アクセル・ウルリッヒ

アクセル・ウルリッヒ
アクセル・ウルリッヒ
生まれる	1943年10月19日（81歳）; ラウバン、シレジア
母校	テュービンゲン大学; ハイデルベルク大学; カリフォルニア大学サンフランシスコ校;
知られている	スニチニブ
受賞歴	ウルフ医学賞（2010年）
	科学者としてのキャリア
機関	マックスプランク生化学研究所; ジェネンテック;

アクセル・ウルリッヒ（1943年10月19日生まれ）はドイツの癌研究者であり、 1988年よりドイツのマルティンスリートにあるマックス・プランク生化学研究所の分子生物学部門のディレクターを務めている。この部門の研究は主にシグナル伝達に焦点を当てている。ウルリッヒは2008年にアラブ首長国連邦ドバイのシェイク・ハムダン・ビン・ラシッド・アル・マクトゥーム医学賞より医学研究優秀賞であるハムダン賞を受賞し、ウルリッヒと彼のチームは2010年にウルフ賞を受賞した。

人生と仕事

ウルリッヒはドイツのテュービンゲン大学で生化学の学位を取得し、1975年にハイデルベルク大学で分子遺伝学の博士号を取得した。1975年から1977年までカリフォルニア大学サンフランシスコ校で博士研究員として研究し、1978年から1988年までサンフランシスコのジェネンテックで上級科学者として働いた。1988年からはマックス・プランク生化学研究所に所属している。^[1]

ウルリッヒは、ヒト遺伝子であるインスリンを大腸菌にクローン化した最初の人物である。彼はジェネンテックの最初の従業員の一人だった。1979年にジェネンテックで働いていたとき、彼はミュンヘンの外科医からヒトインスリノーマ組織サンプルを入手した。腫瘍は女性から摘出されたばかりだった。ウルリッヒはこのサンプルからインスリンmRNAを精製し、それをベクターにクローン化して大腸菌に挿入した。こうして、彼はヒトインスリンを生成する大腸菌株を作成した。^[2]

彼はジェネンテック社で抗がん剤トラスツズマブ（商品名：ハーセプチン）の開発に携わった200人以上の科学者の科学リーダーの一人であり、Axxima、U3 Pharma、Kinaxo、SUGEN（ファイザー社が買収）、Blackfieldの5つのバイオテクノロジー企業の共同設立者でもあります。

彼は科学情報研究所(ISI) によって引用数の多い生物学者としてリストされており、生存中の生物学者のH 指数でもトップ 10 に入っています。他の多くの業績の中でも、彼と彼のチームは 2 つの受容体チロシンキナーゼのグループを共同発見しました。一部の腫瘍 (癌状態) では、遺伝子の変化により、一部の受容体チロシンキナーゼが過剰に活性化する傾向があります。

ウルリッヒは、多数の腫瘍細胞株および原発性腫瘍のすべてのタンパク質チロシンキナーゼ (PTK) 遺伝子転写におけるすべての発癌性変化を特定することを目的とした、医学生物学研究所のシンガポールオンコゲノムプロジェクトの主任研究員でもあります。この研究室では、機能特性の解明にも重点的に取り組んでおり、臨床腫瘍医と協力して、新しいマルチターゲット薬の開発の基礎となる新しく発見された PTK オンコゲンの臨床的関連性の調査も行っています。

スニチニブという薬の発見と、その多特異的な作用機序の解明は、1980年代にミュンヘンのマックス・プランク生化学研究所でアクセル・ウルリッヒと彼のチームが行った発見に一部基づいています。この薬の発見、医療および製薬開発、臨床試験は、1991年にウルリッヒとマックス・プランク協会、その他の投資家が共同で設立した会社、 SUGENで約100名以上の科学者と医師によって行われました。

スニチニブは、複数の受容体チロシンキナーゼ (RTK) を標的にして細胞シグナル伝達を阻害します。これらには、腫瘍血管新生と腫瘍細胞増殖の両方に関与する血小板由来成長因子 (PDGFR) と血管内皮成長因子受容体 (VEGFR) のすべての受容体が含まれます。したがって、これらの標的を同時に阻害すると、腫瘍血管新生と癌細胞死の両方が減少し、最終的に腫瘍が縮小します。

