荒地カリブー

荒地カリブー
セロン川近くの荒地のカリブーの群れ
保全状況
どうやら安全らしい （ネイチャーサーブ）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	偶蹄目
家族：	シカ科
亜科:	カプレオリナエ
属:	ランギファー
種：	R. タランドゥス
亜種:	R. t. グロエンランディクス
三名法名
ランギファー・タランドゥス・グロエンランディカス （ボロフスキー、1780）
荒地カリブーのおおよその生息範囲。連続した生息範囲では、カリブーの他の亜種と重複する可能性があります。1.北方林、移動林、山岳林の生態型に細分されるRangifer tarandus カリブー。2. R. t. dawsoni (1908 年に絶滅)。3. R. t. arcticus。4 . R. t. groenlandicus。5 . R. t. groenlandicus。6 . R. t. pearli。

バリンドカリブー（学名：Rangifer tarandus groenlandicus 、ただし最近の分類上の改訂の対象）は、カナダ領のヌナブト準州とノースウェスト準州、アラスカ北部、およびグリーンランド南西部に生息するトナカイ（北米ではカリブー）の亜種である。ユーコン準州とアラスカ州に生息するポーキュパインカリブーもこれに該当する。^{[2] [3]}バリンドカリブーは中型のカリブーで、北方森林カリブーよりも小型で色が薄く^[4]、メスの体重は約90 kg（200ポンド）、オスは約150 kg（330ポンド）である。ただし、いくつかの小さな島では、平均体重はこれより少ない場合がある。不毛地帯に生息するカリブーの大規模な移動群は、伝統的な出産地にちなんで名付けられており、アヒアク群、バフィン島群、バサースト群、ビバリー群（ヌナブト準州西部のビバリー湖）^[5]、 ブルーノーズ・イースト群（クグルクトゥク南西部）^[6]、ブルーノーズ・ウェスト群、ポーキュパイン群、カマニルジュアク群^[7]などがある。

カナダでは、カリブー全体の約50％が不毛地カリブーです。^[4]

彼らは、アラスカからバフィン島までのツンドラで一年の大半または全てを過ごします。カナダのバーレン グラウンド カリブーのほとんど、つまり約 120 万頭は、8 つの大きな移動性の群れで生活しており、季節ごとにツンドラから、ツンドラの南にある木がまばらな針葉樹林であるタイガへと移動します。アラスカからハドソン湾に向かって順に、ポーキュパイン群れ、ケープ バサースト群れ、ブルーノーズ ウェスト群れ、ブルーノーズ イースト群れ、バサースト群れ、アヒアク群れ、ビバリー群れ、カマニルジュアク群れです。約 12 万頭のその他のバーレン グラウンド カリブーは、一年中ツンドラで過ごす小さな群れで生活しています。これらの半分はバフィン島に限定されています。

— ヒンターランドの名士

ピアリーカリブーと同様に、雄も雌も角を持っています。一般的に、夏の間、カリブーの毛皮は茶色で、冬にはずっと明るい色になります。首とお尻はクリーム色に近い白色になります。ただし、全体的な色は地域によって異なる場合があります。

不毛地帯のカリブーは、通常秋に繁殖し、6 月に出産しますが、7 月まで 1 頭の子牛を産まないこともあります。通常、メスは群れから離れた場所で、可能であれば雪の上で出産します。出産後、メスは子牛をきれいに舐めて、組織と胎盤を食べます。これには、出産で失われた栄養素を補給することと、捕食者を引き付ける匂いを取り除くことの 2 つの目的があると考えられます。

主な食料源は地衣類ですが、カヤツリグサ科（スゲ）やイネ科植物、小枝、キノコも食べます。また、カリブーが枝角や海藻を食べたり、塩の堆積物を舐めたりするのも観察されています。時には、レミングなどの小型げっ歯類、北極イワナなどの魚類、鳥の卵も食べることがあるという証拠もあります。

カナダ本土では数千頭の群れで移動することもあるが、島々では50頭以下の小さな群れで移動する。渡り鳥で、1シーズンに1,200 km (750 mi) 移動することもある。夏にビクトリア島に生息する群れなどは、海氷が形成された秋に本土に移動する。この時期、小さな群れが大きな群れになり、数百頭の個体が見られることもある。本土の荒地カリブーの群れは、ビバリーの群れを除いて、毎年一定期間、沿岸地域に移動する。^[8]

