5 中国語

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識別子
エイリアス	CHST5、I-GlcNAc-6-ST、I-GlcNAc6ST、glcNAc6ST-3、gn6st-3、hIGn6ST、炭水化物スルホトランスフェラーゼ5
外部ID	オミム：604817;ホモロジーン: 69379;ジーンカード：CHST5; OMA :CHST5 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	16番染色体（ヒト）
終わり	75,536,108 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	十二指腸; ; 直腸; ; 横行結腸粘膜; ; 右子宮管; ; 心室帯; ; 生殖腺; ; 小脳; ; 小脳皮質; ; 小脳半球; ; 小脳の右半球;
	該当なし
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	トランスフェラーゼ活性; 硫酸基転移酵素活性; N-アセチルグルコサミン 6-O-硫酸基転移酵素活性;
細胞成分	ゴルジ膜; ゴルジ体; ゴルジ膜の本質的な構成要素; 膜; 膜の不可欠な構成要素; トランスゴルジネットワーク;
生物学的プロセス	硫黄化合物の代謝過程; タンパク質硫酸化; ケラタン硫酸生合成プロセス; N-アセチルグルコサミンの代謝過程; 炭水化物の代謝過程;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	23563
	該当なし
	ENSG00000135702
	該当なし
	Q9GZS9
	該当なし
	NM_024533 ; NM_012126
	該当なし
	NP_078809
	該当なし
	ウィキデータ
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炭水化物スルホトランスフェラーゼ5は、ヒトではCHST5遺伝子によってコードされる酵素である。^[3]^[4]^[5]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000135702 – Ensembl、2017 年 5 月
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^ 「Entrez 遺伝子: CHST5 炭水化物 (N-アセチルグルコサミン 6-O) 硫酸基転移酵素 5」。

外部リンク

UCSC ゲノムブラウザのヒト CHST5 ゲノムの位置と CHST5 遺伝子の詳細ページ。

さらに読む

Bernstein HB、Compans RW (1992 年 12 月)。「ヒト免疫不全ウイルスエンベロープ糖タンパク質の硫酸化」。Journal of Virology . 66 (12): 6953–9. doi :10.1128/JVI.66.12.6953-6959.1992. PMC 240329 . PMID 1433500。
Shilatifard A、Merkle RK、Helland DE、Welles JL、Haseltine WA、Cummings RD (1993 年 2 月)。「ヒト免疫不全ウイルス 1 型の gp120 の複合型 N 結合オリゴ糖には硫酸化 N-アセチルグルコサミンが含まれる」。Journal of Virology。67 ( 2 ) : 943–52。doi : 10.1128 /JVI.67.2.943-952.1993。PMC 237448。PMID 8419650。
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北山健、林田勇、西田健、赤間俊一 (2007 年 10 月)。「角膜ケラタン硫酸グリコサミノグリカンの合成に関与する酵素」。The Journal of Biological Chemistry . 282 (41): 30085–96. doi : 10.1074/jbc.M703695200 . PMID 17690104。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000135702 – Ensembl、2017 年 5 月

[2] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid10491328-3] Lee JK、Bhakta S、Rosen SD、Hemmerich S (1999 年 9 月)。「腸組織に高度に限定された哺乳類の N-アセチルグルコサミン-6-スルホトランスフェラーゼのクローニングと特性評価」。生化学および生物物理学的研究通信。263 (2): 543–9。doi :10.1006/bbrc.1999.1324。PMID 10491328 。

[pmid11017086-4] Akama TO, Nishida K, Nakayama J, Watanabe H, Ozaki K, Nakamura T, Dota A, Kawasaki S, Inoue Y, Maeda N, Yamamoto S, Fujiwara T, Thonar EJ, Shimomura Y, Kinoshita S, Tanigami A, Fukuda MN (2000 年 10 月). 「黄斑角膜ジストロフィー I 型と II 型は、新しい硫酸基転移酵素遺伝子の異なる変異によって引き起こされる」. Nature Genetics . 26 (2): 237–41. doi :10.1038/79987. PMID 11017086. S2CID 25547752.

[entrez-5] 「Entrez 遺伝子: CHST5 炭水化物 (N-アセチルグルコサミン 6-O) 硫酸基転移酵素 5」。