美しい娘

美しい娘
男
女性
保全状況
軽度懸念  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	トンボ目
亜目:	翅目
家族：	ヒメウズラ科
亜科:	ヒメウズラ科
部族：	カルプテリギニ
属:	カロプテリクス
種：	C. 乙女座
二名法名
カロプテリクス・ヴィルゴ （リンネ、1758年）
同義語[2]
リスト アグリオン コルキクス フォン アイヒヴァルト、1837 アグリオン ヴィルゴ (リンネ、1758) Libellula virgo リンネ、1758 Calopterix virgo (スペルミス)

イトトンボ（Calopteryx virgo ）は、イトトンボ科に属するイトトンボの一種です。ヨーロッパ、北アフリカ、西アジアに生息しています。^[1]流れの速い川沿いでよく見られます。

現在5つの亜種が知られている: ^[3]

• Calopteryx virgo britannica Conci、1952 年
• Calopteryx virgo festiva ( Brullé、1832) (東地中海) ^[1]
• Calopteryx virgo meridionalis Sélys、1853（地中海西部およびフランス南西部）^[1]
• Calopteryx virgo padana Conci, 1956（北イタリア）^[4]
• Calopteryx virgo virgo (リンネ、1758)

• 
  ヒメウズラ
• 
  C. v. meridionalis。剥製標本

メスは、ミズアオイなどの浮遊植物に一度に最大 300 個の卵を産むことができます。オオカミキリと同様に、産卵のために水中に潜ることが多く、卵は約 14 日後に孵化します。幼虫は棒状で、脚が長いです。幼虫は、水中の植物、植物の残骸、または根の中で 2 年かけて成長します。通常、泥や粘液の中で越冬します。

マダガスカルアネハの幼虫は、10～12段階にわたって成長し、各段階は脱皮で終了します。体長は変化し、環境条件に依存します。最終段階 (F-0 段階) では、幼虫は体長 3.5～4.6 ミリメートル、体重は約 4 ミリグラムで、縞模様のアネハの幼虫よりもわずかに小さくなります。マダガスカルアネハの幼虫は、腹部の 鰓の剛毛で識別できます。

幼虫の体は、生息地の急流に比較的わずかに適応しているだけです。体は平らではありませんが、非常に細く、脚は長く、先端には強力な爪があります。幼虫は水中に生息し、主に静かな場所にいるので、流れに流される危険性は比較的低いです。もしそうなった場合は、体を伸ばして、通り過ぎる植物や基質をつかみます。

美しいイトトンボは体長が49～54ミリメートル（1.9～2.1インチ）に達し、^[5]後翅の長さは31～37ミリメートル（1.2～1.5インチ）です。^[6]これらの大きくて暗いイトトンボは、小さくて側面の半球形の目、形が似た2対の羽、細い腹部を持っています。羽には密な内部の静脈網があり、羽の基部は透明または均一な色をしています。この種は色のパターンに明らかな性的二形性を示します。 ^[6]

オスは通常、生息域内の他のCalopteryx種よりも翼に色素がはるかに豊富です。生息域の南東部 (バルカン半島とトルコ) では、翼は完全に金属的な青色です。他の地域では、翼の基部と先端に明確な斑点があります。未成熟のオスは茶色の翼ですが、金属的な青色の翼の色は年齢を重ねるにつれてのみ発達します。^[7]体と目は金属的な青緑色です。^[6]メスは暗褐色の虹彩の翼、翼の先端近くに白い斑点 (偽翅目と呼ばれる)、腹部の先端が青銅色で、体は金属的な緑色です。^[6]

この種は、別のイギリス産の有色の羽を持つイトトンボの一種、バンドド・デモワゼル（Calopteryx splendens ^{）に似ている。 [7]}

ヨーロッパアネモネは、イベリア半島南西部、バレアレス諸島、アイスランドを除く全ヨーロッパに分布している。^{[8] [1]}北では北極海まで分布し、縞模様のアネモネよりはるかに北に生息する。南方の個体群は南はモロッコやアルジェリアにまで生息している。^{[9]日本列島に生息する}C. v. japonicaの東亜種は、別種であるかどうか議論が続いている。ヨーロッパアネモネは主に低地に生息する。通常は海抜980メートルまでの地域で見られるが、アルプス山脈などの標高1,200メートルの場所で見られることもある。