ビバリーの群れ（主にサスカチュワン州とノースウェスト準州に生息し、一部はヌナブト準州、マニトバ州、アルバータ州にも生息）とカマニルジュアクの群れ（主にマニトバ州とヌナブト準州に生息し、一部はノースウェスト準州南東部とサスカチュワン州北東部にも生息）は、ビバリーおよびカマニルジュアクカリブー管理委員会の管理下にある。^[9]ビバリーの群れの生息範囲は、マニトバ州北部とサスカチュワン州からノースウェスト準州とヌナブト準州にまで及ぶツンドラ地帯に広がっている。1994年の調査では、カリブーの個体数は276,000頭で、過去最高を記録した。^{[10] [11]}最先端のデジタルツールと上空からの視覚監視を使用して収集されたデータに基づく2011年の調査によると、ビバリー群には約124,000頭のカリブーがおり、アヒアク群には83,300頭がいた。ビバリー群の出産地はクイーンモード湾周辺にあるが、群れは伝統的な出産地を移動した。^[12]ビバリーおよびカマニルジュアクカリブー管理委員会の事務局長ロス・トンプソンは、出産率の低さは主に生息地の劣化と撹乱によるものであり、寄生虫、捕食、悪天候などの他の要因も成長率の低さに寄与していると説明している。^[10]

北部のカリブーの個体数はほとんど減少傾向にあります。多くのハンターが不安を感じています。私たちは、カリブーの個体数が回復するまでの短期的な解決策をみんなで一緒に考え出す時間を与えたいと思っています。

—  2013年、地域生物学者ミッチ・キャンベル

アルバータ大学の野生生物学者で研究者のジョン・ナギーは、ベバリーの群れは衰退しているのではなく、強健であると主張した。彼は、群れが出産地を「ベイカー湖の北にあるゲイリー湖地域の群れの「伝統的な」出産地の北、クイーン・モード湾の西岸近く」に移動させたと主張した。彼の調査結果は、1993年から2009年にかけてノースウエスト準州とヌナブト準州で衛星首輪で追跡された510頭の不毛地カリブーから収集したデータに基づいている。^[13]

不毛のカリブーは、イヌイナクトゥン/イヌクティトゥット語でトゥクトゥと呼ばれるいくつかの亜種のうちの 1 つで、イヌクティトゥット語音節ではᓇᐹᕐᑐᕐᑲᓐᖏᑦᑐᒥ ᑐᒃᑐ ^[14]と表記され、イヌイット、特にカリブーの主要な食料源である。現在のヌナブト準州のキバリク地域（不毛の地）に住むイヌイットの集団。 ^[15]

荒地カリブーの主な捕食者はホッキョクオオカミ( Canis lupus arctos ) です。オオカミは群れを何マイルも追いかけることがあります。カリブーは視力と聴力が弱いですが、オオカミより速く走ることができます。

ドルフィン・ユニオンカリブーの群れは、地元ではアイランドカリブーとして知られており、^{[16] [17]} 、カナダの高緯度北極圏にあるビクトリア島と近くの本土に生息する、バレングラウンドカリブー（Rangifer tarandus groenlandicus）の移動性個体群です。カナダ固有種です。ビクトリア島の夏の放牧地から、カナダ本土のヌナブト準州・ノースウエスト準州の冬の放牧地まで、ドルフィン海峡とユニオン海峡を渡って移動します。 ^{[16] [18]}北米のカリブーが季節的に海氷を渡ることは珍しく、そうする他のカリブーの亜種は、サイズと個体数がより小さい ピアリーカリブー（R. t. peery ）のみです。

2004年、カナダ政府の絶滅危惧種（SARA）登録簿は、ハゲタカを「特別懸念種」に分類した。この分類は、気候変動が個体群に悪影響を及ぼした結果である。^[19]北極の気候条件の変化は、近い将来、ハゲタカを脅かすと予測されている。^{[20] [21] [22 ] [23] [24] [25]} 気候変動に関連するリスクは、摂食習慣、食料へのアクセスと食料の質、出産率と子牛の育成、移動距離の延長、移動中の氷の薄化、昆虫による撹乱に影響を及ぼす可能性がある。^{[24] [26] [25 ] [23] [22] [21] [20]}

気候変動は、不毛地のカリブーの食料へのアクセスに悪影響を及ぼします。^{[26] [20]}極端な気象条件により、冬季に雨量が増加し、凍結雨が発生する可能性があります。^{[20] [25] [26]}その結果、氷の層が形成され、カリブーの主な食料源である地衣類へのアクセスがブロックされます。 ^{[25] [26] [27]}冬季に餌場が凍結すると、カリブーは氷の下に閉じ込められた地衣類にアクセスしようとするため、より多くのエネルギーを消費します。これは、栄養失調、飢餓、および死につながる可能性があります。^{[26] [25] [20]}研究によると、気候の変化により北極の地衣類の品質が変化し、栄養価が低下する可能性があります。^[21]気候の変化はまた、外来植物種の脅威を地域にもたらし、競争を生み出します。^[21]

