CHIR99021 さん

CHIR99021 さん
名前
	IUPAC名 6-((2-((4-(2,4-ジクロロフェニル)-5-(4-メチル-1H-イミダゾール-2-イル)ピリミジン-2-イル)アミノ)エチル)アミノ)ニコチノニトリル
識別子
CAS番号	252917-06-9 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:91091;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所;
ケムスパイダー	8131728;
ECHA 情報カード	100.236.922
EC番号	809-015-4;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	8014;
ケッグ	D12196;
パブケム CID	9956119;
ユニ	234CMT4GK4 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID90179931;
	InChI InChI=1S/C22H18Cl2N8/c1-13-10-29-21(31-13)17-12-30-22(32-20(17)16-4-3-15(23)8-18(16)24)27-7-6-26-19-5-2-14(9-25)11-28-19/h2-5,8,10-12H,6-7H2,1H3,(H,26,28)(H,29,31)(H,27,30,32) キー: AQGNHMOJWBZFQQ-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 N#CC1=CN=C(NCCNC2=NC=C(C3=NC(C)=CN3)C(C4=CC=C(Cl)C=C4Cl)=N2)C=C1;
プロパティ
化学式	C 22 H 18 Cl 2 N 8
モル質量	465.34 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

CHIR99021は、酵素 GSK-3の阻害剤として作用する化合物である。^[1]ある細胞型から別の細胞型への形質転換に関わる分子生物学の応用に有用であることが証明されている。 ^[2]^[3]

CHIR99021とバルプロ酸（FX-322）の混合物は、内耳幹細胞の増殖を促進し、慢性的な騒音への曝露や老化プロセスの一環として失われる聴覚に重要な有毛細胞の再生を可能にする可能性があると言われています。^[4]^[5]^[6]

この物質は、老化した人間の細胞を、未分化の幹細胞に完全に戻すことなく、若い細胞（転写年齢で測定）に戻すための化学カクテルの一部として使用されてきた。^[7]

参照

SB-431542

参考文献

^ An WF、Germain AR、Bishop JA、Nag PP、Metkar S、Ketterman J、他 (2012 年 4 月 16 日)。「GSK3b の強力かつ高度に選択的な阻害剤の発見」。NIH分子ライブラリプログラムからのプローブレポート。ベセスダ (MD): 国立バイオテクノロジー情報センター (米国)。PMID 23658955 。
^ Singh VK、Kumar N、Kalsan M、Saini A、Chandra R ( 2015)。「誘導のメカニズム：人工多能性幹細胞（iPSC）」。Journal of Stem Cells。10 ( 1): 43–62。PMID 26665937 。
^ Takeda Y, Harada Y, Yoshikawa T, Dai P (2018年6月). 「将来の臨床応用に向けた化学物質ベースの直接リプログラミング」. Bioscience Reports . 38 (3). doi :10.1042/BSR20171650. PMC 5938430. PMID 29739872 .
^ US 2017226477、Karp JM、Yin X、Succi MD、Langer RS、「上皮幹細胞の増殖および培養のための組成物および方法」、2017 年 8 月 10 日発行、マサチューセッツ工科大学およびブリガムアンドウィメンズ病院に譲渡。
^ US 11033546、Loose C、McLean W、Harrison M、Jirousek MR、「GSK3 阻害剤を使用して幹細胞の制御された増殖/内耳有毛細胞の生成のための可溶化組成物」、2021 年 6 月 15 日発行、Frequency Therapeutics Inc. に譲渡。
^ McLean WJ、Yin X、Lu L、Lenz DR、McLean D、Langer R、他 (2017 年 2 月)。「哺乳類蝸牛からの Lgr5 陽性細胞のクローン増殖と感覚毛細胞の高純度生成」。Cell Reports。18 ( 8 ) : 1917–1929。doi : 10.1016 / j.celrep.2017.01.066。PMC 5395286。PMID 28228258。
^ Yang JH、Petty CA、Dixon-McDougall T、Lopez MV、Tyshkovskiy A、Maybury-Lewis S、Tian X、Ibrahim N、Chen Z、Griffin PT、Arnold M、Li J、Martinez OA、Behn A、Rogers-Hammond R、Angeli S、Gladyshev VN、Sinclair DA (2023年7月)。「化学的に誘導されたリプログラミングによる細胞老化の逆転」。老化。15 ( 13 ) : 5966–5989。doi :10.18632/aging.204896。PMC 10373966。PMID 37437248。

[pmid23658955-1] An WF、Germain AR、Bishop JA、Nag PP、Metkar S、Ketterman J、他 (2012 年 4 月 16 日)。「GSK3b の強力かつ高度に選択的な阻害剤の発見」。NIH分子ライブラリプログラムからのプローブレポート。ベセスダ (MD): 国立バイオテクノロジー情報センター (米国)。PMID 23658955 。

[2] ^ Singh VK、Kumar N、Kalsan M、Saini A、Chandra R ( 2015)。「誘導のメカニズム：人工多能性幹細胞（iPSC）」。Journal of Stem Cells。10 ( 1): 43–62。PMID 26665937 。

[3] Takeda Y, Harada Y, Yoshikawa T, Dai P (2018年6月). 「将来の臨床応用に向けた化学物質ベースの直接リプログラミング」. Bioscience Reports . 38 (3). doi :10.1042/BSR20171650. PMC 5938430. PMID 29739872 .

[4] US 2017226477、Karp JM、Yin X、Succi MD、Langer RS、「上皮幹細胞の増殖および培養のための組成物および方法」、2017 年 8 月 10 日発行、マサチューセッツ工科大学およびブリガムアンドウィメンズ病院に譲渡。

[5] US 11033546、Loose C、McLean W、Harrison M、Jirousek MR、「GSK3 阻害剤を使用して幹細胞の制御された増殖/内耳有毛細胞の生成のための可溶化組成物」、2021 年 6 月 15 日発行、Frequency Therapeutics Inc. に譲渡。

[6] McLean WJ、Yin X、Lu L、Lenz DR、McLean D、Langer R、他 (2017 年 2 月)。「哺乳類蝸牛からの Lgr5 陽性細胞のクローン増殖と感覚毛細胞の高純度生成」。Cell Reports。18 ( 8 ) : 1917–1929。doi : 10.1016 / j.celrep.2017.01.066。PMC 5395286。PMID 28228258。

[7] Yang JH、Petty CA、Dixon-McDougall T、Lopez MV、Tyshkovskiy A、Maybury-Lewis S、Tian X、Ibrahim N、Chen Z、Griffin PT、Arnold M、Li J、Martinez OA、Behn A、Rogers-Hammond R、Angeli S、Gladyshev VN、Sinclair DA (2023年7月)。「化学的に誘導されたリプログラミングによる細胞老化の逆転」。老化。15 ( 13 ) : 5966–5989。doi :10.18632/aging.204896。PMC 10373966。PMID 37437248。

参照

参考文献

関連するトピック

IUPAC名

CAS番号

JSmol

チェビ