ベトイデア科

ベトイデア科
	ベタ・ブルガリス亜種マリティマ
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	真正双子
注文：	ナデシコ科
家族：	ヒユ科
亜科:	Betoideae ; Ulbr.
属
	約6属、本文参照

ベトイデア科は、顕花植物アマランサス科（広義ではヒユ科、 狭義ではアカザ科）の小さな亜科です。よく知られているメンバーには、ビート、テンサイ、フダンソウ、マンゲルヴルツェルなどがあり、これらはすべてベタ・ブルガリスの栽培品種です。

説明

ベトイデア科の種は、一年草、二年草または多年草、つる植物（ハブリッツィア）または亜低木である。花には5つの花被片（アファニスマのみ3つ）と5つの雄しべ （アファニスマのみ1つ）がある。ベトイデア科の果実は、包皮で覆われた蓋が開く蒴果である。^[1]

ベテア族では、果実では花被の基部が硬化し、雄しべは子房の見える部分を囲む肥厚した膨らみに基部で挿入される。ハブリッツィア族では、花被片は果実では変形せず膜状であり、雄しべは膜状のリングで基部で結合する。^[1]

分布と生息地

ほとんどの属は西ヨーロッパと南ヨーロッパ、地中海、南西アジアに分布していますが、1つの分離した属であるAphanismaはカリフォルニアの海岸に生息しています。^[1]^[2]

ベトイデア科の種はさまざまな生態学的生息地に適応しており、いくつかは沿岸生息地に、いくつかは岩の上や山に、1つは落葉樹林（ハブリッツア）に生育している。^[3]

系統学

オスカー・エーバーハルト・ウルブリッヒは1934年にアカザ科植物群の中にベトイデア亜科を記載した。^[4]彼はこの分類群をハブリッツィアエとベテアエの2つの族に細分化したが、ベテアエにはベタ属が1つだけ含まれていた。カデレイトら (2006) による系統学的研究はこの分類を確認したが、ロメイラら (2016) は1つの族のみを示唆している。^[1]^[3]

この亜科は現在、広義のヒユ科 ^[5]^[6]または狭義のアカザ科（ Polycnemoideae亜科は除く。なぜなら、アカザ科の他の亜科である Betoideae 、Camphorosmoideae、Chenopodioideae、Corispermoideae、Salicornioideae、Salsoloideae、Suaedoideaeは、ヒユ科 s. str. とは異なる単系統グループを形成するためである）。^[7]現在の分類学的取り扱いや形態学的、生理学的、系統学的研究では、分類学上の安定性を理由に、アカザ科 s. str .が好まれているようである。 ^[7]

この亜科は5属約13～20種から構成されています。^[1]^[3]

Tribus Beteae Moq. :
- ベタ L. は、西ヨーロッパ、地中海、南西アジアに約 7 ～ 12 種生息し、主な作物はテンサイ、チャード、ビートルート、マンゲルヴルツェルです。
Tribus Hablitzieae Ulbr. :
- Aphanisma Nutt. ex Moq.、1種:
  - Aphanisma blitoides Nutt. ex Moq.、カリフォルニアの海岸に生息する一年草
- Hablitzia M.Bieb.（1種）
  - コーカサス植物地域の森林に生育するつる植物、ハブリッツィア・タムノイデスM.Bieb.
- オレオブリトン・ デュリュー（1種）
  - Oreobliton thesioides Durieu & Moq. は、北アフリカの亜低木で、アトラス山脈の白亜質岩に生育する。
- Patellifolia A.J.Scott、Ford-Lloyd & JT Williams（Syn. Beta sect. Procumbentes Moq.）は、別の属であることが確認されました。^[1]^[3]これらは多年生の横臥性草本植物で、南西ヨーロッパの海岸沿いの植生に3種が生育しており、その多様性の中心はマカロネシア諸島です。
  - Patellifolia patellaris (Moq.) AJ Scott & al. (同義語: Beta patellaris Moq. )、カナリア諸島および地中海西部 (スペイン、バレアレス諸島、シチリア島、モロッコ)
  - Patellifolia procumbens (Chr. Sm.) AJ Scott & al. (Syn. Beta procumbentes Chr. Sm. )、カナリア諸島
  - Patellifolia webbiana (Moq.) AJ Scott & al. (Syn. Beta webbiana Moq. )、カナリア諸島
分類は不明。系統学的に分離されており、以前はベトイデア科に含まれていたが除外され、独自の亜科として分類される可能性がある。^{[7]最近の分子研究では、コルス}ペルモイデア科に含まれる証拠がいくつか示されている。^[3]
- アクログロチン・ シュラッド。元シュルト。、1つの種で
  - Acroglochin persicarioides (ポワレ) Moq.