美しいアネモネは主に小川や小川の近くに生息しています。^[7]比較的低い水温と中程度から速い流れを好みます。水は栄養分が豊富ではいけません（富栄養化）。ノルウェーやフィンランドなどの生息域の北部では、中規模の川やさらに大きな川の近くにも生息しています。水域は通常、森林のすぐ近くにあります。

幼虫は小川に生息し、主に水生植物に依存しています。幼虫は、特に流れの強い場所では、茎や葉につかまる必要があります。このため、不毛な場所、平らな干潟、滑らかな石の床のある場所で見つかることは極めてまれです。また、石灰岩の基盤を持つ小さな自然の湖や池にも生息しています。沖積の葉や露出した根の間の静かな場所に生息します。水草 ( Elodea sp.)、ミズヒキ ( Ranunculus fluitans ) などの沈水植物、または数センチメートルから数十デシメートルの水中に沈んでいる他の植物で見つかります。

縞模様のアネモネの幼虫と比較すると、美しいアネモネの幼虫は、水の流れが遅い方が水中で酸素をより効果的に吸収できるため、静かな場所を好みます。幼虫がよどんだ水の中にいるのは、非常にまれなケースのみです。幼虫は主に植物の中に生息します。

美しいアネモネの発生には、水中の酸素が重要な要素です。幼生は、縞模様のアネモネの幼生よりも酸素欠乏に非常に敏感で、水中の十分な酸素飽和度を必要とします。沈殿物やヘドロの多い水は、幼生にとって良い生息地ではありません。

美しいアネモネの幼虫の発生に重要なもう 1 つの要因は、水温です。この種は、涼しく日陰の多い水域を好み、夏の平均水温は 13 ～ 18 °C が最適です。22 °C を超える水温では、幼虫の損傷や卵の孵化率の低下が観察されています。個々の個体群は、恒久的に高い水温に適応する可能性があります。

成虫の生息地は、近くの幼虫の生息地と一致します。シマアネハの成虫とは異なり、ベニアネハは森林の空き地や、非常にまれに大きな池のほとりで見られることがあります。樹木や低木は休息場所として使用され、ベニアネハは、イラクサ ( Urtica dioica ) などの背の高い草本植物の上で休むことがよくあります。

繁殖地は幼虫の生息地と似ています。涼しくて日陰のある水路、多少強い流れ、自然に近い植生と土手構造を好みます。この地域では草原や牧草地の小川が繁殖地となる傾向があり、森林になることはまれです。河岸の植生は防風林としても機能します。翼が広いため、美しいアネモネは他のイトトンボ類よりも風に吹き飛ばされやすいです。

オスは縄張り意識が強く、川岸の植物や木に止まってメスを待ったり、通り過ぎる昆虫を追いかけたりして、同じ止まり木に戻ってくることが多い。^[7] オスは水からかなり離れた場所に迷い込むこともあり、メスは産卵や交尾の時以外は水から離れて生活する。

性的に成熟した美しいアネモネは、縄張り意識が強く、縄張りを占有して他のオスから守ります。彼らの防衛は、威嚇的な仕草、羽を広げること、そしてはっきりと見えるようにすることなどです。最適な縄張りは、メスにとって最適な営巣場所と一致します。潜在的な繁殖地には、水の流れが良く、産卵に適した基質があるのが特徴です。縄張りの大きさと縄張り間の距離は、個体群密度と適切な生息地の有無によって決まります。縄張りを占有していないオスは、川岸の植生に留まり、空き地を埋めようとすることがあります。特にオスが少数しかいない場合、縄張り防衛は非常に積極的です。競合するオスの数が多いと、攻撃性は大幅に減少します。

オスは、水面上に伸びる植物の露出した止まり木から縄張りを守ります。時には、水面の真ん中にある植物や岩のクッションの上です。ここから、オスは縄張りを調査し、「羽ばたき」と呼ばれる行動を行います。これは、翼を素早く下に羽ばたかせてからゆっくりと持ち上げるというものです。これは主にコミュニケーションのために使用されると考えられていますが、胸部の換気にも役立ち、体温調節の役割を果たしている可能性があります。

