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| ベロノガスター・ジュンセア | |
|---|---|
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | ハチ目 |
| 家族： | スズメバチ科 |
| 亜科: | ポリスティナエ |
| 属: | ベロノガスター |
| 種： | |
| 亜種: | B. j. ジュンセア
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| 三名法名 | |
| ベロノガスター・ジュンセア （ファブリキウス、1781 [1]）
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Belonogaster juncea junceaはBelonogaster junceaの亜種で、原始的な真社会性ハチに分類されます。つまり、この種は社会性を持ちながら、他の階級のものと区別がつかない形態を示します。 [2]また、アフリカアシナガバチの一種としても分類されます。 [3] B. j. junceaに特化した研究の多くは、カメルーンのヤウンデ大学で行われています。 [2] [4]
分類と系統
ヨハン・クリスチャン・ファブリチウスは1781年に初めてベロノガスター・ジュンセア・ジュンセアを発見し、分類した。[ 1] ベロノガスター・ジュンセア・ジュンセアは、 80種を超える原始的な真社会性スズメバチからなるベロノガスター属に属する。 [4]一般的に、この属は熱帯アフリカに分布する。[1]この属は独立して創設する種から成り、[2]コロニーは1匹または数匹の創設者によって創設されることを意味する。[5]また、 B. grisea、B. petiolata、B. j. junceaなどのさまざまなベロノガスター種のコロニー内の個体は、同じコロニーの他の個体に対して攻撃的な行動を示す傾向がある。[6]
Belonogaster junceaには、Belonogaster juncea colonialsとBelonogaster juncea junceaの2つの亜種が存在する。[1]
説明と識別
ベロノガスター・ジュンセア・ジュンセアの腹部は、非常に細く長いように見えるその腹柄よりもかなり大きくて球根状である。中托の長さは優勢個体で3.8 mm ± 0.2 mm、劣勢個体で3.6 mm ± 0.5 mmであり、腹柄の長さは優勢個体で6.9 mm ± 0.4 mm、劣勢個体で6.6 mm ± 0.5 mmである。[4]また、やや長い触角を持ち、通常は黒/暗赤色を呈する。体が大きいことに加え、ベロノガスター・ジュンセアのコロニーにおける優勢雌は腹部を小刻みに動かす行動によって識別できるが、劣勢雌や他の雄、働きアリはこの種の行動を示さない。[7]
分布と生息地
Belonogaster juncea juncea は主にアフリカで目撃されているが、サウジアラビアやインドなどのアジアのさまざまな地域でも目撃されている。[4]また、熱帯気候と温帯気候の両方で見られる。[4] B. j. juncea は建物に頻繁にコロニーを形成し、アフリカのカメルーンにあるヤウンデ大学の建物の張り出しや屋根で見つかったコロニーに関する複数の研究が行われているという事実がその証拠である。[3] [5]大きな岩の上でいくつかの巣も発見されている。[8]アフリカアシナガバチの一種であるため、巣は紙で作られており[3]、巣には単一の櫛がある。[7]通常、コロニーは20匹以下で構成される。[9]
コロニーサイクル
コロニーの形成は季節に関係なく年間を通じて起こり、[5]平均サイクル時間は約7か月です。[8]コロニーのサイクルは、出芽前段階と出芽後段階の2つの段階で構成されています。[8]
発生前段階
羽化前段階は、1匹または複数の巣創設者が巣を作ってから最初の成虫が羽化するまでの期間です。[8]この段階では、優位な個体と従属的な個体の間で労働が分担され始めます。[5]たとえば、優位な個体はコロニー内で休息したり細胞を構築したりすることに多くの時間を費やしますが、従属的な個体は巣の外や端で時間を過ごします。[5]羽化前段階は通常71日間強で、3つの部分に分かれています。
- 卵期- 卵が産まれてから最初の幼虫が出現するまでの期間（通常約26.5日）[8]
- 幼虫期- 最初の幼虫の出現から最初の蛹の出現までの期間（通常約21.8±7.1日）[8]
- 蛹期- 最初の蛹の出現から最初の成虫の出現までの期間（通常約22.8±8.7日）[8]
発生後段階
羽化後段階は、最初の成虫が羽化してからコロニーが放棄されるまでの期間であり、繁殖も通常この段階で発生します。[8]通常、メスが最初に羽化するため、羽化後段階の開始は最初のメスの出現と一致することになります。[8]オスはメスの後に羽化し始めますが、これらのオスと一緒に羽化したメスは働きメスとみなされます。[8]
