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| アカントゥルス・コエリュウス | |
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| バハマ諸島、サンサルバドル島のAcanthurus coeruleus。サンゴはDendrogyra cylindrusです。 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 条鰭綱 |
| 注文： | アカントゥリ目 |
| 家族： | アカンチュリ科 |
| 属: | アカントゥルス |
| 種： | 青斑核
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| 二名法名 | |
| アカントゥルス・コエリュウス | |
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| 同義語[2] | |
Acanthurus coeruleusの色の変化(上から下へ)。上の画像は生体蛍光を示しています。
Acanthurus coeruleusは、大西洋に生息するハギ目ハギ科、ユニコーンフィッシュ目、ナンヨウハギ目に属する条鰭類の魚 の一種です。全長は39センチメートル（15インチ）まで成長します。 [3]一般的な名前には、アトランティックブルータン、ブルーバーバー、ブルードクター、ブルードクターフィッシュ、ブルータン、ブルータンハギ、イエローバーバー、イエロードクターフィッシュなどがあります。 [1]
分布
Acanthurus coeruleusは、ニューヨークからフロリダ、メキシコ、ブラジル、中部大西洋のアセンション島までの西大西洋に生息しています。2011年からは地中海でも発見されています。[4]
説明
サンゴ礁に生息するこの魚の体の色は明るい青から濃い青までさまざまですが、背びれ、臀びれ、尾びれは金青色です。幼魚の頃は、背びれと臀びれの縁と目の周りの輪は紫がかった青、青、または青緑色です。成長の過程で、黄色い幼魚、黄色い尾の青い亜成魚、そして青い成魚へと色が変わります。
Acanthurus coeruleusは生体蛍光を発します。つまり、青色光や紫外線で照らされると緑色に再発光し、白色光で照らされた場合とは異なって見えます（右の画像を参照）。生体蛍光は種内コミュニケーションやカモフラージュに役立っている可能性があります。[5]
エコロジー
給餌
大西洋ナンヨウハギは、藻類が豊富なサンゴ礁や沿岸の草地や岩場に生息しています。草食性で、餌は糸状藻類、デトリタス[6]、プランクトンのみで構成されています。[7]生息するサンゴ礁の藻類や、周囲の魚の体から藻類を食べます。他の魚の藻類を食べることで、ナンヨウハギは魚の掃除屋の役割を果たします。[2] Diadema antillarum (ウニ)の個体数が減少するにつれて、2つの動物が通常争う藻類資源がより豊富になったため、ナンヨウハギの個体数が増加しました。[8]
若いナンヨウハギは絶え間なく餌を食べ、大量に食べる。この大量の餌を必要とする理由は、食料資源の利用率が低いためである。[要出典]ナンヨウハギの胃と腸の内壁は、粉砕された細胞内容物を吸収するのには優れているが、セルロースを処理するのはあまり効率的ではない。この消化器系の非効率性により、ナンヨウハギは、非常に豊富で成長の早い食料源を近くで探すことに多くの時間と資源を費やすことになる。豊富な食料源に近くなることで、絶え間ない餌探しが可能になる。[9]
食品コンテスト
食物の分布、密度、およびアクセスしやすさは、ナンヨウハギの個体群密度と縄張りの大きさを決定します。生物起源構造の低い縄張りは、生物起源構造の高い縄張りよりも広くなります。生物起源構造の低い地域では藻類の食物資源の密度が低いため、必要な量の食物を含めるには、これらの縄張りをより広くする必要があります。これは、理想的な自由分布モデルと一致しています。[10] このモデルでは、競争者は生息地の質に応じて分布を調整し、各個体が同じ量の資源を獲得する必要があるとされています。[11]
このモデルによれば、食物が豊富な高生物起源構造の領域と比較して、低生物起源構造の領域ではナンヨウハギの密度が低くなるはずである。両方の領域において、各個体は競争により同量の資源を受け取る。各タイプの領域におけるナンヨウハギの摂食率に大きな違いはなく、これは、より大きく、植民地化されていない、低密度の領域にいるナンヨウハギが、より小さく高密度の領域にいるナンヨウハギの資源に匹敵する可能性があることを意味する。[10]
清掃行動
アトランティックブルータングは、掃除屋とクライアントの両方として他の魚と掃除行動を行います。 [要出典]これらの相互作用では、掃除屋がクライアントの表面から寄生虫やその他の物質を取り除きます。クライアントは、体外寄生虫や損傷した組織を体外から取り除くことで利益を得ます。不要な生物や組織を除去すると、健康維持が向上します。
よりクリーンなインタラクション
アトランティック・ルリハギは、清掃ステーションに来たクライアントの皮膚から脱皮した皮膚や寄生虫を食べるだけでなく、藻類を食べることで清掃員として機能します。これらの交流で最もよく見られるクライアントはアオウミガメで、アオウミガメは頭、手足、尾、甲羅を噛んでアオウミガメを調べます。[2]
クライアントとのやり取り
客として行動する場合、ナンヨウハギは通常、クリーナーハゼが生息するクリーニングステーションに近づきます。クリーナーは尾柄の両側の棘が鋭く、痛みを伴う傷を負わせる可能性があるため注意が必要です。[2]