不毛地カリブーは、伝統的に地衣類が繁茂する時期と出産時期を合わせるように進化してきた。^{[25] [23] [20] [24]}出産と地衣類に容易にアクセスできる時期の間の生物季節的プロセスとタイミングは、亜種の生存率にとって重要である。気候変動に関連する異常な温度変動による栄養段階の不一致は、子の栄養失調と繁殖率の低下をもたらし、個体数の減少につながっている。^{[23] [24] [25] [20] [28]}

渡りの時期は季節の変化と密接に関係しており、予測不可能な気候条件が増加すると、不毛地のカリブーはより長い距離を移動しなければなりません。^{[26] [25]}渡りは、容易に入手できる地衣類へのアクセスによって決まります。^[24]渡りの距離が長くなると、カリブーにさらなるストレスとエネルギー消費がかかります。^{[26] [25] [24]}気候条件が温暖化すると、川や湖の氷の厚さが減少し、カリブーが渡るのが難しくなります。^{[25] [20]}氷の覆いが減少すると、自然の障壁が形成され、それが渡りの生息地を断片化して障害物を作り出し、カリブーが毎年の餌場や繁殖地にアクセスできなくなります。^{[24] [20] [28]予測不可能な渡りのパターンは、収入源や食料源としてカリブーに依存している}先住民コミュニティにも悪影響を及ぼします。 ^{[20] [21]}

不毛地カリブーに対するさらなるストレス要因は、昆虫の行動による刺激であり、これは夏季のカリブーの移動と健康を左右する可能性がある。気温の上昇と早春は昆虫の数の増加をもたらす。^{[21] [20] [28]}昆虫による嫌がらせにより、カリブーは雪や氷に覆われている可能性のある地域への移動を余儀なくされ、それによって食物へのアクセスが減少する。^[26]カリブーは昆虫の数が少ない早春に出産し、健康で強い子牛を十分に育てることができる。^[23]北極の春の気温の早い始まりは、不毛地カリブーの妊娠期間の季節学にさらに影響を与える。^{[21] [20]}昆虫回避は、昆虫を回避する移動を通じてカリブーに大量のエネルギーを消費させる。^[26]気候の変化は寄生虫の発生を増加させる可能性があり、それによって亜種に対するさらなる脅威となる。^[20]

とらえどころのない最古のとらえどころのない化石は、ロシアのオムスクで発見され、210万～180万年前のものである。[31] 北米最古のとらえどころのない化石は、ユーコン準州^{で 発見}  され、現在より160万年前（BP）のものである。[32] ユーラシア大陸と北米には、現代のツンドラトナカイの進化よりも古いとされるとされるとらえどころ^のない化石がいくつか ある。

考古学者は、「現代の」ツンドラトナカイと不毛地帯のカリブーを、極寒や長距離移動への適応をしていなかった原始的な形態（現存および絶滅）と区別している。^[30]それらの形態には、喉や肺に入る前に空気を温め湿らせるために鼻腔の容積を増やすための幅広く高い鼻先、額の角に近いベズ角、特徴的な毛並み、短い脚など長距離を走るための適応、ツンドラには適しているが森林には適していないさまざまな行動（発情期および出産後の同期した出産や集合など）が含まれる。また、ビタミンD代謝、脂肪代謝、網膜の発達、概日リズム、耐寒性など、森林型の動物には存在しないか原始的な遺伝子がツンドラカリブーに多く見られる。^{[33] [34] [35]}このため、森林に適応したトナカイやカリブーはツンドラや極地の砂漠では生き残れず、また、不毛地カリブーやピアリーカリブーは北方林では生き残れず（少なくとも繁殖に成功せず）、不毛地カリブーが森林カリブーに遺伝子移入することは稀であり、その逆はほとんどないことを説明しています。^{[36] [37] [38] [39]}

