カベオリン 2

CAV2
識別子
エイリアス	CAV2、CAV、カベオリン2
外部ID	オミム：601048; MGI : 107571;ホモロジーン: 942;ジーンカード：CAV2; OMA :CAV2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	7番染色体（ヒト）
終わり	116,508,541 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体6（マウス）
終わり	17,289,114 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	肺の下葉; ; 右心室; ; 大静脈; ; 心筋; ; 尿道; ; 滑膜関節; ; 壁側胸膜; ; ヒップの皮膚; ; 脂肪組織; ; 右冠動脈;
	トップの表現
	左肺; ; 左肺葉; ; 白色脂肪組織; ; 坐骨神経; ; 右肺; ; 右肺葉; ; 褐色脂肪組織; ; 乳腺; ; 精嚢; ; 大動脈外膜;
	参照表現データの詳細
	; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質高分子アダプター活性; タンパク質ホモ二量体化活性; 足場タンパク質結合; タンパク質結合; タンパク質ヘテロ二量体形成活性; 分子アダプター活性; D1ドーパミン受容体結合; タンパク質キナーゼ結合; 構造分子活性;
細胞成分	細胞質; ゴルジ体; 膜; 焦点接着; 細胞膜の細胞質側の外因性成分; ゴルジ膜; 細胞膜; 細胞膜の不可欠な構成要素; 細胞内解剖構造; 輸送小胞; 先体膜; 細胞質の核周囲領域; カベオラ; 膜ラフト; 細胞質小胞; 核; タンパク質含有複合体; 筋膜;
生物学的プロセス	インスリン受容体シグナル伝達経路; 内皮細胞増殖の正の調節; カベオラアセンブリ; 小胞組織; ミトコンドリア組織; トランスフォーミング成長因子β受容体シグナル伝達経路の負の調節; ドーパミン受容体シグナル伝達経路の正の調節; 小胞体組織; 内皮細胞増殖の抑制; 小胞ドッキング; GTPase活性の正の調節; ウイルスプロセスの宿主による正の調節; 骨格筋繊維の発達; タンパク質複合体オリゴマー化; 宿主細胞によるウイルスの受容体を介したエンドサイトーシス; 小胞融合; MAPKカスケードの正の制御; 有糸分裂核分裂の調節; 細胞集団増殖の負の調節; 細胞分化;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	858
	12390
	ENSG00000105971
	ENSMUSG00000000058
	P51636
	言語
	NM_001206747 ; NM_001206748 ; NM_001233 ; NM_198212
	NM_001277756 ; NM_016900
	NP_001193676 ; NP_001193677 ; NP_001224 ; NP_937855
	NP_001264685 ; NP_058596
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

カベオリン-2は、ヒトではCAV2遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、細胞膜の小さな陥入部であるカベオラの内面の主要成分であり、シグナル伝達、脂質代謝、細胞増殖制御、アポトーシスなどの重要な細胞機能に関与している。このタンパク質は、腫瘍抑制因子として機能する可能性がある。CAV1 遺伝子とCAV2遺伝子は、 7 番染色体上で互いに隣接しており、共局在タンパク質を発現して安定したヘテロオリゴマー複合体を形成し、^[7]^[8]これは、カベオリン 2 のチロシン 19 のSrc媒介リン酸化によって破壊される可能性がある。 ^[9]この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする 2 つの転写バリアントが特定されている。同じ読み取りフレームで代替開始コドンを使用することで、2 つのアイソフォーム (アルファとベータ) が 1 つの転写によってコードされる。^[7]

インタラクション

カベオリン2はカベオリン1 ^[8]^[10]およびRAS p21タンパク質活性化因子1 ^[9]と相互作用することが示されている。

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000105971 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000000058 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Scherer PE、Okamoto T、Chun M、Nishimoto I、Lodish HF、Lisanti MP (1996年2月)。「caveolin-2の同定、配列、発現がcaveolin遺伝子ファミリーを定義する」。Proc Natl Acad Sci USA。93 ( 1 ): 131–5。Bibcode :1996PNAS...93..131S。doi : 10.1073 / pnas.93.1.131。PMC 40192。PMID 8552590 。
^ Fra AM、Mastroianni N、Mancini M、Pasqualetto E、Sitia R (1999 年 5 月)。「ヒトの caveolin-1 と caveolin-2 は、腫瘍で頻繁に欠失する 7q31 領域で WI-5336 と共局在する密接に関連した遺伝子です」。Genomics . 56 ( 3): 355–6. doi :10.1006/geno.1998.5723. PMID 10087206。
^ abc 「Entrez Gene: CAV2 caveolin 2」。
^ ab Scherer PE、Lewis RY、Volonte D、Engelman JA、Galbiati F、Couet J、Kohtz DS、van Donselaar E、Peters P、Lisanti MP (1997 年 11 月)。「カベオリン 2 の細胞型および組織特異的な発現。カベオリン 1 と 2 は、生体内で共局在し、安定したヘテロオリゴマー複合体を形成します。」Ｊ．Ｂｉｏｌ．化学。272 (46)。米国: 29337–46。土井：10.1074/jbc.272.46.29337。ISSN 0021-9258。PMID 9361015。
^ ab Lee H、Park David S、Wang Xiao Bo、Scherer Philipp E、Schwartz Phillip E、Lisanti Michael P (2002 年 9 月)。「Src 誘導によるカベオリン 2 のチロシン 19 のリン酸化。ホスホカベオリン 2 (Tyr(P)19) は接着斑の近くに局在し、脂質ラフト/カベオラとの関連は維持されるが、カベオリン 1 と高分子量ヘテロオリゴマーを形成することはもうない」。J . Biol . Chem . 277 (37)。米国: 34556–67。doi : 10.1074/ jbc.M204367200。ISSN 0021-9258。PMID 12091389 。
^ Breuza L、Corby Séverine、Arsanto Jean-Pierre、Delgrossi Marie-Hélène、Scheiffele Peter、Le Bivic André (2002 年 12 月)。「caveolin 2 の足場ドメインは Caco-2 細胞におけるゴルジ体局在の原因である」。J . Cell Sci . 115 (Pt 23)。イギリス: 4457–67。doi : 10.1242 /jcs.00130。ISSN 0021-9533。PMID 12414992。S2CID 14788127 。