コロニーの形成後77日から196日の間に、最初の優位なメスはコロニーを放棄します。[8]その後、他のメスは最も優位な個体になるために互いに戦うため、闘争行動が増加します。[8]負けたメスは従属者としてコロニーに残るか、巣を離れて新しいコロニーを作ります。いずれにしても、多くの場合、元の巣は7ヶ月以内に完全に放棄されます。[8]
行動
研究によると、B. j. juncea は39 種類の異なる行動を示すことがわかっています。[2]これらの異なる行動は、一部重複しながらも 5 つの異なるカテゴリに分類され、採餌、構築、摂食、不活動、生殖です。[2]これらの 5 つのカテゴリに分類される行動には、次のものがあります。
- 採餌行動：巣から離れること、液体物質や獲物などの食物を持って巣に降りること、幼虫などそれを必要とするものに獲物を与えることなどがある[7]
- 構築：行動としては、肉質を着地させたり、肉質を軟化させたり、ハチが住む巣室を拡大したり、触角節（触角節）を強化したり、腹部の胸骨で肉質をこすったりすることなどがある[7]
- 摂食行動：獲物の受容や捕食、幼虫への給餌、幼虫の分泌物の採取などが含まれる[7]
- 不活動：コロニーの監視、休息、自浄などの行動が含まれる[7]
- 繁殖：繁殖のための巣の調査、細胞の形成、産卵などの行動が含まれる[7]
これらの行動が発生する頻度や行動の実行方法も、発生前段階のコロニーと発生後段階のコロニーでは異なります。[2] [5]
支配行為と従属行為
B. j. junceaの個体は他の個体に対しても行動を示し、これらの行動は支配行為または従属行為のいずれかに分類されます。[6] 支配行為には以下のものが含まれます。
- 落下飛行：2羽の成鳥が巣から落ちるまで戦い、その結果1羽が死亡することもある[6]
- 格闘：2匹のハチがお互いの上に登って格闘する。勝者は、片方の個体がもう片方の個体（敗者）の胸部に腹部を当てた時点で決まる。勝者は優位な個体である。これは最も一般的な優位行為であり、優位構造を定義する上で最も大きな役割を果たす。 [6]
- 他の巣仲間を噛む：昆虫が他の昆虫の頭部、胸部、羽、腹部などを噛む。[6]
- 追いかけ：個体が翼を上げて他の個体に向かって素早く移動するときに発生します[6]
- 触角触覚：個体が他の個体の触角の一部に触れる[6]
優位なメスだけが卵を産むことになる。[5]
最終的に他者の支配に屈した個人は、次のような従属行為を示すようになります。 [6]
- 服従：格闘などの行動に屈すること[6]
- 無動: 触角と体の両方が巣の上に平らに横たわっている姿勢で、通常は服従後に発生します[6]
- 回避：服従した個体は、支配した個体を避けようとする[6]
支配階層
ベロノガスター・ジュンセア・ジュンセアのコロニー内には優位性という階層が存在し、特定の個体の「優位性順位」によって、5つの行動カテゴリーのどれが個体の行動の大部分を占めるかがほぼ決まる。[7]たとえば、最も優位な個体は、ほとんどの時間を生殖行動と巣作りの非活動的な行動に費やします。個体が巣作り、特に餌探しに費やす時間は、階層が下がっていくにつれて長くなります。[7]このため、巣で過ごす時間と餌探しの時間に基づいて、個体の順位を推測することが可能です。
優位なメスは巣の中で最大の個体であるだけでなく、最も発達した卵巣も示しており、繁殖するのは優位なメスである可能性を示している。[7]劣位の個体は糸状の卵巣を持ち、卵母細胞は完全には発達していない。[7]
階層構造と安定性
特定の個体の「優位性指数」を測定するアップルビーテストの結果、B. j. junceaの階層は線形であり、優位な個体はより下位の階級の従属個体とは区別されることがわかりました。[6]また、ほとんどの場合、個体は、自分より数階級下の個体よりも、すぐ下の階級の個体に対して優位行為を行うことが多いですが、時折、最も優位な個体 (つまり、α 個体) が自分より何階級も下の他の個体に対して優位行為を行うことも指摘されています。[6]
階層構造も安定している。優位なメスは、通常、コロニーの設立から2日以内に出現し、コロニーを放棄するか死ぬまで優位であり続ける。[6]これが起こると、交代したメスが優位を争うため、コロニー内で優位行為がはるかに頻繁に起こる。[6]落馬戦闘はこの時期に最も頻繁に観察される。[6]また、 B. griseaやB. petiolataなど、Belonogaster属の他の種では、女王交代時に落馬戦闘が定期的に起こらないため、 B. j. juncea の優位階層構造の確立は、この属の他のメンバーと比較してより厳格であると考えられている。[6]
血縁選択
未成熟の幼虫の認識
