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| 臨床データ | |
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投与経路 | オーラル |
| ATCコード |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.023.340 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ１７Ｈ１５ＮＯ５ |
| モル質量 | 313.309 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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  （これは何ですか？）（確認） | |
ベノリレート（INN）またはベノリレートは、アスピリンとパラセタモールのエステル結合型合剤です。抗炎症薬および解熱薬として使用されます。小児の発熱治療では、パラセタモールとアスピリンを別々に服用した場合よりも効果が劣ることが示されています。また、アスピリンに変換されるため、ライ症候群の懸念から、ベノリレートは小児には推奨されません。[1]
合成
アセチルサリコイルクロリド（1）はパラセタモール（2 ）と反応してベノリラート（ 3）を与える。 [2] [3] [4] [5]
ベノリレートの部分鹸化によりアセトアミノサロール（フェネツァル）が得られる。[6]
参考文献
- ^ Similä S、Keinänen S、Kouvalainen K (1975 年12 月)。「経口解熱療法: アセチルサリチル酸とパラセタモールのエステルであるベノリル酸塩の評価」。European Journal of Pediatrics。121 ( 1): 15–20。doi : 10.1007/bf00464391。PMID 2478。S2CID 21112438 。
- ^ ティエメ
- ^ NL6504517 同上 Andrew Robertson、米国特許 3,431,293 (1969 年 Sterling Drug Inc)
- ^ Mario Portelli & Giorgio Renzi、DE 2402231 (1974 年から Whitefin Holding SA へ)
- ^ Huang Xiaocheng、他CN 111056968 (2020年、広西科技大学)
- ^ Moerk Nielsen, N., Bundgaard , H. (1989 年 3 月)。「アスピリンのグリコールアミドエステルおよび他のさまざまなエステルの真のアスピリンプロドラッグとしての評価」。Journal of Medicinal Chemistry。32 ( 3): 727–734。doi :10.1021/jm00123a040。PMID 2918521 。