ヒトのタンパク質コード遺伝子
| CDC16 |
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| 利用可能な構造 |
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| PDB | オルソログ検索: PDBe RCSB |
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| PDB IDコードのリスト |
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3HYM、4UI9、5A31、5G04、5G05 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | CDC16、ANAPC6、APC6、CUT9、CDC16Hs、細胞分裂周期16 |
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| 外部ID | オミム:603461; MGI : 1917207;ホモロジーン: 2899;ジーンカード:CDC16; OMA :CDC16 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 染色体8(マウス)[2] |
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| | バンド | 8|8 A1.1 | 始める | 13,757,676 bp [2] |
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| 終わり | 13,781,938 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 右子宮管
- 気管支上皮細胞
- 膵臓の体
- 左卵巣
- 子宮体部
- 子宮頸管
- 脛骨神経
- 網状部
- 右卵巣
- 腹部の皮膚
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| | トップの表現 | - 頭蓋冠
- 精管
- 窩
- 輸出管
- 真皮
- 顆頭
- 原始的な線
- 腹壁
- 尿管
- 下顎突出
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 | | | 細胞成分 |
- 微小管形成中心
- 核
- 紡錘体微小管
- 後期促進複合体
- 細胞骨格
- 核質
- 細胞質
- 細胞質
- 中心体
- スピンドル
| | 生物学的プロセス |
- タンパク質K11結合ユビキチン化
- 有糸分裂核分裂の調節
- 後期促進複合体依存性分解プロセス
- 細胞集団の増殖
- タンパク質のユビキチン化
- 細胞分裂
- 細胞周期
- 有糸分裂細胞周期
- 有糸分裂細胞周期の相転移の調節
- ユビキチン依存性タンパク質分解プロセス
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | NM_001078645 NM_003903 NM_001318517 NM_001318518 NM_001330101
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NM_001330104 NM_001330105 |
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| RefSeq (タンパク質) | NP_001072113 NP_001305446 NP_001305447 NP_001317030 NP_001317033
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NP_001317034 NP_003894 |
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| 場所 (UCSC) | 13 章: 114.23 – 114.27 Mb | 8 章: 13.76 – 13.78 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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細胞分裂周期タンパク質16ホモログは、ヒトではCDC16遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]
関数
この遺伝子は、8 つのタンパク質から構成され、タンパク質ユビキチンリガーゼとして機能する APC 複合体の構成タンパク質をコードします。APC 複合体は、有糸分裂からの脱出を制御するサイクリン分解システムです。APC 複合体の各構成タンパク質は、真核生物間で高度に保存されています。このタンパク質と他の 2 つの APC 複合体タンパク質、CDC23 と CDC27 には、タンパク質間相互作用に関与している可能性のあるタンパク質ドメインであるテトラトリコペプチド反復 (TPR) が含まれています。同じタンパク質をコードする複数の選択的スプライシング変異体が特定されています。[6]
インタラクション
CDC16はCDC27 [7] [8] [9] [10]およびCDC20と相互作用することが示されている。[7] [9] [11] [12]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000130177 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000038416 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Tugendreich S、Tomkiel J、Earnshaw W、Hieter P (1995年4月)。「CDC27HsはCDC16Hsとともに中心体と有糸分裂紡錘体に共存し、中期から後期への移行に必須である」。Cell . 81 (2): 261–8. doi : 10.1016/0092-8674(95)90336-4 . PMID 7736578. S2CID 17907584.
