| セイヨウカッコウマルハナバチ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | ハチ目 |
| 家族: | ミツバチ科 |
| 属: | バンブス |
| 種: | B.ベスタリス
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| 二名法名 | |
| マルハナバチ ジョフロワ、1785 [1]
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Bombus vestalis (セイヨウオオマルハナバチ)は、ヨーロッパのほとんどの地域、北アフリカ、西アジアに生息するカッコウマルハナバチの一種です。 [2]他のハチの巣を乗っ取る寄生蜂です。主な宿主はBombus terrestris(オオマルハナバチ)です。当初Psithyrus vestalisとして分類されていましたが、最近Bombus属Psithyrus亜属に再分類されました。 [3]
説明
女王蜂は体長21mm(0.83インチ)、翼幅37mm(1.5インチ)の大型マルハナバチである。[4]オスはそれよりかなり小さい(16mm(0.63インチ))。マルハナバチは主に黒色で、オレンジ色の首輪が付いている。第3背板には黄色の毛の縁取りがあり、第5背板の毛は主に白色である。オスはメスに似ているが、より小さく、触角が長い。[5]
見た目は別のカッコウマルハナバチであるBombus bohemicusに似ているが、触角節の長さや生殖器の解剖と比較によって区別できる。Bombus vestalisでは、第5触角節は第3および第4触角節を合わせた長さと同じになる。[6]
マルハナバチの主な特徴は、後ろ足にシジミや花粉かごがないことである。[3] [7] [8] [9] [10] [11]これは進化論的に重要なことで、マルハナバチは自分で巣を作ったり、自分で資源を集めたりしない。体が大きく、採餌スキルが低いマルハナバチのメスは、すでに作られた他の種の巣を乗っ取り、これらのコロニーの働きバチを使って花粉を集めるように適応している。
セックス
マルハナバチがうまく育てた蜂の群れは主にメスです。[8]これは進化的に有利です。なぜならメスは宿主種を乗っ取り、マルハナバチが繁殖できるようにする性別だからです。実際、マルハナバチに乗っ取られた巣で孵化したオス蜂の多くは、侵入者の攻撃にも関わらず卵を産むことができた宿主の働き蜂の結果です。マルハナバチはオスが半数体でメスが二倍体である半二倍体性を示しますが、[9]形態学的には、オスとメスのマルハナバチは非常に似ており、モザイク雌雄同体に分類できます。それらは類似した下顎と体の構造を持っており、違いは胚の発達中の染色体の変化からのみ生じている可能性が高いです。[12]
分類と系統
マルハナバチはミツバチ科に属します。最近まで、 Psithryus vestalisと特定されていました。その後、 Bombus属に改名され、 Psithyrus亜属に分類されました。Psithyru 亜属は、働き蜂階級を持たず、宿主のコロニーを乗っ取り、そのコロニーの働き蜂を使って幼虫を育てるカッコウマルハナバチの一種を指します。[ 3]どちらも同様の地域に生息し、寄生行動をとるため、マルハナバチの一種Bombus bohemicusと混同されることがあります。しかし、Bombus bohemicus の方が色が濃く、宿主を選ぶ際に汎用的な寄生蜂です。[7]
分布
マルハナバチは、南は北アフリカから北はスウェーデン南部、西はアイルランドから東はイラン北部にかけて広く分布しています。[2]イングランドとウェールズ全域でよく見られますが、スコットランドでは2009年以降に目撃されています。[5]国立生物多様性ネットワークゲートウェイのデータによると、マルハナバチはイングランド南東部で最も多く見られます。[13]
アイルランドでは、このミツバチは20世紀にほぼ絶滅したと考えられており、最後に目撃されたのは1926年のカーローでの記録である。しかし、2014年にラスファーナムのセント・エンダズ・パークの壁に囲まれた庭園で、このミツバチの個体群が再発見された。[14]
エコロジー
Bombus vestalisはカッコウマルハナバチの一種で、独自の巣を作ることはなく、Bombus terrestrisの巣を乗っ取り、宿主の女王蜂を殺し、宿主の働き蜂に子孫を育てさせる。[4]オスのマルハナバチは郊外の庭に集まることが多い。[15]