DNA分析により、ウッドランドカリブー（R. caribou）がツンドラ/荒地カリブーの原始的な祖先から分岐したのは、これまで考えられていた最終氷期最盛期の26,000～19,000年前ではなく、約357,000年前の中期更新世であることがわかった。その時点では、現代のツンドラカリブーは進化さえしていなかった（トナカイ：進化を参照）。ウッドランドカリブーは荒地カリブーよりも、絶滅したフォレストカリブーの亜種との関連性が高い可能性がある。例えば、絶滅したカリブーのTorontoceros [Rangifer] hypogaeusは、フォレストカリブーに関連する特徴（頑丈で短い花柄、滑らかな枝角の表面、高い位置にある第2枝）を持っていた。^[40]ウッドランドカリブーと荒地カリブーは直接の共通祖先を共有していない可能性が高いため、同種ではあり得ない。

逆に、分子データから、カナダ西部の 4 つの山岳地帯の生態型は、現在 (カナダで) 分類されているような森林カリブーではないことも明らかになりました。これらは、現代の不毛地/ツンドラのトナカイやカリブーと共通の祖先を共有していますが、6 万年以上前に分岐しており、遠い遠い関係にあります^[41] — 現代の不毛地の生態型が寒さと暗闇に適応した生理機能や、大量移動および集合行動を進化させる前です (トナカイの進化を参照)。Banfield (1961) ^[42]より前は、頭蓋骨、歯、骨格の測定を行う分類学者が、これら西部の山岳地帯の生態型を不毛地のカリブーと明確に関連づけ、(Osgood 1909 ^[43]、Murie, 1935 ^[44]、Anderson 1946, ^[45]などのように) R. a.それぞれR. a. stonei、R. a. montanus、R. a. fortidensおよびR. a. osborniであり、この系統発生は遺伝子解析によって確認された。

1898年から1937年にかけて、哺乳類学者はカナダとアラスカで11の新種（以前命名されていたグリーンランドカリブー、バーレングラウンドカリブー、ウッドランドカリブーを除く）を命名した（ルドルフ・マーティン・アンダーソン、1946年の同義語を参照）。バンフィールド（1961）^{[42]はそれらを4つの現生亜種（}カリブー、ピアリー、グロエンランディクス、グランティ）を含む1種にまで同義化したが、ほとんどの専門家はこれを受け入れず、R. t. caboti（ラブラドールカリブー）、ニューファンドランドカリブー（R. t. terranovae）、オズボーンズカリブー（R. t. osborni）を認め続けた。バンフィールド (1961) は、アラスカ半島の西端と近くの島々に生息する小さくて淡い色のグランティ(元来Rangifer granti Allen 1902 ^[46 ] ) の範囲を、アラスカ全土とユーコン準州の一部にまで広げていた。その中には、ポーキュパイン群も含まれていた。ポーキュパイン群は、冬季生息域の一部を形成するオギルビー山脈にちなんで、元々は R. ogilviensis (Millais 1915) ^[47]と記載されていた。ヤングマン (1975) はバンフィールドの誤りに気づき、ポーキュパイン群の不毛地カリブー (そして暗に他のアラスカの不毛地群も) をR. t. groenlandicusと称した。^[48]

現在の分類学^{[49]では、トナカイ/カリブーは}Rangifer tarandusの1種のみが認められている。北米の亜種は、R. t. caboti、R. t. caribou 、 R. t. dawsoni 、 R . t. groenlandicus、R. t. osborni、R. t. Pearyi、およびR. t. terranovaeであり、ユーラシアでは、R. t. tarandus、R. t. buskensis（ヨーロッパではR. t. valentinaeと呼ばれる）、R. t. phylarchus、R. t. peersoni、R. t. sibiricus、およびR. t. platyrhynchusである。

現在の分類学には反映されていない、種および亜種レベルでの多様性を明らかにする膨大な遺伝学的およびその他のデータを考慮して、最近の改訂ではいくつかの種（グリーンランドカリブー、R. groenlandicus、ウッドランドカリブー、R. caribou、および北アメリカの北極カリブー、R. arcticus）といくつかの亜種が復活しました。^[50]

• カナダのカリブーの群れと個体数
• グリーンランドでのトナカイ狩り

• NatureServe 2007-09-29 にWayback Machineでアーカイブ
• イングリッド・アナンド・ウィーラー著『ヌナブトの陸生哺乳類』ISBN 1-55325-035-4 
• ハーパー、フランシス (1955 年 10 月 21 日)、ホール、E. レイモンド (編)、カンザス州キーウェティンのカリブー: 自然科学博物館 (Gutenberg Press 経由)、p. 164

• 荒地カリブー
• ヒンターランドの名士
• ビバリーとカマニルジュアクカリブー管理委員会のウェブサイト
• ビバリーとカマニルジュアクのカリブー生息域の地図
• 北カナダのカリブー、不毛地カリブーに関するドキュメンタリー