顧客役のとき、ナンヨウハギはクリーニングステーションに入るときにポーズをとります。ポーズは、クリーニング担当者が入ってくる顧客魚を検査する前に行われます。クリーニングステーションでポーズをとる魚は、クリーニングされる可能性が高くなります。ナンヨウハギはほとんどの場合、ヘッドスタンドでポーズをとります。[12]
傷の治癒
ブルータンによるクリーニングを受けた顧客は、怪我を負った後に恩恵を受ける。ブルータンは多くの軽傷を負うが、怪我の結果としての感染症が死に至ることは稀である。ブルータンは軽傷、重傷のいずれの場合でも回復率が非常に高い。怪我をしたブルータンは、治癒過程が進んでいるものに比べて、クリーニングステーションで過ごす時間が長いことが分かっている。これは、クリーニングが傷の治癒過程において重要な役割を果たしていることを示す。クリーニングは傷を掻き分け、その周辺領域の死んだ組織を食べる。[13]
ソーシャルモード
ナンヨウハギは、縄張り、群れ、徘徊という3つの異なる社会形態をとる。非縄張り形態のナンヨウハギは群れを形成して徘徊するが、縄張りを持つナンヨウハギは群れを形成して徘徊しない。縄張り意識があると、1匹の個体が縄張りとその資源の両方を主張するため、食料資源をめぐる競争が減る。さらに、群れを形成することで、魚は他の魚による食料防衛をよりうまく克服することができ、徘徊することで、個体は餌場、クリーニングステーション、その他の資源へ移動することができる。社会行動は、スズメダイの密度、同種の個体群密度、生活史段階などの外部条件によって影響を受ける。[14]
縄張り意識を持つナンヨウハギは攻撃的で、侵入してきたナンヨウハギを積極的に追いかける。縄張り意識を持たないナンヨウハギよりも泳ぎが遅く、餌を頻繁に食べる。群れをなす魚は、他のナンヨウハギや他の種と密集した群れを形成する。[15]縄張り意識を持つナンヨウハギは、サンゴ礁の平坦な帯（岩やサンゴのある砂底）で最も多く見られ、突起帯（低いサンゴの尾根）や溝帯（砂底の水路）ではほとんど見られない。スズメダイの個体数が増加すると縄張り意識の出現率は低下し、時間帯も縄張り意識の出現率に影響しない。[14]
群れをなす魚は泳ぎが速く、中程度の速度で餌を食べ、スズメダイに追いかけられることが多いにもかかわらず攻撃的ではありません。[15]群れをなす魚は溝帯、突起帯、および尾根帯（浅い岩礁域）などのスズメダイの密度が高い場所で最も多く見られ、正午近くに最も多く見られます。[14]
徘徊するナンヨウハギは他の魚に追われることが多く、また他の形態のナンヨウハギよりも頻繁にクリーニングステーションを訪れる。[15]徘徊はサンゴ礁の奥（藻類、岩、砂が不規則に点在する閉鎖された領域）と午前中に最もよく見られる。同種の個体群密度が増加すると、ナンヨウハギの個体はより縄張り意識が強くなる。小型の幼魚は縄張り意識が強いが、大型の魚種では縄張り意識の発生率は低下する。しかし、これらの魚では群れをなして徘徊する頻度が増加する。[14]
少年の行動
若いナンヨウハギは、同種および同属の成体とは異なる行動を示す。若いナンヨウハギは礁頂帯、礁脚帯、礁平坦帯の縁に多く見られるが、礁平坦帯の内側では稀である。若いナンヨウハギは行動圏で単独で行動し、行動圏の領域は体の大きさとともに拡大する。これらの領域は、ステガステス・スズメダイの領域と重なっている。若いナンヨウハギは領域防衛に積極的である。彼らはステガステス・スズメダイを避けようとし、ステガステス・スズメダイに追われることはめったにない。[16]
人間との関係
大西洋ナンヨウハギは人間の脅威にさらされていないが、商業漁業で捕獲されるものの、カリブ海産業にとってはあまり重要ではない。また、まれではあるが餌としても使われる。水族館取引でもよく見られる。 [17]
この魚は商業価値が低く、刺激臭を放つ。肉を食べるとシガテラ中毒を起こす可能性がある。成魚の尾の棘は鋭く、魚が何らかの興奮状態にあるときだけ現れる。これらのひれは人間の皮膚に非常に深く食い込み、主に腫れや変色を特徴とする感染症を引き起こすことが知られている。このような感染症による痛みは長時間、時には数時間続くことがある。アカントゥルス属のいくつかの種は、尾の棘に毒腺を持っていると考えられている。[17]
参考文献
- ^ ab Choat, JH; Myers, R.; Rocha, LA; Abesamis, R .; Clements, KD; et al. (2012). 「Acanthurus coeruleus」。IUCNレッドリスト絶滅危惧種。2012 ：e.T177953A1501275。doi ：10.2305 /IUCN.UK.2012.RLTS.T177953A1501275.en 。 2023年4月15日閲覧。
- ^ abcd Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編). 「Acanthurus coerulus」. FishBase . 2023年6月版。
- ^ フィゲイレード、JL および NA メネゼス、(2000)。マニュアル・デ・ペーシェ・マリンホス・ド・スデステ・ド・ブラジル。 VI.テレオステイ (5)。サンパウロ大学動物博物館。ブラジル。
- ^ 地中海の外来魚類アトラス（Acanthurus coeruleus）。第2版。2021年。366ページ。CIESM Publishers、パリ、モナコ。https://ciesm.org/atlas/fishes_2nd_edition/Acanthurus_coeruleus.pdf 2022年11月15日にWayback Machineでアーカイブ
