ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
CCNB1IP1 識別子 エイリアス CCNB1IP1 、C14orf18、HEI10、サイクリンB1相互作用タンパク質1 外部ID オミム ：608249; MGI : 2685134; ホモロジーン : 18819; ジーンカード ：CCNB1IP1; OMA :CCNB1IP1 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 14番染色体（マウス） [2] バンド 14|14 C1 始める 51,026,705 bp [2] 終わり 51,045,189 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 左卵巣 神経節隆起 右卵巣 胃粘膜 軟骨組織 心室帯 子宮体部 心の頂点 右耳介 左心室
トップの表現 胚葉上層 胎児肝臓造血前駆細胞 胚 桑実胚 精母細胞 原始的な線 胚 胚盤胞 耳板 一次卵母細胞
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
タンパク質結合 金属イオン結合 ユビキチンタンパク質リガーゼ活性 トランスフェラーゼ活性 細胞成分 生物学的プロセス
減数分裂相互組み換え キアズマアセンブリ 減数分裂 胚盤胞形成 タンパク質のユビキチン化 精子細胞の発達 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_182852 NM_021178 NM_182849 NM_182851
RefSeq (タンパク質) NP_067001 NP_878269 NP_878272
場所 (UCSC) 14章: 20.31 – 20.33 Mb 14章: 51.03 – 51.05 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
E3ユビキチンタンパク質リガーゼCCNB1IP1 は、ヒトでは CCNB1IP1 遺伝子によってコードされる 酵素 である 。 [5] [6]
HEI10はE3 ユビキチンリガーゼファミリーの一員であり、G(2)/M期を介した細胞周期の進行に機能する。[ OMIM 提供 ] [6] ハウスキーピング遺伝子 と考えられている 。
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000100814 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000071470 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Toby GG、Gherraby W、Coleman TR、Golemis EA (2003 年 3 月)。「新規 RING フィンガータンパク質、ヒト侵入促進因子 10 は、サイクリン B レベルの調節を通じて有糸分裂の進行を変化させる」。Mol Cell Biol . 23 (6): 2109–2122. doi :10.1128/MCB.23.6.2109-2122.2003. PMC 149478. PMID 12612082 。 ^ ab "Entrez Gene: CCNB1IP1 サイクリン B1 相互作用タンパク質 1"。
外部リンク
さらに読む
Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」 Gene . 138 (1–2): 171–174. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298. Hillier LD、Lennon G、Becker M、et al. (1997)。「280,000 個のヒト発現配列タグの生成と分析」。Genome Res . 6 (9): 807–828. doi : 10.1101/gr.6.9.807 . PMID 8889549。 Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). 「全長濃縮および5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–156. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149. Hartley JL、Temple GF、Brasch MA (2001)。「In Vitro 部位特異的組換えを用いた DNA クローニング」。Genome Res . 10 (11): 1788–1795. doi :10.1101/gr.143000. PMC 310948 . PMID 11076863。 Wiemann S、Weil B、Wellenreuther R、他 (2001)。「ヒト遺伝子およびタンパク質のカタログに向けて：ヒトcDNAをコードする新規完全タンパク質500種の配列決定および分析」。Genome Res . 11 (3): 422–435. doi :10.1101/gr.GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166 。 Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–16903。Bibcode :2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073 / pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–45. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。 Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–2127. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。 Wiemann S, Arlt D, Huber W, et al. (2004). 「ORFeome から生物学へ: 機能ゲノミクスパイプライン」 Genome Res . 14 (10B): 2136–2144. doi :10.1101/gr.2576704. PMC 528930. PMID 15489336 . Rual JF 、Venkatesan K、Hao T、他 (2005)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。Nature . 437 ( 7062 ) : 1173–1178。Bibcode : 2005Natur.437.1173R。doi : 10.1038/nature04209。PMID 16189514。S2CID 4427026。 Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). 「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」 Genome Res . 16 (1): 55–65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560 . Mehrle A、Rosenfelder H、 Schupp I 、 他 (2006)。「2006 年の LIFEdb データベース」。Nucleic Acids Res . 34 (データベース号): D415–8。doi : 10.1093/nar/gkj139。PMC 1347501。PMID 16381901 。 Grönholm M、Muranen T、Toby GG、et al. (2006)。「メルリンと細胞周期調節因子HEI10の機能的関連性」。Oncogene . 25 ( 32): 4389–4398. doi : 10.1038/sj.onc.1209475 . PMID 16532029。
