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| バンクシア・レマニアナ | |
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科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文： | プロテア類 |
| 家族： | モミジ科 |
| 属: | バンクシア |
| 亜属： | バンクシア亜科バンクシア |
| セクション： | バンクシア属バンクシア |
| シリーズ： | バンクシアser.テトラゴナエ |
| 種： | B.レマニアナ
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| 二名法名 | |
| バンクシア・レマニアナ マイスン[1]
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| 同義語[1] | |
バンクシア レマニアナ（黄ランタン バンクシア、またはレマンズ バンクシア）は、ヤマモガシ科の顕花植物の一種で、西オーストラリア原産です。一般的には、堅い鋸歯状の葉と珍しい垂れ下がる花序を持ち、高さ 5 メートル (16 フィート) まで伸びる開いた木質の低木または小木として成長します。開花は夏に起こり、緑がかった芽が楕円形の花穂に成長し、その後灰色に変わって特徴的な大きな木質の小胞を形成します。州の南岸にあるフィッツジェラルド リバー国立公園内およびすぐ東に生息しています。B . lemanniana は山火事で枯死しますが、種子から再生します。
バンクシア・レマニアナは、1856年にスイスの植物学者カール・マイスナーによって記載され、イギリスの植物学者チャールズ・モーガン・レーマンにちなんで名付けられました。バンクシアとしては珍しい垂れ下がった花序を持つ3つか4つの近縁種のうちの1つです。亜種は認識されていません。バンクシア・レマニアナは、西オーストラリア州野生生物保護法で絶滅危惧種ではないと分類されています。西オーストラリア州の多くのバンクシアとは異なり、土壌由来の水性カビであるフィトフソラ・シナモミによる枯死に対してある程度の耐性があるようで、西オーストラリア州では栽培しやすい種の一つです。
説明
バンクシア・レマニアナは、広がる性質を持つ、開いた低木、またはまれに小木として成長し、高さは5メートル（16フィート）に達する。幹は薄い灰色の樹皮を持ち、直径は15センチメートル（5.9インチ）に達することがある。[2]フィッツジェラルドリバー国立公園の沿岸地域では、高さ1.6メートル（5.2フィート）に達する低木が報告されている。[3]新芽は細かい毛があり、主に夏に見られ、[4] 2年かけて毛が抜けて無毛（滑らか）になる。硬い葉は狭いくさび形またはより楕円形（楔形から倒卵形）で、長さ3〜9センチメートル（1.2〜3.5インチ）、幅1.2〜3センチメートル（0.47〜1.18インチ）である。葉の縁は鋸歯状で、それぞれ0.1〜0.3センチメートルの鋸歯が多数ある。[5]
開花は通常10月から1月の間に起こります。他のバンクシアの多くとは異なり、円筒形の花序が枝から垂れ下がり、長さ5～11cm（2～4インチ）、直径8～10cm（3.1～3.9インチ）です。花序は緑がかった黄色で、蜂蜜の香りがし、大量の蜜を垂らします。つぼみは、黄色い花が咲くまでは濃いチョコレートブラウンです。花序は古くなると灰色に変わり、古い花は最大20個の大きな木質の嚢胞が発達するまで残ります。楕円形で、しわがあり、細かい毛で覆われており、長さ4.5cm（1.8インチ）、高さ3cm（1.2インチ）、幅3cm（1.2インチ）に達することがあります。[5]
倒卵形の種子は長さ4～4.7cm（1.6～1.9インチ）でかなり扁平で、長さ1.2～1.5cm（0.5～0.6インチ）、幅1～1.3cm（0.4～0.5インチ）のくさび形の種子本体と、紙のような翼で構成されています。外面と呼ばれる片側は暗褐色でしわがあり、もう一方は黒くて滑らかです。どちらの面もわずかに光沢があります。種子は、種子とほぼ同じ形をした頑丈な暗褐色の種子分離器で分離されており、種子本体が隣接する嚢胞の部分はくぼんでいます。実生には、長さ1.2～1.5cm（0.5～0.6インチ）、幅1.5～1.8cm（0.6～0.7インチ）の楔形（くさび形）の子葉があります。これらは鈍い緑色で、時には赤みがかっており、くさびの縁は鋸歯状（小さな歯が並んでいる）になっていることがあります。胚軸は赤色で、高さ1～2cm（0.39～0.79インチ）、幅0.25～0.3cm（0.098～0.118インチ）です。[2]
