CRIP2

CRIP2
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2CU8
識別子
エイリアス	CRIP2、CRIP、CRP2、ESP1、システインリッチタンパク質2
外部ID	オミム：601183; MGI : 1915587;ホモロジーン: 135666;ジーンカード：CRIP2; OMA :CRIP2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体14（ヒト）
終わり	105,480,162 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	12番染色体（マウス）
終わり	113,109,126 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	心の頂点; ; 右耳介; ; 右冠動脈; ; 膝窩動脈; ; 脛骨動脈; ; 胸部大動脈下行; ; 上行大動脈; ; 左冠動脈; ; 右子宮管; ; 左心室;
	トップの表現
	足首関節; ; 右心室; ; 右肺; ; 右肺葉; ; 左肺; ; 原腸胚; ; 心室中隔; ; リンパ管の内皮細胞; ; リップ; ; アトリウム;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	金属イオン結合; 亜鉛イオン結合; タンパク質結合;
細胞成分	細胞皮質;
生物学的プロセス	細胞集団増殖の正の調節; 造血;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	1397
	68337
	ENSG00000182809
	ENSMUSG00000006356
	P52943
	Q9DCT8
	NM_001270837 ; NM_001270841 ; NM_001312
	NM_024223 ; NM_001347443
	NP_001257766 ; NP_001257770 ; NP_001303
	NP_001334372 ; NP_077185
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

システインリッチプロテイン2は、ヒトではCRIP2遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]^[8]

CRIP2とそれに近縁のCRIP1は、2つのLIMドメインを含むシステインに富んだタンパク質です。これらは心血管の発達中に高発現し、血清応答因子とGATAタンパク質を橋渡しし、平滑筋標的遺伝子を刺激する働きをします。^[9]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000182809 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000006356 – Ensembl、2017 年 5 月
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外部リンク

UCSC ゲノムブラウザのヒト CRIP2 ゲノムの位置と CRIP2 遺伝子の詳細ページ。

さらに読む

Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). 「全長濃縮および5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
van Ham M、Croes H 、 Schepens J、et al. (2004)。「PTP-BL の PDZ ドメイン IV と相互作用するマウス LIM 専用タンパク質 mCRIP2 のクローニングと特性評価」。Genes Cells。8 ( 7 ) : 631–44。doi : 10.1046/j.1365-2443.2003.00660.x。PMID 12839623。
太田孝文、鈴木勇、西川孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
Lim J、Hao T、Shaw C、他 (2006)。「ヒト遺伝性運動失調症およびプルキンエ細胞変性症のタンパク質間相互作用ネットワーク」。Cell . 125 (4): 801–14. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569。

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[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000006356 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

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[pmid10681529-7] Huber A、Neuhuber WL、Klugbauer N、Ruth P、Allescher HD (2000 年 3 月)。「システインリッチタンパク質 2、腸管神経細胞および腸管平滑筋における cGMP キナーゼ I の新規基質」。J Biol Chem . 275 (8): 5504–11. doi : 10.1074/jbc.275.8.5504 . PMID 10681529。

[entrez-8] 「Entrez Gene: CRIP2 システインリッチタンパク質 2」。

[pmid12530967-9] Chang DF、Belaguli NS、Iyer D、Roberts WB、Wu SP、Dong XR、Marx JG、Moore MS、Beckerle MC、Majesky MW、Schwartz RJ (2003 年 1 月)。「システインに富む LIM のみのタンパク質 CRP1 と CRP2 は、強力な平滑筋分化補因子である」。Dev . Cell . 4 (1): 107–18. doi : 10.1016/S1534-5807(02)00396-9 . PMID 12530967。