ベロノガスター・ジュンセア・ジュンセアは、自分の未成熟な幼虫を認識し、他の外来のメスの幼虫と区別する能力を持っています。おそらく、自分の幼虫に特有の匂いや香りを使ってこれを実行できるのでしょう。通常、巣にいるメスのうち1匹だけが幼虫の認識を担当しています。[10]
創始者の規模とコロニーの成功
Belonogaster juncea junceaのコロニーは半生殖型または多生殖型であり、それぞれ1匹または数匹（通常2匹から8匹[8]）の創始者によって創始される。[5]一般的に多生殖型のコロニーは半生殖型コロニーよりも成功率が高く、多生殖型のコロニーは半生殖型のコロニーに比べてコロニー全体の生産性が高く、成虫が生まれる確率が高い。[3]多生殖型のコロニーが半生殖型コロニーよりも好まれるのは、B. j. junceaに対する生態学的制約が非常に高いため、メスが自分のコロニーを創始しようとするコストが、既存のコロニーに従属的に加わったり、既存のコロニーを乗っ取ったりするコストよりも一般的に大きいためである。[3]
共同創設者
共同創始者とは、巣作りには参加しないものの、最初の創始者によってコロニーが創始されると、コロニーに加わるタイプの創始者メスである。[5]互いに関係のあるこれらのメスは、約 86.7% の確率で同じ巣から来ており、共同創始者の血縁度が高いことを示唆している。[5]また、コロニーの生存率と創始者メスの数には正比例関係があり、[5]共同創始者を含む多胎妊娠のコロニーが生殖が行われる段階に達することは、半妊娠のコロニーよりもずっと一般的である。[3]
巣の奪取
稀に、外来のメスのB. j. junceaがコロニーに侵入し、優位なメスの地位を奪うことがある。[5]侵入者は巣にすでにある卵を食べ、既存の巣の多くを破壊する。[5]この簒奪行為は、主にコロニーの羽化前段階、具体的には卵のサブフェーズと蛹のサブフェーズで観察されている。[5]簒奪は、メスにとって新しい巣を作るコストが、既存の別の巣を簒奪するコストよりも大きい場合に最も起こりやすい。このプロセスは、簒奪された後も元の創設者の少なくとも 1 匹がコロニーに残っている多生殖巣コロニーでのみ有効であり、これはおそらく、簒奪者が半生殖巣コロニーに侵入した場合、元の創設者がすぐに巣を放棄し、巣が失敗しやすくなるためである。[5]この行動は、創始者同士の血縁関係の深さと、複数の創始者の存在が簒奪者を締め出す共同体の防衛機構を強化するため、あまり一般的ではないと推測されています。[5]
連続一夫多妻
時には、7か月後に巣を完全に放棄するのではなく、メスが同じ巣に留まり、別のコロニーサイクルを開始することがあります。[8]このメスは、以前の優位なメスに取って代わり、巣の中で最も優位な個体になります。 [8]優位なメスは元のサイクルが終了する前に巣を去ったためです。同じ巣で女王が連続して交代することを連続一夫多妻制といいます。 [8]これは、巣を完全に放棄する場合と比べるとあまり一般的ではなく、女王の間の期間には、世話をされないために卵と幼虫の量が減少しました。[8]
他の種との相互作用
ダイエット
Belonogaster juncea juncea は通常、液体物質または獲物の形で幼虫に餌を与えます。[11]液体物質は主に様々な植物種の甘露と花蜜で構成されています。 [8]この液体物質を得るために、彼らはコナジラミ科（コナジラミ）との関係を示し、液体を抽出するために様々な木や葉に寄生することができます。[9]彼らの獲物には、毛虫、羽アリ、バッタなど、様々な種類の昆虫が含まれます。[11]
捕食動物と寄生
アリ、カマキリ、クモ、スズメバチ科の様々な種が、 B. j. junceaの巣を襲うことが知られています。[3]しかし、創設者が営巣場所を選ぶときは、通常、建物の側面や岩など、捕食者が簡単には近寄れない場所を選びます。[3] [8]このため、巣が襲われることはまれです。[3] B. j. junceaは、ヤドリギバチ科の寄生虫の一種であるアナカムトミヤにも寄生されます。この寄生とB. j. junceaの巣への侵入は、巣の放棄にしばしば影響を及ぼします。[8]
人間の重要性
伝統医学
アフリカの特定の地域、特にナイジェリアでは、B. j. junceaやBelonogaster属の他のハチが伝統的な医療に使用されています。ハチ全体を植物の根と一緒に調理してから食べると、子供の病気が治ると言われています。また、さまざまな儀式の目的で使用されることもあります。[12]
参考文献
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- ^ OA LawalとAD Banjo、2007年。「ナイジェリア南西部の伝統医学における節足動物の利用に関する調査」昆虫学ジャーナル、4: 104–112。
外部リンク
- ジャン＝リュック・レネソンによるベロノガスター・ジュンセアの研究