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アトランは、5員環を3つ持つ三環式分子の一種である。プロペランに似た複素環構造である。一方の橋頭位の窒素からもう一方の橋頭位のケイ素やホウ素などのルイス酸性原子へのトランスアニュラー配位結合を持つ。 [1] 「アトラン」という名前は、ミハイル・グリゴリエヴィチ・ヴォロンコフによって初めて提案された。[1]
命名法
様々なアトランは中心元素によって命名されており、例えば「シラトラン」（E =ケイ素）、「ボラトラン」（E =ホウ素）、「ホスファトラン」（E =リン）などである。また、Y = 窒素の場合、元素+ 「アトラン」の前に接頭辞「アザ」を挿入することが提案されている（例えば、アザシラトラン）。これは、E = ケイ素、Y =酸素であるアトランが単に「シラトラン」と呼ばれてきたためである。[2]
構造と特性
シラトランは、窒素とシランの配位が重要な役割を果たすという、異常な特性と生物学的活性を示します。フェニルシラトランなどの一部の誘導体は非常に毒性が強いです。
アトランのトランスアニュラー配位結合は、立体電子特性を制御することで引き伸ばしたり（クアシアトラン）、切断したり（プロアトラン）することができます。トランスアニュラー相互作用の強さは、関与する原子の電気陰性度と環のサイズ によって決まります。
プロアザホスファトランは非常に強力な非イオン性 塩基であり、効率的な触媒としてさまざまな種類の有機 合成に利用されています。
参照
参考文献
- ^ ab ヴォロンコフ、ミハイル G.; Baryshok、Viktor P.「アトラネス - 新世代の生物学的に活性な物質」（ロシア語）Vestnik Rossiiskoi Akademii Nauk 2010、volume 80、985-992。
- ^ Verkade, John G. (1994). 「主要グループアトラン：化学的および構造的特徴」.配位化学レビュー. 137 : 233–295. doi :10.1016/0010-8545(94)03007-D.
- ^ ジョン・G・ヴェルカーデ;ウルガオンカル、サミール。ヴェルカーデ、ジョン G.ウルガオンカル、サミール（2012）。 「プロアザホスファトラン」。有機合成用試薬の百科事典。土井：10.1002/047084289X.rn00702.pub2。ISBN 978-0471936237。
- ^ Chalkley, Matthew J.; Drover, Marcus W.; Peters, Jonas C. (2020). 「明確に定義された分子配位錯体による触媒的 N2 から NH3 (または -N2H4) への変換」. Chemical Reviews . 120 (12): 5582–5636. doi :10.1021/acs.chemrev.9b00638. PMC 7493999. PMID 32352271 .
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