分類
B. lemannianaの最初の植物コレクションは、1847年初頭、ジョージ・マクスウェルと同行してスターリング山脈からケープ・リッチまでの植物探検の航海中にジェームズ・ドラモンドによって行われた。この探検で、有名なHakea victoriaを含む、ドラモンドの有名な「第4コレクション」の大部分が収集された。[6]帰国後、ドラモンドは探検の報告書をThe Inquirerに送り、4月14日に掲載された。その中でドラモンドは「マウント・バレンで、注目すべき垂れ下がった黄色い花のバンクシアを見つけた。葉と習性は B. Caleyii に非常に似ているが、球果と花でしか区別できない。これらは大きく異なる」と述べている。これは現在、B. lemannianaへの言及であると認識されている。[7]
Banksia lemannianaという名前が初めて印刷物に登場したのは1852年で、Carl Meissner 著でHooker's Journal of Botany および Kew Garden Miscellanyに掲載された「A List of the Proteaceae collected in South-Western Australia by Mr James Drummond」に掲載された。[8] 4年後、Meissner はAP de Candolle著Prodromus Systematis Naturalis Regni VegetabilisのProteaceaeの章で正式な種の記載を発表した。[9] Meissner のどちらの出版物にも種小名の語源は示されていないが、現在ではイギリスの植物学者Charles Morgan Lemannに敬意を表したものと認められている。[3]ドイツの植物学者Johann Lehmann に誤って帰せられ、誤って「lehmanniana」と綴られることもあった。[10]一般的な名前には yellow lantern banksia や Lemann's banksia などがある。[4] [11]
マイスナーは1856年にバンクシア属を整理した際、強い鋸歯のある楔形から倒卵形の葉を持つことから、バンクシア・レマニアナをクエルシナエ系列 に入れた。 [9]マイスナーの系列は葉の特徴だけで定義されたため、すべて非常に異質であった。[2]ジョージ・ベンサムは1870年に画期的な著書『オーストラリア植物相』でバンクシアの徹底的な改訂を発表した。ベンサムの整理では、認められたバンクシア種の数は60種から46種に削減された。ベンサムは葉、花柱、花粉提示体の特徴に基づいて4つの節を定義した。バンクシア・レマニアナはオルソスティリス節に入れられた。[12] 1891年、オットー・クンツェは著書『植物の属の改訂』で、バンクシアL.f. という属名を否定した。バンクシアという名称は、 1776年にバンクシアJ.R.Forst & G.Forstとして発表されており、現在ピメレアとして知られている属を指しているという理由で、クンツェは代替案としてシルミュエラーを提案し、この種をシルミュエラー レマニアナと呼んだ。[13]この優先権の原則の適用はクンツェの同時代人によってほとんど無視され、[14]バンクシアLf が正式に保存され、シルミュエラーは1940年に却下された。[15]
アレックス・ジョージは1981年のモノグラフ「The genus Banksia Lf (Moteaceae)」で、B. lemanniana は花序が典型的なバンクシア属の花穂であることからB. subg. Banksiaに分類され、花柱がまっすぐであることからB. sect. Banksiaに分類された。彼はこれを、垂れ下がった花序と四角形の枝で定義されるB. ser. Tetragonaeのタイプ種とした。彼はこれを、赤やピンクがかった花序を持つ、より小型でコンパクトな低木であるB. aculeataやB. caleyiと近縁であると考えた。[2]
1996年、ケビン・ティールとポーリン・ラディゲスはバンクシアの形態学的特徴の分岐分析の結果を発表しました。彼らはジョージの亜属とシリーズの多くを保持しましたが、彼のセクションは削除しました。ジョージのB. ser. Tetragonaeは単系統であることが判明したため保持され、シリーズ内の関係の分析により、 B. lemannianaがB. aculeataとB. caleyiのペアの姉妹種であると位置付けられました。[16]
