | トップの表現 | - 精子細胞
- 精細管
- 精母細胞
- 卵黄嚢
- 胚葉上層
- 心室帯
- 二次卵母細胞
- 回腸上皮
- 胎児の尾
- 胚
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | 
 | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 | | | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- スプライソソームを介したmRNAスプライシング
- RNAポリメラーゼII転写の終結
- mRNA処理
- mRNA 3'末端処理
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | |
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NM_001033521 NM_001033522 NM_001324 |
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| RefSeq (タンパク質) | |
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NP_001028693 NP_001028694 NP_001315 |
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| 場所 (UCSC) | 20章: 56.39 – 56.41 Mb | 2 章: 172.21 – 172.22 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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切断刺激因子50kDaサブユニットは、ヒトではCSTF1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]
この遺伝子は、切断刺激因子(CSTF)を形成するために結合する3つのサブユニットのうちの1つをコードしています。CSTFは、プレmRNAのポリアデニル化と3'末端切断に関与しています。哺乳類のGタンパク質ベータサブユニットと同様に、このタンパク質にはトランスデューシン様反復が含まれています。この遺伝子には、異なる5' UTRを持ちながら同じタンパク質をコードするいくつかの転写変異体が見つかっています。[7]
インタラクション
CSTF1はBARD1と相互作用することが示されている。[6] [8]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000101138 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000027498 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Takagaki Y, Manley JL (1992年11月). 「ヒトポリアデニル化因子はGタンパク質βサブユニット相同体である」. The Journal of Biological Chemistry . 267 (33): 23471–4. doi : 10.1016/S0021-9258(18)35861-7 . PMID 1358884.
- ^ ab Kleiman FE、Manley JL (2001年3月)。「BARD1-CstF-50相互作用はmRNA 3'末端形成とDNA損傷および腫瘍抑制を結びつける」。Cell . 104 (5): 743–53. doi : 10.1016/S0092-8674 ( 01)00270-7 . PMID 11257228. S2CID 15022237.
- ^ ab 「Entrez Gene: CSTF1 切断刺激因子、3' pre-RNA、サブユニット 1、50kDa」。
- ^ Kleiman FE、Manley JL (1999 年 9 月)。「 BRCA1関連 BARD1 とポリアデニル化因子 CstF-50 の機能的相互作用」。Science . 285 (5433): 1576–9. doi :10.1126/science.285.5433.1576. PMID 10477523。
外部リンク
さらに読む
- Takagaki Y, MacDonald CC, Shenk T, Manley JL (1992 年 2 月)。「ヒト 64 kDa ポリアデニル化因子には、リボ核タンパク質型 RNA 結合ドメインと珍しい補助モチーフが含まれている」。米国科学アカデミー紀要。89 (4): 1403–7。Bibcode : 1992PNAS ... 89.1403T。doi : 10.1073 / pnas.89.4.1403。PMC 48459。PMID 1741396。
- Murthy KG、Manley JL (1995 年 11 月)。「ヒト切断ポリアデニル化特異性因子の 160 kD サブユニットは、pre-mRNA 3' 末端形成を調整する」。 遺伝子と発達。9 ( 21): 2672–83。doi : 10.1101/gad.9.21.2672。PMID 7590244。
- Takagaki Y, Manley JL (1994 年 12 月)。「ポリアデニル化因子サブユニットは、ショウジョウバエのフォークタンパク質抑制因子のヒト相同体である」。Nature。372 ( 6505 ) : 471–4。Bibcode :1994Natur.372..471T。doi : 10.1038 /372471a0。PMID 7984242。S2CID 4329672。
- Rüegsegger U、Beyer K、Keller W (1996 年 3 月)。「メッセンジャー RNA 前駆体の 3' 末端処理に関与するヒト切断因子 Im の精製と特性解析」。The Journal of Biological Chemistry。271 ( 11): 6107–13。doi : 10.1074 /jbc.271.11.6107。PMID 8626397。
- Kleiman FE、Manley JL (1999 年 9 月)。「 BRCA1関連 BARD1 とポリアデニル化因子 CstF-50 の機能的相互作用」。Science . 285 (5433): 1576–9. doi :10.1126/science.285.5433.1576. PMID 10477523。
- Takagaki Y, Manley JL (2000 年 3 月)。「ヒトの ポリアデニル化機構内の複雑なタンパク質相互作用により、新しい成分が特定される」。分子細胞生物学。20 (5): 1515–25。doi :10.1128/MCB.20.5.1515-1525.2000。PMC 85326。PMID 10669729。
- Fong N、Bentley DL (2001 年 7 月)。「キャッピング、スプライシング、および 3' プロセシングは RNA ポリメラーゼ II によって独立して刺激される: CTD の異なるセグメントで異なる機能」。遺伝子と発達 。15 ( 14 ): 1783–95。doi :10.1101/gad.889101。PMC 312735。PMID 11459828。
- Andersen JS、Lyon CE、Fox AH、Leung AK、Lam YW、Steen H、Mann M、Lamond AI (2002 年 1 月)。「ヒト核小体の指向性プロテオーム解析」。Current Biology。12 ( 1 ) : 1–11。Bibcode : 2002CBio...12....1A。doi : 10.1016/S0960-9822(01) 00650-9。PMID 11790298。S2CID 14132033 。
- Rush J、Moritz A、Lee KA、Guo A、Goss VL、Spek EJ、Zhang H、Zha XM、Polakiewicz RD、Comb MJ (2005 年 1 月)。「がん細胞におけるチロシンリン酸化の免疫親和性プロファイリング」。Nature Biotechnology 23 ( 1): 94–101. doi :10.1038/nbt1046. PMID 15592455. S2CID 7200157.
- Tsuzuki M, Wu W, Nishikawa H, Hayami R, Oyake D, Yabuki Y, Fukuda M, Ohta T (2006 年 2 月)。「RING フィンガーとアンキリン反復配列を欠くヒト BARD1 の切断スプライス変異体」。Cancer Letters。233 ( 1 ) : 108–16。doi :10.1016/j.canlet.2005.03.012。PMID 15878232 。