美しいアネモネの交尾は、 Calopteryx属の他のアネモネの交尾と似ています。メスは巣に適した場所を探して水上を飛び、途中でオスの縄張りを通り抜けます。オスはメスに向かって飛び、求愛中にのみ見られるアクロバット技を披露し、腹部の下側を見せます。腹部の後ろの 3 つの部分ははるかに明るく、メスに見せます。その後、オスはメスを巣の場所まで導き、メスが着地するときにその場所を 1 周します。その後、オスはホバリングしてメスが着地するまで待ち、交尾の意思を示します。ペアは「交尾の輪」のように並び、交尾は 40 秒から 5 分間続きます。

交尾後、オスはメスを解放し、メスに巣の場所を見せ始めます。交尾後、メスの腹部は数秒間の休息中に垂れ下がり、その後オスの後を追っていきます。卵は水面または水面下の水生植物の茎に産み付けられ、メスは最大 90 分間水中に潜ることができます。他のほとんどのイトトンボ類の種とは異なり、メスは茎の上に逆さまに登り、産卵管を使って卵を茎に刺し、卵をほぼ垂直に向けます。メスが卵を産んでいる間、オスは上で待機し、他のオスからメスを守ります。両性とも、死ぬまでの数週間、1 日に数回交尾します。

イトトンボの発育は、受精後、体の基本形が形成される初期発育期、卵から孵化するまでの体形の発達期、そして孵化した個体が羽を形成するまでの幼虫期の3つの時期に分けられます。

美しいアネモネの卵は、平均して長さ 1.2 ミリメートル、幅 0.2 ミリメートルで、紡錘形の構造をしています。卵の先端には 4 つの穴があり、雄が精子を注入するために使用します。卵には漏斗のような付属器も付いており、これによって卵は植物の茎から外側に突き出ます。卵の色は、産まれたばかりのときは明るい黄色ですが、時間が経つにつれて黄褐色または黄褐色に変わります。

卵が産まれて受精すると、イトトンボの胚の発育が始まります。これは 1869 年に美しいアネモネについて初めて説明され、昆虫の胚の発育に関する最初の説明となりました。胚の発育は、卵の長さと形のわずかな変化によって外部から確認できます。卵の上部がわずかに膨らみ、下部が凹みます。卵は通常、受精後 20 日から 1 か月以内に孵化します。

中東では、主に冷たい水を好むため、美しいアネモネの幼生発育には通常 6 ～ 8 週間かかります。これは、縞模様のアネモネの幼生発育よりもいくらか長いです。幼生は冬の間も発育を続け、翌年には一部が変態します。繁殖期の水が冷たい場合、幼生の大部分が 2 回越冬し、発育に約 2 年かかります (半化性発育)。研究によると、これにより、水域内の一化性幼生と半化性幼生の関係が変わり、川の途中で澄み、水温が一化性幼生に向かって上昇する可能性があることが示されています。^{[説明が必要]}

この幼虫は他のイトトンボ類と同様に捕食性で、主に他の昆虫の幼虫を食べます。これにはブユ、ユスリカ、カワゲラ、カゲロウの幼虫が含まれ、また端脚類も食べることがあります。幼虫は、特に同種のイトトンボ類の幼虫から身を守ります。

幼虫は、シマアネホシテントウよりも生息地の変化、特に温度の変動に非常に敏感です。数日間の酸素欠乏で死亡率が急激に上昇し、許容できる酸素状態に戻った後でも、影響を受けた個体の死亡率と出生異常率は依然として高くなります。これは主に、シマアネホシテントウが水中から酸素を効率的に吸収しないためです。これは、シマアネホシテントウとは異なります。シマアネホシテントウは皮膚の薄い気管支肢を持っているため、酸素供給の変動にあまり敏感ではありません。酸素摂取の非効率性は生息地の選択によって相殺されます。なぜなら、水流の増加と水温の低下はどちらも吸収能力を高めるからです。

美しい成虫のイトトンボは4月末から出現し始め、天候にもよりますが9月末まで続きます。^[7]孵化のほとんどは5月下旬から6月下旬に起こります。幼虫から成虫への変態は同期しておらず、7月中旬頃までシーズン中続きます。孵化したばかりのイトトンボは通常、孵化場所の近くに10日間とどまり、羽が完全に色づくまで周囲の植物の中で生活します。その後、水に戻って交尾を始めます。成虫は1シーズンしか生きられません。成虫の寿命は約40～50日です。

