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| 臨床データ | |
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| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.008.057 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ4Ｈ9ＮＯ2 |
| モル質量 | 103.121 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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| 沸点 | 78.0 °C (172.4 °F) |
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| （確認する） | |
亜硝酸ブチルは、化学式 CH 3 (CH 2 ) 3 ONOの有機化合物です。これは、 n-ブタノールから作られるアルキル亜硝酸塩です。亜硝酸ブチルは、娯楽目的でポッパーとして使用されます。同義語には、1-ブチル亜硝酸塩、n-ブチル亜硝酸塩、亜硝酸ブチルエステルなどがあります。
これは亜硝酸（その場で生成）をn-ブタノールで処理することによって製造できる。[1]
アプリケーション
ブチル亜硝酸塩は、短時間の多幸感を誘発する吸入薬であるポッパーとして使用される化合物の1つです。ロサンゼルスの大学院生であるクリフォード・ハッシング[2] [3]が、アルキル亜硝酸塩のより即効性のある類似物として開発しました。吸入薬の商品名には、ラッシュ、ロッカールーム、ボルトなどがあります。これらは、「クリーナー」、液体香料、または室内芳香剤などとして販売されることもあります。多幸感を与える効果と、性交中の平滑筋の弛緩のために使用されます。 [2] [3]
亜硝酸ブチルは、有機化合物と無機化合物の合成、およびさまざまな亜硝酸塩の製造において重要な試薬です。[4]特にニトロソアミンの製造において、ニトロソ化剤としてよく使用されます。[5]
参照
参考文献
- ^ Noyes WA (1936). 「N-ブチル亜硝酸塩」.有機合成. 16 :7. doi :10.15227/orgsyn.016.0007.
- ^ ab Orlean SC (1980年2月5日). 「医師は死に至る可能性があると言うが、ブチル亜硝酸塩はポートランドでは合法的なハイだ」. Willamette Week . 2022年6月5日閲覧。
- ^ ab Mack D (2021年7月27日). 「この男はポッパーを作っていない」BuzzFeed News . 2022年6月5日閲覧。
- ^ Santa Cruz Biotechnology: ブチル亜硝酸塩 | CAS 544-16-1 | SCBT - Santa Cruz Biotechnology、2024年10月19日閲覧。
- ^ Nigel S. Simpkins (2001)、「n-ブチル亜硝酸塩」、有機合成試薬百科事典、英国チチェスター：John Wiley & Sons、Ltd、doi：10.1002/047084289x.rb404、ISBN 978-0-471-93623-7