1990 年代初頭、ウルリッヒ博士と彼のチームは、腫瘍血管新生(腫瘍内の血管の成長) の調節に関与するシグナル伝達システムを特定しました。彼と彼のチームは、シグナル伝達システムの主要因子 (血管内皮増殖因子受容体または VEGFR と呼ばれる) を阻害すると、腫瘍内の血管新生が抑制され、がん細胞の増殖が遅くなることを発見しました。数年後、VEGFR2 キナーゼ機能の小分子阻害剤が開発され、その誘導体が 2006 年に腎臓がんおよび消化管間質腫瘍の治療薬として承認されました。

栄誉と賞

2005年オットー・ワールブルク賞^[3]
2008 ペズコラー財団-AACR 癌研究における卓越した功績に対する国際賞
2008 ハムダン医学研究優秀賞 - 悪性腫瘍の治療
2009年デブレツェン分子医学賞^[4]
2009エマニュエル・メルク講演会^[5]
2010年ウルフ賞ヒトの原癌遺伝子と新しい癌治療法の開発に関する研究。^[6]^[7]
2012年ゼンメルワイス大学名誉博士^[8]
2013年ハンガリー科学アカデミー会員に選出^[9]
2019年ラスカー・デバキー臨床医学研究賞[ ^10]

参考文献

^ 「キング＝ファイサル＝フォルシュングシュプレイス 2003 年、アクセル・ウルリッヒ」(PDF)。マックス・プランク協会。2010 年4 月 2 日に取得。
^ 「ジェネンテックとアクセル・ウルリッヒがヒトインスリン遺伝子をクローン化」Tacomed.com。2018年12月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年6月13日閲覧。
^ “Otto-Warburg-Medal”. GBM. 2016年11月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年1月12日閲覧。
^ 「Debrecen Award for Molecular Medicine」デブレツェン大学。2014年12月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年1月7日閲覧。
^ 「エマニュエル・メルク講演会およびハインリッヒ・エマニュエル・メルク賞受賞者」。Angewandte Chemie International Edition。57 ( 16)。Wiley: 4124。2018年4月6日。doi :10.1002/anie.201802009。ISSN 1433-7851。PMID 29631331 。
^ “Wolf-Preis für Rastatter Ehrenbürger Professor Dr. Axel Ullrich”.かーニュース。 2010 年 2 月 4 日。2010 年4 月 2 日に取得。
^ 「2010年ウルフ財団医学賞」ウルフ財団。2009年2月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年4月2日閲覧。
^ 「ゼンメルワイス大学名誉教授アクセル・ウルリッヒ博士」。
^ 「ハンガリー科学アカデミー会員に選出されたアクセル・ウルリッヒ教授博士」。
^ マーク・ホフシュナイダー。 "家"。ラスカー財団。2021 年12 月 13 日に取得。

外部リンク

ウルリッヒの経歴
ウルリッヒに関するISIのページ
シンガポールがんゲノムプロジェクト
マックスプランク生化学研究所の履歴書

[KFF-1] 「キング＝ファイサル＝フォルシュングシュプレイス 2003 年、アクセル・ウルリッヒ」(PDF)。マックス・プランク協会。2010 年4 月 2 日に取得。

[2] 「ジェネンテックとアクセル・ウルリッヒがヒトインスリン遺伝子をクローン化」Tacomed.com。2018年12月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年6月13日閲覧。

[3] “Otto-Warburg-Medal”. GBM. 2016年11月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年1月12日閲覧。

[4] 「Debrecen Award for Molecular Medicine」デブレツェン大学。2014年12月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年1月7日閲覧。

[Wiley_pp._4124–4124-5] 「エマニュエル・メルク講演会およびハインリッヒ・エマニュエル・メルク賞受賞者」。Angewandte Chemie International Edition。57 ( 16)。Wiley: 4124。2018年4月6日。doi :10.1002/anie.201802009。ISSN 1433-7851。PMID 29631331 。

[6] “Wolf-Preis für Rastatter Ehrenbürger Professor Dr. Axel Ullrich”.かーニュース。 2010 年 2 月 4 日。2010 年4 月 2 日に取得。

[7] 「2010年ウルフ財団医学賞」ウルフ財団。2009年2月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年4月2日閲覧。

[8] 「ゼンメルワイス大学名誉教授アクセル・ウルリッヒ博士」。

[9] 「ハンガリー科学アカデミー会員に選出されたアクセル・ウルリッヒ教授博士」。

[10] マーク・ホフシュナイダー。 "家"。ラスカー財団。2021 年12 月 13 日に取得。