さらに読む

Engelman JA、Zhang X、Galbiati F、他 (1999)。「caveolin 遺伝子ファミリーの分子遺伝学: ヒトの癌、糖尿病、アルツハイマー病、筋ジストロフィーへの影響」。Am . J. Hum. Genet . 63 (6): 1578–87. doi :10.1086/302172. PMC 1377628. PMID 9837809 。
Glenney JR (1992 )。「ヒトカベオリンの配列は輸送小胞の成分である VIP21 との同一性を明らかにする」。FEBS Lett。314 (1): 45–8。doi: 10.1016 / 0014-5793 ( 92 ) 81458 - X。PMID 1360410。S2CID 12826361 。
Murata M, Peränen J, Schreiner R, et al. (1995). 「VIP21/caveolin はコレステロール結合タンパク質である」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 92 (22): 10339–43. Bibcode :1995PNAS...9210339M. doi : 10.1073/pnas.92.22.10339 . PMC 40792 . PMID 7479780.
Robertson NG、Khetarpal U、Gutiérrez-Espeleta GA、他 (1995)。「サブトラクティブハイブリダイゼーションとディファレンシャルスクリーニングを用いたヒト胎児蝸牛cDNAライブラリーからの新規遺伝子と既知遺伝子の分離」。Genomics . 23 ( 1): 42–50. doi :10.1006/geno.1994.1457. PMID 7829101。
Scherer PE、Lewis RY、Volonte D、et al. (1997)。「カベオリン-2 の細胞タイプおよび組織特異的発現。カベオリン 1 と 2 は共存し、生体内で安定したヘテロオリゴマー複合体を形成する」。J . Biol. Chem . 272 ( 46): 29337–46。doi : 10.1074/jbc.272.46.29337。PMID 9361015。
Galbiati F, Volonte D, Gil O, et al. (1998). 「分化中の PC12 細胞および背根神経節ニューロンにおける caveolin-1 および -2 の発現: caveolin-2 は細胞傷害に反応してアップレギュレーションされる」Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 95 (17): 10257–62. Bibcode :1998PNAS...9510257G. doi : 10.1073/pnas.95.17.10257 . PMC 21495. PMID 9707634.
Engelman JA、Zhang XL、Lisanti MP (1998)。「ヒトのcaveolin-1および-2をコードする遺伝子は、ヒトの癌で頻繁に欠失する既知の脆弱部位（FRA7G）であるD7S522遺伝子座（7q31.1）に共存している」。FEBS Lett . 436 (3): 403–10. doi : 10.1016/S0014-5793(98)01134-X . PMID 9801158. S2CID 24354687。
Volonte D、Galbiati F、Li S、et al. (1999)。「フロティリン/カバテリンは細胞と組織で異なる発現を示し、生体内でカベオリンとヘテロオリゴマー複合体を形成する。新規フロティリン-1モノクローナル抗体プローブの特性評価とエピトープマッピング」。J . Biol. Chem . 274 (18): 12702–9. doi : 10.1074/jbc.274.18.12702 . PMID 10212252。
Engelman JA、Zhang XL、Lisanti MP (1999)。「D7S522 遺伝子座 (7q31.1) 付近に位置するヒトカベオリン 1 および 2 遺伝子の配列と詳細な構成。ヒト乳がん細胞株におけるカベオリン 1 遺伝子の 5' プロモーター領域における CpG アイランドのメチル化」。FEBS Lett . 448 ( 2–3 ): 221–30。doi : 10.1016 /S0014-5793(99)00365-8。PMID 10218480。S2CID 37779245 。
Mora R、Bonilha VL、Marmorstein A、et al. (1999)。「カベオリン-2 はゴルジ体に局在するが、カベオリン-1 と共発現すると細胞膜、カベオラ、ラフトに再分布する」。J. Biol. Chem . 274 (36): 25708–17. doi : 10.1074/jbc.274.36.25708 . PMID 10464308。
Fra AM、Pasqualetto E、Mancini M、Sitia R (2000)。「caveolin-1 および caveolin-2 をコードするヒト遺伝子のゲノム構成と転写解析」。Gene . 243 (1–2): 75–83. doi :10.1016/S0378-1119(99)00559-4. PMID 10675615。
Schwab W、Kasper M、Gavlik JM、他 (2000)。「ヒト膝関節軟骨由来のカベオリンの特性: 軟骨細胞におけるカベオリン-1、-2、-3 の発現とインテグリン β1 との関連」。Histochem . Cell Biol . 113 (3): 221–5. doi :10.1007/s004180050441. PMID 10817676. S2CID 37932082.
Hartley JL、Temple GF、Brasch MA (2001)。「in vitro 部位特異的組み換えを用いた DNA クローニング」。Genome Res . 10 (11): 1788–95. doi :10.1101/gr.143000. PMC 310948. PMID 11076863 。
Simpson JC、Wellenreuther R、Poustka A、et al. (2001)。「大規模cDNAシーケンシングによって同定された新規タンパク質の系統的細胞内局在」。EMBO Rep . 1 (3): 287–92. doi :10.1093/embo-reports/kvd058. PMC 1083732. PMID 11256614 。
de Marco MC、Kremer L、Albar JP、et al. (2001)。「MALプロテオリピドファミリーの新規ラフト関連タンパク質であるBENEは、ヒト内皮様ECV304細胞においてcaveolin-1と相互作用する」。J . Biol. Chem . 276 (25): 23009–17. doi : 10.1074/jbc.M009739200 . PMID 11294831。
Andoh A, Saotome T, Sato H, et al. (2002). 「潰瘍性大腸炎患者の炎症粘膜では、caveolin-1ではなくcaveolin-2の上皮発現が増強されている」。Inflamm . Bowel Dis . 7 (3): 210–4. doi : 10.1097/00054725-200108000-00005 . PMID 11515846. S2CID 23977281.
Xu XR、Huang J、Xu ZG、他 (2002)。「肝細胞癌の遺伝子発現プロファイルを対応する非癌性肝臓と比較することにより、トランスクリプトームレベルで肝細胞癌の発生について洞察する」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 98 ( 26 ) : 15089–94。Bibcode : 2001PNAS ...9815089X。doi : 10.1073/pnas.241522398。PMC 64988。PMID 11752456。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000105971 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000000058 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid8552590-5] Scherer PE、Okamoto T、Chun M、Nishimoto I、Lodish HF、Lisanti MP (1996年2月)。「caveolin-2の同定、配列、発現がcaveolin遺伝子ファミリーを定義する」。Proc Natl Acad Sci USA。93 ( 1 ): 131–5。Bibcode :1996PNAS...93..131S。doi : 10.1073 / pnas.93.1.131。PMC 40192。PMID 8552590 。