系統学

ベトイデア亜科は、アクログロチンを除けば単系統分類群とみなされている。^[1]^[3] 亜科の年代は比較的古く、前期漸新世氷期極大期に起源を持ち、^[3]推定4860万～3540万年前である^[2]。これらは約3250万年前に属に早期に分化した。^[3]現存する属は地理的に離れた狭い範囲に分布しており、これは隔離による種分化とそれに続く絶滅の結果である可能性がある。^{[3]カリフォルニアの}アファニスマと北アフリカのオレオブリトンの領域は、約1540万～920万年前に分離したベーリング海の祖先の名残であると解釈されている。^[2]

ベータとパテリフォリアの分化は、おそらく後期漸新世初期に起こった。両系統とも乾燥と高塩分土壌に耐えることができ、過去にこの亜科の他の脆弱な系統が絶滅した劇的な乾燥現象を生き延びることができた。^[3]

用途

ビート（Beta vulgaris）は砂糖作物（テンサイ）として、また野菜（フダンソウ、ビートルート）や飼料植物（マンゲルヴルツェル）として、計り知れない経済的重要性を持っています。この種は薬用植物、観賞用植物、染料、再生可能資源としても使用されています。ナデシコ目の中で最も経済的価値の高い作物種です。そのため、Betoideae科の他のメンバー、特にBetaとPatellifoliaは、作物の野生近縁種として興味深いものです。^[3]

参考文献

^ abcdefg Kadereit, G., Hohmann, S. & Kadereit, JW (2006). 「Chenopodiaceae subfam. Betoideae の概要と Betaの分類に関する注記」 - Willdenowia 36、p. 9-19。
^ abc Hohmann, S., Kadereit, Jw, & Kadereit, G. (2006). 「地中海-カリフォルニア分離の理解: 分子的証拠」Taxon 55 (1): 67–78.
^ abcdefghijk Romeiras, MM、Vieira, A.、Silva, DN、Moura, M.、Santos-Guerra, A.、Batista, D.、Duarte, MC、& Paulo, OS (2016)。「時間スケールの分子系統学から得たマカロネシアベータパテリフォリア種 (ヒユ科) の進化的および生物地理学的洞察」 PLoS ワン。 2016年; 11(3): e0152456。土井：10.1371/journal.pone.0152456
^ ウルブリッヒ、OE (1934)。「アカザ科」。 - In: Engler, A. & Prantl, KAE (編): "Die natürlichen Pflanzenfamilien"、ed.2。 Vol. 16c: p.379-584、Duncker & Humblot、ベルリン、p. 455.
^ APウェブサイトのAmaranthaceae科。
^ Kai Müller、Thomas Borsch (2005)。「matK/trnK配列データを使用したAmaranthaceaeの系統学 - 簡約法、尤度法、ベイズ法による証拠」 - Annals of the Missouri Botanical Garden、92 : p.66-102。
^ abc ヘルナンデス=レデスマ P.、ベレンゾーン WG、ボルシュ Th.、メリング S. フォン、アクハニ H.、アリアス S.、カスタニェダ=ノア I.、エグリ U.、エリクソン R.、フローレス=オルベラ H.、フエンテス-バザン S.、カデレイト G.、クラック C.、コロトコヴァ N.、ニッフェラー R.、 Ocampo G.、Ochoterena H.、Oxelman B.、Rabeler RK、Sanchez A.、Schlumpberger BO & Uotila P. 2015。「被子植物ナデシコ目における種多様性の世界的統合のための分類学的バックボーン」。 — ウィルデノウィア45 : 281–383。土井：10.3372/wi.45.45301

外部リンク

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WikispeciesのBetoideaeに関連するデータ
GRIN の Betoideae

[Kadereit-1] Kadereit, G., Hohmann, S. & Kadereit, JW (2006). 「Chenopodiaceae subfam. Betoideae の概要と Betaの分類に関する注記」 - Willdenowia 36、p. 9-19。

[Hohmann-2] Hohmann, S., Kadereit, Jw, & Kadereit, G. (2006). 「地中海-カリフォルニア分離の理解: 分子的証拠」Taxon 55 (1): 67–78.

[Romeiras-3] Romeiras, MM、Vieira, A.、Silva, DN、Moura, M.、Santos-Guerra, A.、Batista, D.、Duarte, MC、& Paulo, OS (2016)。「時間スケールの分子系統学から得たマカロネシアベータパテリフォリア種 (ヒユ科) の進化的および生物地理学的洞察」 PLoS ワン。 2016年; 11(3): e0152456。土井：10.1371/journal.pone.0152456

[Ulbrich-4] ウルブリッヒ、OE (1934)。「アカザ科」。 - In: Engler, A. & Prantl, KAE (編): "Die natürlichen Pflanzenfamilien"、ed.2。 Vol. 16c: p.379-584、Duncker & Humblot、ベルリン、p. 455.

[APW-5] APウェブサイトのAmaranthaceae科。

[Müller-6] Kai Müller、Thomas Borsch (2005)。「matK/trnK配列データを使用したAmaranthaceaeの系統学 - 簡約法、尤度法、ベイズ法による証拠」 - Annals of the Missouri Botanical Garden、92 : p.66-102。

[Caryophyllales-7] ヘルナンデス=レデスマ P.、ベレンゾーン WG、ボルシュ Th.、メリング S. フォン、アクハニ H.、アリアス S.、カスタニェダ=ノア I.、エグリ U.、エリクソン R.、フローレス=オルベラ H.、フエンテス-バザン S.、カデレイト G.、クラック C.、コロトコヴァ N.、ニッフェラー R.、 Ocampo G.、Ochoterena H.、Oxelman B.、Rabeler RK、Sanchez A.、Schlumpberger BO & Uotila P. 2015。「被子植物ナデシコ目における種多様性の世界的統合のための分類学的バックボーン」。 — ウィルデノウィア45 : 281–383。土井：10.3372/wi.45.45301