ティエレとラディゲスの分類におけるB. lemannianaの位置づけは次のように要約できる。[16]
- バンクシア
- B. サブグラム。イソスティリス（3種）
- B. elegans ( incertae sedis )
- B. subg.バンクシア
ティエールとラディゲスの配置はジョージに受け入れられず、1999年の改訂では破棄された。ジョージの1999年の配置では、B.aculeataの配置は次のようになった。[5]
- バンクシア
- B. subg.バンクシア
- B. sect.バンクシア
- B. ser.サリシナ科（11種、7亜種）
- B. ser. Grandes（2種）
- B. ser.バンクシア（8種）
- B. ser. Crocinae（4種）
- B. ser. Prostratae（6種、3変種）
- B. ser. Cyrtostylis (13 種)
- B. ser.テトラゴナエ
- B. sect.バンクシア
- B. subg.バンクシア
1998年以来、オースティン・マストはBanksiinae亜族のDNA配列データの系統学的解析を継続して発表している。彼の解析は、これまでの分類学的配置とはかなり異なる系統発生を示唆しているが、3種がB. ser. Tetragonaeに密接に対応する系統群に位置付けられることを支持している。[17] [18] [19]
2007年初頭、マストとティールは、ドライアンドラをバンクシアに移し、スプーン形の子葉を持つ種をB. subg. Spathulataeとして発表することで再編を開始した。この方法で、彼らは自称 B. subg. Banksiaも再定義した。彼らはドライアンドラのDNAサンプルが採取され次第、完全な再編を発表することを予告していた。その間、マストとティールの命名法上の変更を暫定的な再編とみなすと、B. lemannianaはB. subg. Banksiaに配置される。[20]
分布と生息地
バンクシア・レマニアナは西オーストラリア州の南岸近くに生息し、そのほとんどはフィッツジェラルド川国立公園内で保護されている。公園外では、北東のレイヴンズソープ山脈と東の野ウサギよけフェンスにまで広がり、西はパリナップ河口まで孤立した個体群が見られる。[4]年間降水量は500～600 mm (20～24インチ) である。[3]丘陵の頂上や斜面、岩やラテライト土、砂地、マリー低木地やヒース地帯の平地などに生息する。バンクシア・レマニアナは、その生息域の大半が国立公園内にあるため比較的安全であり、切り花産業のために採取される種ではない。[4]そのため、西オーストラリア州野生生物保護法では絶滅危惧種ではないと分類されている。[21]
エコロジー
花穂を訪れる花粉媒介者には、ニューホランドミツスイ（Phylidonyris novaehollandiae）、アカワラヒワ（Anthochaera carunculata）、在来種およびヨーロッパミツバチ、スズメバチ、アリなど、さまざまなものが記録されている。 [4]花穂から滴る蜜は地面や下の葉に落ちるため、飛べない哺乳類が匂いに惹かれて花粉を運んでいると考えられる。逆さまになっていることで、このプロセスが促進される可能性がある。[22]
バンクシア・レマニアナは山火事で枯れ、種子から再生する。野生で苗木が開花するまでの期間は不明だが、栽培記録によると5～6年ほどかかるとされる。[4] 火災が頻繁に発生すると、植物は成熟する前に、または個体群の再生を確実にするのに十分な種子を生産する前に燃えてしまう。これにより、個体群の減少や局所的な絶滅を引き起こす可能性がある。火災の間隔が長すぎると、より多くの植物が種子を放出せずに自然消滅し、種子が無駄になるため、個体群の減少も引き起こす。[23]
バンクシア・レマニアナは、西オーストラリアの多くのバンクシアとは異なり、土壌媒介性水性カビである フィトフトラ・シナモミによる枯死に対して低～中程度の感受性があることが示されています。 [24] P. cinnamomiとP. citricolaを接種した南オーストラリアの栽培植物に関する研究では、B. lemannianaは両方の微生物に対して全体的に感受性が低いことがわかりましたが、2～3週間の苗は10か月の苗よりも脆弱であるように見えました。[25]
栽培
