C2C12

C2C12は不死化マウス 筋芽 細胞株です。C2C12細胞株は、1977年にイスラエルのワイツマン科学研究所でヤッフェとサクセルによって最初に得られた筋芽細胞のサブクローンです。 ^{[1] C2C12細胞は、}生体内条件の複雑な相互作用から分離された筋芽細胞のin vitro研究用に開発されており、生物医学研究に有用です。^[2]これらの細胞は、高血清条件下では急速に増殖し、低血清条件下では筋管に分化することができます。単核筋芽細胞は、低血清条件または飢餓下で融合して多核筋管を形成し、筋形成の過程で収縮性骨格筋細胞の前駆細胞につながります。^{[3] C2C12細胞は、筋芽細胞、}骨芽細胞、筋形成 の分化を研究し、様々な標的タンパク質を発現し、生化学的経路のメカニズムを調査するために使用されます。

野生型のC2C12 細胞は、多くの方向に伸びる長い繊維からなる放射状の分岐形態を持っています。C2C12 細胞は、さまざまな条件で培養して、特定の関心反応を誘導することができます。たとえば、細胞株の高い分化率と融合率を利用して、フィブロネクチンテンプレートをペトリ皿や細胞培養フラスコにマイクロプレートし、骨格筋細胞と細胞外マトリックス成分との相互作用などの特定の成長パターンを誘導することができます。^[4]接着分子の導入により、C2C12 細胞の成長パターンを、極性を示す縦方向の分布に変更できます。^{[5]ストレス、}細胞骨格の変化、成長因子など、遺伝的および環境的に C2C12 筋芽細胞の形状を制御する方法は多数あります。C2C12 細胞の足場は、損傷後、または病気やICU リハビリテーションによる組織消耗後の筋肉組織の再生を研究する上で特に重要です。

C2C12 細胞は、トランスフェクションによって外来性cDNAおよび核酸を効果的に取り込むことが示されている。Yaffe と Saxel が最初に実施したパイロット研究では、C2C12 は、挫滅損傷後の C3H マウスの大腿筋から培養された筋芽細胞の連続継代によって得られた。彼らの研究では、一連の C2C12 細胞は、挫滅損傷後の生後 2 か月の C3H マウスから培養された正常なマウス筋芽細胞から培養された。2 日以内に、正常な細胞は紡錘形の単核筋芽細胞に分化した。4 日後には多核筋管ネットワークが形成され、数日後には筋節と Z 線が観察された。^[6]対照的に、ジストロフィー細胞は、筋萎縮の特徴である線維芽細胞で覆われた短い繊維を形成した。^[1]

C2C12細胞は、収縮して力を生み出す能力を持つ機能的な骨格筋細胞または心筋細胞への急速な発達と成熟を示します。 ^[6] C2C12細胞からの筋肉形成速度は、筋芽細胞の融合と筋形成に不可欠な機能喪失遺伝子の導入によって制御できます。^{[7]腫瘍壊死因子アルファ（} TNF-α ）などの壊死条件下では、C2C12骨格筋細胞で特にミオシン重鎖タンパク質などの直接的なタンパク質損失が示されています。^[8] C2C12細胞は、細胞周期の初期のS期における不活性化X染色体（Xi）複製を解明するために使用され、エピジェネティックに制御されています。 ^[9] C2C12細胞は、その高い分裂速度のために細胞周期の研究に特に便利です。

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• C2C12 の ATCC 販売ページ