COP9 シグナロソーム複合体サブユニット 3

COPS3
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	4D10、4D18、4WSN
識別子
エイリアス	COPS3、CSN3、SGN3、COP9 シグナロソームサブユニット 3
外部ID	オミム：604665; MGI : 1349409;ホモロジーン：2710;ジーンカード：COPS3; OMA :COPS3 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体17（ヒト）
終わり	17,281,273 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	11番染色体（マウス）
終わり	59,839,838 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	腓腹筋; ; 生殖腺; ; 太ももの筋肉; ; 神経節隆起; ; 右精巣; ; 左精巣; ; 骨格筋組織; ; 腹直筋の骨格筋組織; ; 外側広筋; ; 腕の筋肉;
	トップの表現
	精母細胞; ; 顔面運動核; ; 内側神経節隆起; ; 精子細胞; ; 腹壁; ; 下顎突出; ; 上顎突出; ; 肋間筋; ; 原始的な線; ; 心内膜クッション;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質結合;
細胞成分	COP9シグナロソーム; 核; 核質; 細胞質; 細胞質;
生物学的プロセス	転写連動ヌクレオチド除去修復; 子宮内胎児発育; ユビキチン依存性タンパク質分解プロセス; ヌクレオチド除去修復、DNA損傷認識; シグナル伝達; 光刺激に対する反応; タンパク質の脱エデジレーション; 翻訳後タンパク質修飾;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	8533
	26572
	ENSG00000141030
	ENSMUSG00000019373
	翻訳:
	O88543
NM_001199125 ; NM_003653 ; NM_001316354 ; NM_001316355 ; NM_001316356;
	NM_001316357 ; NM_001316358
	NM_011991
NP_001186054 ; NP_001303283 ; NP_001303284 ; NP_001303285 ; NP_001303286;
	NP_001303287 ; NP_003644
	NP_036121
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

COP9シグナロソーム複合体サブユニット3は、ヒトではCOPS3遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]これはCOP9シグナロソームのサブユニットをコードしている。

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、シグナル伝達に関与する調節因子をリン酸化するためのキナーゼ活性を有する。この遺伝子は、I-κB-α、p105、c-Junをリン酸化します。この遺伝子は、複合体媒介リン酸化のドッキング部位として機能します。この遺伝子は、17番染色体のスミス・マジェニス症候群領域内に位置しています。^[7]

参照

シグナロソーム

参考文献

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^ ab "Entrez Gene: COPS3 COP9 構成的光形態形成ホモログサブユニット 3 (Arabidopsis)".

外部リンク

UCSC ゲノムブラウザのヒト COPS3 ゲノムの位置と COPS3 遺伝子の詳細ページ。
UCSC ゲノムブラウザのヒト CSN3 ゲノムの位置と CSN3 遺伝子の詳細ページ。

さらに読む

Wolf DA、Zhou C、Wee S (2004)。「COP9 シグナロソーム: Cullin ユビキチンリガーゼの組み立てと維持のプラットフォーム?」Nat. Cell Biol . 5 (12): 1029–33. doi :10.1038/ncb1203-1029. PMID 14647295. S2CID 37458780.
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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000141030 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000019373 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid9535219-5] Seeger M、Kraft R、Ferrell K、Bech-Otschir D、Dumdey R、Schade R、Gordon C、Naumann M、Dubiel W (1998 年 4 月)。「26S プロテアソームサブユニットとの類似性を有するシグナル伝達に関与する新規タンパク質複合体」。ファセブJ. 12 (6): 469–78。土井：10.1096/fasebj.12.6.469。PMID 9535219。S2CID 25424324 。

[pmid10191102-6] Potocki L、Chen KS、Lupski JR (1999 年 6 月)。「COP9 シグナル伝達複合体のサブユニット 3 は植物からヒトまで保存されており、スミス・マジェニス症候群の重要な領域 17p11.2 内にマップされています」。Genomics . 57 ( 1): 180–2. doi :10.1006/geno.1998.5748. PMID 10191102。

[entrez-7] "Entrez Gene: COPS3 COP9 構成的光形態形成ホモログサブユニット 3 (Arabidopsis)".