- ^ Sparks, John S.; Schelly, Robert C.; Smith, W. Leo; Davis, Matthew P.; Tchernov, Dan; Pieribone, Vincent A.; Gruber, David F. (2014). 「魚類のバイオ蛍光の隠れた世界：系統学的に広く普及し、表現型的に変化する現象」. PLOS ONE . 9 (1): e83259. Bibcode :2014PLoSO...983259S. doi : 10.1371/journal.pone.0083259 . PMC 3885428 . PMID 24421880.
- ^ 「Acanthurus coeruleus に関する UIW のエントリ」(PDF)。2022 年 8 月 10 日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。2022 年 8 月 10 日閲覧。
- ^ “Acanthurus coeruleus (Barbero)”. Animal Diversity Web . 2022年1月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年8月10日閲覧。
- ^ Robertson, DR (1991). 「 パナマでウニDiadema antillarumが大量死した後にクロハギの個体数が増加したことは、餌の制限を示している」.海洋生物学. 111 (3): 437–444. Bibcode :1991MarBi.111..437R. doi :10.1007/bf01319416. S2CID 85654884.
- ^ Tilghman, G. Christopher; RuthEllen Klinger-Bowen; Ruth Francis-Floyd (2003). 「フロリダキーズのクロハギ科 (Acanthuridae) の摂食選択性指標」水族館科学と保全3 (1–3): 215–223. doi : 10.1023/A:1011338716923. S2CID 82375933.
- ^ ab Semmens, Brice X.; Daniel R. Brumbaugh; Joshua A. Drew (2005 年 9 月)。「生息地、密度、種内相互作用の観点から見た Blue Tang (Acanthurus coeruleus) の空間利用と行動の解釈」。Environmental Biology of Fishes。1 ( 1 ): 99–107。Bibcode : 2005EnvBF..74...99S。doi :10.1007/s10641-005-6467-z。S2CID 30998457 。
- ^ ウェスト、ニコラス・B・デイヴィス、ジョン・R・クレブス、スチュアート・A（2012年）。行動生態学入門（第4版）。オックスフォード：ワイリー・ブラックウェル。p.119。ISBN 978-1405114165。
{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Cote, IM ; Arnal, C.; Reynolds, JD (1998 年 12 月 1 日)。「クリーニングステーションを訪れる魚種のポーズ行動の変動」。Journal of Fish Biology。53 : 256–266。Bibcode :1998JFBio..53S.256C。doi : 10.1111 / j.1095-8649.1998.tb01031.x。
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- ^ abcd Morgan, Ingrid E.; Donald M. Kramer (2005年4月). 「サンゴ礁の魚、ブルータン、 Acanthurus coeruleusの社会組織の決定要因」. Environmental Biology of Fishes . 72 (4): 443–453. Bibcode :2005EnvBF..72..443M. doi :10.1007/s10641-004-2861-1. S2CID 14836357.
- ^ベル 、トーマス、ドナルド・L・クレイマー（2000年8月）。「若いブルータン（Acanthurus coeruleus）の縄張り意識と生息地の利用」。魚類環境生物学。58 （4）：401–409。Bibcode ： 2000EnvBF..58..401B。doi ：10.1023 /A：1007653318174。S2CID 25041163。
- ^ ab Bester, Cathleen. 「Blue Tang」. フロリダ自然史博物館. 2009年5月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年4月17日閲覧。
さらに読む
ウィキメディア・コモンズには、 Acanthurus coeruleusに関連するメディアがあります。
- Humann, P. および N. Deloach. 「サンゴ礁の魚の識別: フロリダ、カリブ海、バハマ」 New World Publications Inc.、ジャクソンビル。pp. 32–33。
外部リンク
- Sealife Collection の Acanthurus coeruleus の写真