ヒトのタンパク質コード遺伝子
| CPNE8 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | CPNE8、コピン8 |
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| 外部ID | MGI : 1914121; HomoloGene : 12049; GeneCards : CPNE8; OMA :CPNE8 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 15番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 15|15 E3 | 始める | 90,371,685 bp [2] |
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| 終わり | 90,563,635 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 膵臓上皮細胞
- アキレス腱
- 精子
- 単球
- 右耳介
- 睾丸
- 右肺
- 網膜色素上皮
- 皮下脂肪組織
- 肝臓の右葉
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| | トップの表現 | - 腰椎神経節
- 外側中隔核
- 小腸上皮
- 精嚢
- リップ
- 海馬のI領域
- 耳石器官
- 卵形嚢
- 顔面運動核
- 胚盤胞
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 | | | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- 生物学的プロセス
- カルシウムイオンに対する細胞反応
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | | |
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NM_001033851 NM_025815 NM_001357979 |
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| RefSeq (タンパク質) | | |
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NP_001029023 NP_080091 NP_001344908 |
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| 場所 (UCSC) | 12 章: 38.65 – 38.91 Mb | 15 章: 90.37 – 90.56 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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コパイン8はヒトではCPNE8遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]
カルシウム依存性膜結合タンパク質は、細胞膜と細胞質の界面での分子イベントを制御する可能性がある。この遺伝子は、2つのN末端型II型C2ドメインとC末端のインテグリンAドメイン様配列を含むカルシウム依存性タンパク質をコードするいくつかの遺伝子の1つである。[6]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000139117 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000052560 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Maitra R, Grigoryev DN, Bera TK, Pastan IH, Lee B (2003年4月). 「Copine 8のクローニング、分子特性、発現解析」. Biochem Biophys Res Commun . 303 (3): 842–847. doi :10.1016/S0006-291X(03)00445-5. PMID 12670487.
- ^ ab "Entrez Gene: CPNE8 コピン VIII".
さらに読む
- Creutz CE、Tomsig JL、Snyder SL、他 (1998)。「コピンは、パラメシウムからヒトまで保存されている、C2 ドメインを含むカルシウム依存性リン脂質結合タンパク質の新規クラスです。」J. Biol. Chem . 273 (3): 1393–1402. doi : 10.1074/jbc.273.3.1393 . PMID 9430674。
- Hartley JL、Temple GF、Brasch MA (2001)。「in vitro 部位特異的組み換えを用いた DNA クローニング」。Genome Res . 10 (11): 1788–1795. doi :10.1101/gr.143000. PMC 310948. PMID 11076863 。
- Tomsig JL、 Creutz CE (2001)。「コピンの生化学的特徴:普遍的なCa2+依存性リン脂質結合タンパク質」。生化学。39 ( 5 1): 16163–16175。doi :10.1021/bi0019949。PMID 11123945 。
- Wiemann S、Weil B、Wellenreuther R、他 (2001)。「ヒト遺伝子およびタンパク質のカタログに向けて:ヒトcDNAをコードする500個の新規完全タンパク質の配列決定および分析」。Genome Res . 11 (3): 422–435. doi :10.1101/gr.GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166 。
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–16903。Bibcode :2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073 / pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- Ramsey H、Zhang DE、Richkind K、他 (2003)。「t(12;21)転座を伴う悪性急性骨髄性白血病における、コパインファミリーの新規メンバーであるコパインVIIIへのAML1/Runx1の融合」。 白血病。17 ( 8 ): 1665–1666。doi : 10.1038 /sj.leu.2403048。PMID 12886257。
- 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–45. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–2127. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- Wiemann S, Arlt D, Huber W, et al. (2004). 「ORFeome から生物学へ: 機能ゲノミクスパイプライン」Genome Res . 14 (10B): 2136–2144. doi :10.1101/gr.2576704. PMC 528930. PMID 15489336 .
- Mehrle A、Rosenfelder H、 Schupp I、他 (2006)。「2006 年の LIFEdb データベース」。Nucleic Acids Res . 34 (データベース号): D415–D418。doi :10.1093 / nar/gkj139。PMC 1347501。PMID 16381901。
外部リンク