女王蜂は春先に出現し、オスは5月下旬から6月上旬に出現する。女王蜂の食料源はクローバー(オスは特にシロツメクサをよく訪れる)、エボシレンゲ、ヤグルマギクなどである。春には、出現した女王蜂はオドリコソウ、セイヨウオトギリソウ、ブラックソーン、タンポポなどの花に頻繁に飛来する。[4]
ライフサイクル
マルハナバチのライフサイクルは宿主であるセイヨウオオマルハナバチに依存しており、宿主は早春にコロニーの成長を開始し、ゆっくりと巣を作り上げる。[9]宿主が第一世代の働きバチを育てた後、メスのマルハナバチは4月まで冬眠する。 [3] [7] [11]この時点で、巣はメスのマルハナバチが乗っ取るのに理想的な大きさになっている。巣を乗っ取ると、侵入者は最初の数日間、女王バチを殺すことなく働きバチの間で優位性を主張する。マルハナバチが巣を完全に乗っ取り、子孫を育てるまでにほぼ1ヶ月かかる。 [8]
行動
交尾行動
オスのBombus vestalisは花の匂い、特に処女のメスの性フェロモンを模倣するOphrysの花の極性化合物に引き寄せられることが分かっている。つまり、嗅覚の手がかりは処女のBombus vestalisのメスや、その性的に欺瞞的なランの擬態であるO. chestermaniiとO. normaniiにとって、オスを引き付けるために重要な役割を果たす。これらのランの擬態にとって、オスは花の手がかりに引き寄せられ、それがランの唇弁との交尾を試みることにつながり、その間に花が受粉される。[16]
単一宿主寄生
Psithyrus 亜属には 2 種類の寄生蜂がいます。1 種類の蜂は宿主の選択に非特異的で、もう 1 種類 (例: B. vestalis ) は排他的な宿主を選びます。これら 2 つの異なる行動は、フェロモンの化学的差異によって発達したと考えられます。社会的寄生蜂は、働き蜂が花粉を集めている間に残すフェロモンの痕跡によって宿主を特定することが示されている。[7]寄生蜂はこれらの自然の足跡をたどることで、目的の宿主の巣の入り口を見つけることができます。実験では、B. vestalis は非極性フェロモンと極性フェロモンの特定の組み合わせに引き寄せられることが示されているが、この組み合わせはB. terrestrisに特有のものである。[7]後者は他の蜂に寄生される可能性があるが、B. vestalis が他の種の巣を乗っ取ることはありません。また、年齢の異なる宿主働き蜂の匂いを区別できるため、巣に侵入する際にどの働き蜂を攻撃するかを決定できます。[7]
コロニーサイズの特定
マルハナバチの成功は、侵入する巣の大きさに左右される。メスがコロニーに入るとすぐに、働きバチに監視され、しばしば攻撃を受ける。[8]コロニーが大きいほど、巣を守れる働きバチの数が増える。したがって、マルハナバチのメスは、コロニーが非常に大きい場合、巣に寄生するコストを検討する必要がある。[11]このシナリオを再現する実験が行われた。しかし、マルハナバチは小さすぎる巣を乗っ取ることはできない。小さな巣への侵入は成功したとしても、宿主の働きバチが多すぎて死に、侵入した女王バチとその卵の世話をする働きバチが不足する。メスは、コロニーを攻撃する前に、攻撃を試みる前に、巣の出入りする働きバチの頻度と大きさ、および働きバチのフェロモンから巣の大きさを正確に判断しなければならない。[11]
コロニーの年齢の特定
Bombus vestalisとその宿主であるBombus terrestrisを用いた実験では、興味深い現象が観察された。メスのBombus vestalisの侵入後に生まれた宿主の働きバチは、女王バチの乗っ取りにもかかわらず無傷だった。同様に、新生のBombus terrestris は侵入中に攻撃されなかった。[8]メスのBombus vestalis は、自分と卵に脅威となる年老いた宿主の働きバチだけを標的にする。 [ 11]メスはフェロモンを感知してこれらの働きバチを識別することができる。年老いた terrestris の働きバチほど、分泌するフェロモンが多い。[11] B. vestalis はこれらの匂いを非常に敏感に察知するため、卵の群れを安全に自分だけのものにするためにどの働きバチを殺せばよいかをわかっている。残っている若いBombus terrestrisと女王バチの乗っ取り直後に生まれたものは、新しいBombus vestalis の巣の世話を手伝うことができる。