栽培しやすい西洋種の 1 つであるBanksia lemanniana は、魅力的なチョコレート色のつぼみ、緑がかった黄色の垂れ下がった花穂、目立つ卵胞を持つ大きな灰色の花穂など、園芸的な可能性を秘めています。一般的に成長は非常に早いですが、種から開花するまでには 5 ～ 6 年かかります。よりアルカリ性の岩や砂の土壌を好み、公称pH範囲は 6 ～ 7.5 です。日当たりがよく水はけのよい場所を好み、オーストラリア東海岸のより湿度の高い気候でも栽培に成功しています。[3]種子は処理を必要とせず、発芽には 27 ～ 43 日かかります。[26]
参考文献
- ^ ab 「Banksia lemanniana」。オーストラリア植物調査。 2019年3月22日閲覧。
- ^ abcd George, Alex S. ( 1981). 「 Banksia Lf属（ヤマモガシ科） 」Nuytsia 3 (3): 239–473 [382–83]. ISSN 0085-4417.
- ^ abcd コリンズ、ケビン; コリンズ、キャシー; ジョージ、アレックス (2008).バンクシアス. メルボルン、ビクトリア州: ブルーミングス ブックス Pty Ltd. ISBN 978-1-876473-68-6。
- ^ abcdef テイラー、アン;ホッパー、スティーブン(1988)。バンクシアアトラス(オーストラリア植物相動物相シリーズ第8号)。キャンベラ: オーストラリア政府出版局。ISBN 0-644-07124-9。142～143ページ。
- ^ abc アレックス・ジョージ(1999)。「バンクシア」。アネット・ウィルソン (編)。オーストラリア植物相: 第 17B 巻: プロテア科 3: ハケアからドライアンドラまで。ビクトリア州コリングウッド: CSIRO 出版 / オーストラリア生物資源研究。pp . 175– 251。ISBN 0-643-06454-0。
- ^ エリックソン、リカ（1969年）。ホーソーンデンのドラモンド家。オズボーンパーク、西オーストラリア：ラム・パターソン 。pp.112-18。
- ^ Barker, Robyn (1996). 「ジェームズ・ドラモンドの収集活動、特に第4次コレクションとHakea victoria（ヤマモガシ科）に関する新聞記事」（PDF） Nuytsia . 11 （ 1）：1–9 [8]。
- ^ マイスナー、カール(1852)。「ジェームズ・ドラモンド氏が南西オーストラリアで収集したプロテア科植物のリスト」フッカーの植物学ジャーナルおよびキューガーデン雑集。4 : 210。
- ^ ab マイスナー、カール(1856)。 「ヤマモガシ科」。デ・カンドール著、AP通信（編）。Prodromus Systematis Naturalis Regni Vegetableis。 Vol. 14. フランス、パリ: Sumptibus Sociorum Treuttel et Wurtz。 p. 462.
- ^ ジョージ、アレックス S. (1996)。バンクシアブック（第3版）。ケントハースト、ニューサウスウェールズ：カンガループレス（オーストラリア植物栽培協会と提携）。p. 168。ISBN 0-86417-818-2。
- ^ Nikulinsky, Philippa (2012). 「Yellow Lantern Banksia」. Philippa Nikulinsky Gallery . 自費出版。2014年3月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年3月31日閲覧。
- ^ ベンサム、ジョージ(1870)。。オーストラリア植物誌: 第5巻: ミオポリネ亜科からプロテア科。ロンドン、イギリス: L. リーブ&カンパニー。pp. 541– 62 – Wikisource経由。
- ^ オットー、クンツェ(1891)。レヴィジオ属の植物。 Vol. 2. ライプツィヒ：アルトゥール・フェリックス。581–582ページ 。
- ^ Rehder, A. ; Weatherby, CA ; Mansfeld, R. ; Green, ML (1935). 「後期属同名種の保全」Bulletin of Miscellaneous Information (Royal Botanic Gardens, Kew) . 1935 (6/9): 368. doi :10.2307/4107078. JSTOR 4107078.