- ^ ab 「Entrez Gene: CDC16 細胞分裂周期 16 ホモログ (S. cerevisiae)」。
- ^ ab Vodermaier HC、Gieffers C、Maurer-Stroh S、Eisenhaber F、Peters JM (2003 年 9 月)。「後期促進複合体の TPR サブユニットが活性化タンパク質 CDH1 への結合を仲介する」。Current Biology。13 ( 17 ) : 1459–68。Bibcode : 2003CBio ...13.1459V。doi : 10.1016/S0960-9822(03) 00581-5。PMID 12956947。S2CID 5942532 。
- ^ Ollendorff V、Donoghue DJ (1997 年 12 月)。「セリン/スレオニンホスファターゼ PP5 は、後期促進複合体の 2 つのテトラトリコペプチド繰り返しサブユニットである CDC16 および CDC27 と相互作用します」。The Journal of Biological Chemistry。272 ( 51): 32011–8。doi : 10.1074/jbc.272.51.32011。PMID 9405394。
- ^ ab Kallio M、Weinstein J、Daum JR、Burke DJ、Gorbsky GJ (1998 年 6 月)。「哺乳類の p55CDC は、スピンドルチェックポイントタンパク質 Mad2 とサイクロソーム/後期促進複合体との関連を仲介し、後期開始と後期有糸分裂イベントの調節に関与している」。The Journal of Cell Biology。141 ( 6): 1393–406。doi :10.1083/ jcb.141.6.1393。PMC 2132789。PMID 9628895 。
- ^ Gmachl M、Gieffers C、Podtelejnikov AV、Mann M、Peters JM (2000 年 8 月)。「RING-H2 フィンガータンパク質 APC11 と E2 酵素 UBC4 は、後期促進複合体の基質をユビキチン化するのに十分である」。米国 科学アカデミー紀要。97 (16): 8973–8。Bibcode : 2000PNAS ...97.8973G。doi : 10.1073/ pnas.97.16.8973。PMC 16806。PMID 10922056。
- ^ Kallio MJ、Beardmore VA、Weinstein J、Gorbsky GJ (2002 年 9 月)。「哺乳類細胞におけるキネトコアとセントロソームでの Cdc20 の微小管非依存性急速ダイナミクス」。The Journal of Cell Biology。158 ( 5): 841–7。doi :10.1083/ jcb.200201135。PMC 2173153。PMID 12196507。
- ^ Nilsson J、Yekezare M、Minshull J 、 Pines J (2008 年 12 月)。「APC/C は Cdc20 を破壊の標的として、スピンドルアセンブリチェックポイントを維持します」。Nature Cell Biology。10 ( 12 ) : 1411–20。doi :10.1038/ncb1799。PMC 2635557。PMID 18997788。
外部リンク
さらに読む
- Ollendorff V、Donoghue DJ (1997 年 12 月)。「セリン/スレオニンホスファターゼPP5は、後期促進複合体の 2 つのテトラトリコペプチド繰り返しサブユニットである CDC16 および CDC27 と相互作用します」。The Journal of Biological Chemistry。272 ( 51): 32011–8。doi : 10.1074/jbc.272.51.32011。PMID 9405394。
- Yu H、Peters JM、King RW、Page AM、Hieter P、Kirschner MW (1998 年 2 月)。「後期促進複合体のサブユニットにおける Cullin 相同領域の特定」。Science。279 ( 5354 ) : 1219–22。Bibcode : 1998Sci ...279.1219Y。doi : 10.1126/science.279.5354.1219。PMID 9469815 。
- Kallio M、Weinstein J、Daum JR、Burke DJ、Gorbsky GJ (1998 年 6 月)。「哺乳類の p55CDC は、スピンドルチェックポイントタンパク質 Mad2 とサイクロソーム/後期促進複合体との関連を仲介し、後期開始と後期有糸分裂イベントの調節に関与している」。The Journal of Cell Biology。141 ( 6): 1393–406。doi : 10.1083 / jcb.141.6.1393。PMC 2132789。PMID 9628895。
- Grossberger R、Gieffers C、Zachariae W、Podtelejnikov AV、Schleiffer A、Nasmyth K、Mann M、Peters JM (1999 年 5 月)。「酵母の DOC1/APC10 サブユニットとヒトの分裂後期促進複合体の特性」。The Journal of Biological Chemistry。274 ( 20): 14500–7。doi : 10.1074/jbc.274.20.14500。PMID 10318877。