[pmid10087206-6] Fra AM、Mastroianni N、Mancini M、Pasqualetto E、Sitia R (1999 年 5 月)。「ヒトの caveolin-1 と caveolin-2 は、腫瘍で頻繁に欠失する 7q31 領域で WI-5336 と共局在する密接に関連した遺伝子です」。Genomics . 56 ( 3): 355–6. doi :10.1006/geno.1998.5723. PMID 10087206。

[entrez-7] 「Entrez Gene: CAV2 caveolin 2」。

[pmid9361015-8] Scherer PE、Lewis RY、Volonte D、Engelman JA、Galbiati F、Couet J、Kohtz DS、van Donselaar E、Peters P、Lisanti MP (1997 年 11 月)。「カベオリン 2 の細胞型および組織特異的な発現。カベオリン 1 と 2 は、生体内で共局在し、安定したヘテロオリゴマー複合体を形成します。」Ｊ．Ｂｉｏｌ．化学。272 (46)。米国: 29337–46。土井：10.1074/jbc.272.46.29337。ISSN 0021-9258。PMID 9361015。

[pmid12091389-9] Lee H、Park David S、Wang Xiao Bo、Scherer Philipp E、Schwartz Phillip E、Lisanti Michael P (2002 年 9 月)。「Src 誘導によるカベオリン 2 のチロシン 19 のリン酸化。ホスホカベオリン 2 (Tyr(P)19) は接着斑の近くに局在し、脂質ラフト/カベオラとの関連は維持されるが、カベオリン 1 と高分子量ヘテロオリゴマーを形成することはもうない」。J . Biol . Chem . 277 (37)。米国: 34556–67。doi : 10.1074/ jbc.M204367200。ISSN 0021-9258。PMID 12091389 。

[pmid12414992-10] Breuza L、Corby Séverine、Arsanto Jean-Pierre、Delgrossi Marie-Hélène、Scheiffele Peter、Le Bivic André (2002 年 12 月)。「caveolin 2 の足場ドメインは Caco-2 細胞におけるゴルジ体局在の原因である」。J . Cell Sci . 115 (Pt 23)。イギリス: 4457–67。doi : 10.1242 /jcs.00130。ISSN 0021-9533。PMID 12414992。S2CID 14788127 。