- ^ ジョージア州スプレイグ(1940)。 「追加の Nomina Generica Conservanda (シダ植物とファネロガマエ)」。キュー王立植物園。1940 (3): 99.土井:10.2307/4111642。JSTOR 4111642。
- ^ ab Thiele, Kevin ; Ladiges, Pauline Y. (1996). 「 Banksia (Proteaceae)の系統分類学的分析」.オーストラリア系統植物学. 9 (5): 661– 733. doi :10.1071/SB9960661.
- ^ Mast, Austin R. (1998). 「cpDNA および nrDNA 配列データに基づく Banksiinae 亜族 ( BanksiaおよびDryandra ; Proteaceae) の分子系統学: 分類学および生物地理学への影響」. Australian Systematic Botany . 11 (4): 321– 42. doi :10.1071/SB97026.
- ^ Mast, Austin R.; Givnish, Thomas J. (2002). 「Banksia と Dryandra (Proteaceae) の cpDNA 系統発生に基づく歴史的生物地理学と気孔分布の起源」American Journal of Botany . 89 (8): 1311– 23. doi : 10.3732/ajb.89.8.1311 . ISSN 0002-9122. PMID 21665734.
- ^ Mast, Austin R.; Jones, Eric H.; Havery, Shawn P. (2005). 「 Dryandra (Moteaceae)に対するBanksiaの側系統に関する新旧 DNA 配列証拠の評価」. Australian Systematic Botany . 18 (1): 75– 88. doi :10.1071/SB04015.
- ^ Mast, Austin R.; Thiele, Kevin (2007). 「 Dryandra R.Br.からBanksia Lf (Proteaceae)への移行」.オーストラリア系統植物学. 20 : 63–71 . doi :10.1071/SB06016.
- ^ 「Banksia lemanniana Meisn」。FloraBase 。西オーストラリア州政府生物多様性・保全・観光局。
- ^ウェインズ、デルバート、レンフリー 、マリリン、ウーラー、ロナルド D. (1979)。「オーストラリア南西部におけるハニーポッサム (Tarsipes spencerae) の花粉負荷と非飛翔性哺乳類による受粉」。ミズーリ植物園紀要。66 (4): 830–38 [835]。doi : 10.2307/2398921。JSTOR 2398921。
- ^ ラモント、バイロン B. (1996)。「南西オーストラリアのバンクシアの保全生物学」。スティーブン D. ホッパー、M. ハーベイ、J. チャッピル、AS ジョージ (編)。ゴンドワナ遺産: 西オーストラリア生物相の過去、現在、未来。チッピング ノートン、ニュー サウス ウェールズ: サリー ビーティー。pp . 292– 98。ISBN 0-949324-66-3。
- ^ McCredie, TA; Dixon, KW; Sivasithamparam, K. (1985). 「 Banksia Lf 種のPhytophthora cinnamomi Randsに対する耐性の変動」. Australian Journal of Botany . 33 (6): 629– 37. doi :10.1071/BT9850629.
- ^ Tynan, KM; Scott, ES; Sedgley, M. (1998). 「Phytophthora 感染に対する Banksia 種の反応の評価」.植物病理学. 47 (4): 446– 55. doi : 10.1046/j.1365-3059.1998.00248.x .
- ^ スウィードマン、ルーク、メリット、デイビッド編 (2006)。オーストラリアの種子：収集、識別、生物学ガイド。CSIRO 出版。p. 203。ISBN 0-643-09298-6。
外部リンク
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Flora Australiensis/Volume V/CIV. Proteaceae/28. Banksia#Banksia Lemanniana に関するWikisourceの作品