オスは日中は日当たりの良い場所に留まり、通常は早朝に水辺に到着します。中央ヨーロッパでは、通常午前 7 時から 9 時の間に到着します。日陰の環境では、イトトンボは遅れて到着し、周囲の植物の上で日光浴をしているのが見られます。メスは日中は水辺を飛び回って巣作りに適した場所を探し、暖かい正午の時間帯には、オスもメスも狩り、宣伝、交尾、産卵を行います。夜になると、イトトンボは日中活動を始めた植物内の同じ日当たりの良い場所に戻ります。

オスの美しいイトトンボは、繁殖地、狩り場、休息地からそれほど遠くまで移動せず、比較的狭い範囲（20～100メートル（66～328フィート））しか移動しません。メスは1日あたり最大4マイル（6.4 km）の距離を飛ぶことが観察されています。

美しいアネモネは、生態学的要件が非常に狭いため、狭小種と考えられています。特に幼生は、人間の影響がほとんどない自然の水域でのみ繁殖できます。生息域の大部分では、この種は非常に希少です。大都市や工業地帯ではまったく見られず、農業利用が顕著な地域でもまれにしか見つかりません。このため、ドイツのレッドデータブック（1998年）では、一部の国では絶滅危惧種に分類され、絶滅の危機に瀕しています。オーストリア、スイス、その他の中央ヨーロッパ諸国でも同様です。しかし、 IUCNは、この種を最も懸念の少ない種と見なしています。^[1]

美しいイトトンボの個体数に影響を与える要因はいくつか知られていますが、そのひとつは特定の水生植物の必要性です。家庭や農業の廃水による一部の水域の富栄養化が、一部の個体数の減少につながっています。これにより藻類の大量発生が増加し、影響を受けた水域で利用可能な酸素が減少し、存在する植物の種類に影響を及ぼします。新しい植物はメスに産卵場所として受け入れられない可能性があります。さらに、幼虫が水流につかまる場所が少なくなり、藻類や汚れの粒子が鰓に沈着して呼吸が制限されます。藻類の次には雑草が繁殖し、最終的には水域が沈泥します。

しかし、水質汚染の少ない自然水域は、必ずしも適切な生息地とは限りません。シモツケソウ ( Filipendula ulmaria )、イラクサ ( Urtica dioica )、ヒマラヤスズラン ( Impatiens glandulifera ) などの成長の早い植物は、その地域を雑草だらけにする可能性があります。さらに、水辺に木が生えて樹冠が閉じてしまうと、イトトンボに必要な日光が届かなくなります。これらの問題は、定期的に一部の植物を除去したり、木や低木を部分的に間引いたりすることで対処できます。堆肥肥料を定期的に使用する集約的な農業地域では、幅数メートルの裸地を作ることで、河川沿いの地域の富栄養化を防ぐことができます。

• イギリスのトンボのリスト

• ゲオルグ・リュッペル: 。ドゥモワゼル ヨーロッパ 新しいブレーム図書館。 Westarp Sciences、Hohenwarsleben 2005、ISBN  3-89432-883-5。
• Gerhard Jurzitza: 『コスモスとトンボのリーダー』Franckh Kosmos Verlag GmbH & Co.、シュトゥットガルト 2000、ISBN 3-440-08402-7。 
• ハイコ・ベルマン: 。トンボを観察する - 自然を判断する Verlag、アウグスブルク、1993 年、ISBN 3-89440-107-9。 
• KDB Dijkstra、イラスト: R. Lewington、Guide des libellules de France et d'Europe、Delachaux et Niestlé、パリ、2007 年 ( ISBN 978-2-603-01639-8 )。 
• クラウス・スタンバーグ、ライナー・ブーヘンヴァルト。 Dragonflies Baden-Württemberg、第 1 巻、Eugen Ulmer Verlag、シュトゥットガルト、2000 年、ISBN 3-8001-3508-6。 
• ミソフ、ベルンハルト; アンダーソン、コルト L.; ハドリス、ハイケ (2000)。「ミトコンドリア 16S rDNA マーカーを用いたトンボ属Calopteryx (トンボ目)の系統発生」。分子系統学と進化。15 ( 1): 5–14。doi : 10.1006 /mpev.1999.0724。PMID 10764530  。

• Schorr, M. および Paulson, D. 2015. 世界トンボ類リスト。米国ワシントン州タコマ
• ウィキメディア・コモンズの Calopteryx virgo に関連するメディア