- Chan GK、Jablonski SA、Sudakin V 、 Hittle JC、Yen TJ (1999 年 9 月)。「ヒト BUBR1 は、キネトコアにおける CENP-E 機能を監視し、サイクロソーム/APC に結合する有糸分裂チェックポイントキナーゼです」。The Journal of Cell Biology。146 ( 5): 941–54。doi :10.1083/jcb.146.5.941。PMC 2169490。PMID 10477750。
- Gieffers C、Peters BH、Kramer ER、Dotti CG、Peters JM (1999 年 9 月)。「有糸分裂後ニューロンにおける CDH1 関連型の分裂後期促進複合体の発現」。米国科学 アカデミー紀要。96 ( 20): 11317–22。Bibcode : 1999PNAS ...9611317G。doi : 10.1073/ pnas.96.20.11317。PMC 18031。PMID 10500174。
- Gmachl M、Gieffers C、Podtelejnikov AV、Mann M、Peters JM (2000 年 8 月)。「RING-H2 フィンガータンパク質 APC11 と E2 酵素 UBC4 は、後期促進複合体の基質をユビキチン化するのに十分である」。米国科学 アカデミー紀要。97 (16): 8973–8。Bibcode : 2000PNAS...97.8973G。doi : 10.1073 / pnas.97.16.8973。PMC 16806。PMID 10922056。
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- Simpson JC、Wellenreuther R、 Poustka A、Pepperkok R、Wiemann S (2000 年 9 月)。「大規模 cDNA シーケンシングによって同定された新規タンパク質の系統的細胞内局在」。EMBO レポート。1 ( 3 ): 287–92。doi :10.1093/embo-reports/kvd058。PMC 1083732。PMID 11256614。
- Stroschein SL、Bonni S、Wrana JL、Luo K (2001 年 11 月)。「Smad3 は SnoN のユビキチン化と分解のために後期促進複合体をリクルートする」。 遺伝子と発達。15 ( 21 ) : 2822–36。doi :10.1101/gad.912901。PMC 312804。PMID 11691834。
- 安井 和人、有井 S、趙 C、井本 I、上田 M、永井 H、恵美 M、稲沢 J (2002 年 6 月)。 「TFDP1、CUL4A、およびCDC16は、肝細胞癌における13q34での増幅の標的として同定された」。肝臓学。35 (6): 1476–84。土井:10.1053/jhep.2002.33683。PMID 12029633。
- Kallio MJ、Beardmore VA、Weinstein J、Gorbsky GJ (2002 年 9 月)。「哺乳類細胞におけるキネトコアとセントロソームでの Cdc20 の微小管非依存性急速動態」。The Journal of Cell Biology。158 ( 5): 841–7。doi :10.1083/ jcb.200201135。PMC 2173153。PMID 12196507。
- Wang Q、Moyret-Lalle C、Couzon F、 Surbiguet -Clippe C、Saurin JC、Lorca T、Navarro C、Puisieux A (2003 年 3 月)。「ヒト大腸癌細胞における後期促進複合遺伝子の変化」。Oncogene . 22 (10): 1486–90. doi : 10.1038/sj.onc.1206224 . PMID 12629511。
- Vodermaier HC、Gieffers C、Maurer-Stroh S、Eisenhaber F、Peters JM (2003 年 9 月)。「後期促進複合体の TPR サブユニットは活性化タンパク質 CDH1 への結合を仲介する」。Current Biology。13 ( 17 ) : 1459–68。Bibcode : 2003CBio...13.1459V。doi : 10.1016 /S0960-9822(03) 00581-5。PMID 12956947。S2CID 5942532 。
- Kraft C、Herzog F、Gieffers C、Mechtler K、Hagting A、Pines J、Peters JM (2003 年 12 月)。「リン酸化によるヒトの有糸分裂後期促進複合体の有糸分裂制御」。EMBOジャーナル。22 ( 24 ) : 6598–609。doi :10.1093/emboj/cdg627。PMC 291822。PMID 14657031。
- Nousiainen M、Silljé HH、Sauer G、Nigg EA、Körner R (2006 年 4 月)。「ヒト有糸分裂紡錘体のリン酸化プロテオーム解析」。米国 科学アカデミー紀要。103 (14): 5391–6。Bibcode : 2006PNAS..103.5391N。doi : 10.1073 / pnas.0507066103。PMC 1459365。PMID 16565220。