殴打
多くの寄生蜂は擬態を使って宿主の巣に侵入する。[11]宿主の匂いを真似し、卵を育てる際には宿主種と協力することが多い。これは大きなコロニーでより一般的である。Bombus vestalis は、襲撃行動をとるという点で独特である。[11]より小さなコロニーを乗っ取る場合、メスのBombus vestalis はBombus terrestris の巣の働き蜂を個別に殺すことができる。女王蜂に関しては、単に巣から押し出すだけかもしれない。[8]この行動は、 Bombus terrestris の巣がそれほど大きくなく、Bombus vestalis がシーズンの早い時期に侵入するため、進化的に可能である。そして、残った働き蜂の卵巣の発達を抑制する。[10]
参照
参考文献
- ^ ITISレポート
- ^ ab ピエール・ラズモント。 「ボンバス (Psithyrus) ヴェスタリス (Fourcroy、1785)」。モンス大学。 2013 年 9 月 21 日のオリジナルからアーカイブ。2013 年1 月 5 日に取得。
- ^ abcd Carvell, Claire; Rothery, Peter; Pywell, Richard F.; Heard, Matthew S. (2008-06-01). 「資源の可用性と社会的寄生虫の侵入がBombus terrestrisの野外コロニーに与える影響」.生態昆虫学. 33 (3): 321–327. doi :10.1111/j.1365-2311.2007.00961.x. ISSN 1365-2311.
- ^ abc ベントン、テッド (2006)。「第9章:英国の種」。バンブルビー。ロンドン、イギリス:ハーパーコリンズ出版社。pp. 403–406。ISBN 978-0007174515。
- ^ ab 「カッコウマルハナバチ」 Bumblebee.org . 2013年1月5日閲覧。
- ^ ベスタカッコウマルハナバチ - セイヨウオオマルハナバチ NatureSpot
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- ^ abcdef ヴァン・ホンク、コー;ロゼラー、ピーター=フランク。ヴェルテュイ、ハヨ。マロートー、マリケ (1981)。 「Psithyrus Vestalisの雌によるセイヨウオオマルハナバチのコロニーの征服」。アピドロジー。12:57~67。土井:10.1051/apido:19810105 。2015 年9 月 26 日に取得。
- ^ abc Erler, S; Lattorff, HMG (2010年9月22日). 「カッコウマルハナバチ (Bombus (Psithyrus) vestalis) によるマルハナバチ (Bombus terrestris) への寄生の程度」. Insectes Sociaux . 57 (4): 371–377. doi :10.1007/s00040-010-0093-2 . 2015年9月26日閲覧。
- ^ ab Vergara, Carlos; Schoder, Stefan; Almanza, Maria; Wittmann, Dieter (2003年1月1日). 「Bombus terrestrisの女王、Psithyrus vestalisおよびPsithyrus bohemicusの雌によるBombus terrestrisの働き蜂の卵巣発育の抑制」. Apidologie . 34 (6): 563–568. doi : 10.1051/apido:2003056 . 2015年9月26日閲覧。
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- ^ 「アイルランドで88年ぶりに珍しいマルハナバチが再発見される」
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- ^ Gögler, J.; Twele, R.; Francke, W.; Ayasse, M (2011). 「系統学的に異なる2種の性的に欺瞞的なランが、唯一の共通花粉媒介者であるカッコウマルハナバチBombus vestalisの性フェロモンを模倣する」Chemoecology . 21 (4): 243–252. doi :10.1007/s00049-011-0085-3.
