AADAC

AADAC
識別子
エイリアス	AADAC、CES5A1、DAC、アリールアセトアミド脱アセチル化酵素
外部ID	オミム：600338; MGI : 1915008;ホモロジーン: 37436;ジーンカード：AADAC; OMA :AADAC - オルソログ
EC番号	3.1.1.3
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体3（ヒト）
終わり	151,828,488 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体3（マウス）
終わり	59,947,581 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	小腸粘膜; ; 右副腎; ; 右副腎皮質; ; 左副腎; ; 左副腎皮質; ; 肝臓の右葉; ; 十二指腸; ; 回腸粘膜; ; 膵臓の体; ; 胆嚢;
	トップの表現
	肝臓の左葉; ; 右腎臓; ; 近位尿細管; ; 十二指腸; ; 人間の腎臓; ; 前駆細胞; ; 移動性腸管神経堤細胞; ; 胎児肝臓造血前駆細胞; ; 胆嚢; ; 小腸;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	セリン加水分解酵素活性; カルボン酸エステル加水分解酵素活性; 触媒活性; 加水分解酵素活性; リパーゼ活性; 脱アセチル化酵素活性; トリグリセリドリパーゼ活性;
細胞成分	細胞小器官膜; 膜の不可欠な構成要素; 小胞体膜; 小胞体; 膜; 細胞内膜で囲まれた細胞小器官;
生物学的プロセス	異物代謝プロセス; 代謝; トリグリセリド分解過程の正の調節; 異化プロセス;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	13
	67758
	ENSG00000114771
	ENSMUSG00000027761
	P22760
	言語
	NM_001086
	NM_023383
	NP_001077
	NP_075872
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

アリールアセトアミド脱アセチル化酵素は、ヒトではAADAC 遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]^[6]

ミクロソームのアリルアセトアミド脱アセチル化酵素は、アリルアミンおよび複素環式アミン発がん物質の初期生体内変換経路の1つを触媒する細胞質アリルアミンN-アセチルトランスフェラーゼの活性と競合する。 ^[6]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000114771 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000027761 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Probst MR、Beer M、Beer D、Jeno P、Meyer UA、Gasser R (1994 年 9 月)。「ヒト肝臓アリルアセトアミド脱アセチル化酵素。ホルモン感受性リパーゼと高い配列類似性を持つアリルアミン発癌物質の代謝活性化に関与する新規エステラーゼの分子クローニング」。J Biol Chem . 269 (34): 21650–6。doi : 10.1016 /S0021-9258(17)31855-0。PMID 8063807。
^ ab 「Entrez Gene: AADAC アリールアセトアミド脱アセチル化酵素（エステラーゼ）」。

さらに読む

Probst MR、Jenö P、Meyer UA (1991)。「ヒト肝臓アリルアセトアミド脱アセチル化酵素の精製と特性解析」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 177 (1): 453–9. doi :10.1016/0006-291X(91)92005-5. PMID 2043131。
山崎健、草野健、多田野健、田中郁 (1997)。「ヒトアリルアセトアミドデアセチラーゼ (AADAC) 遺伝子座の染色体3への放射線ハイブリッドマッピング」。ゲノミクス。44 (2): 248–50。doi : 10.1006 /geno.1997.4879。PMID 9299245 。
Ozols J (1998). 「ミクロソーム 50 kDa エステラーゼ/N-デアセチラーゼの内腔配向の決定」.生化学. 37 (28): 10336–44. doi :10.1021/bi9807916. PMID 9665742.
Mziaut H、Korza G、Hand AR、他 (1999)。「11β-ヒドロキシステロイド脱水素酵素および50kDaエステラーゼのN末端ドメインを用いた小胞体腔へのタンパク質の標的化」。J . Biol. Chem . 274 (20): 14122–9. doi : 10.1074/jbc.274.20.14122 . PMID 10318829。
Trickett JI、Patel DD、Knight BL、他 (2001)。「アリルアセトアミドデアセチラーゼ（推定ミクロソームリパーゼ）のげっ歯類遺伝子の特性評価と転写調節の証拠」。J . Biol. Chem . 276 (43): 39522–32. doi : 10.1074/jbc.M101764200 . PMID 11481320。
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
Saito S, Iida A, Sekine A, et al. (2003). 「日本人集団における 8 つのシトクロム p450 ( CYP) 遺伝子、9 つのエステラーゼ遺伝子、および 2 つの他の遺伝子の 680 の変異のカタログ」。J . Hum. Genet . 48 (5): 249–70. doi : 10.1007/s10038-003-0021-7 . PMID 12721789。
Frick C、Atanasov AG、Arnold P、et al. (2004)。「小胞体腔における 11beta-ヒドロキシステロイド脱水素酵素 1 型の適切な機能は、50-kDa エステラーゼと類似のトポロジカル決定因子を共有する N 末端領域に依存する」。J . Biol. Chem . 279 (30): 31131–8. doi : 10.1074/jbc.M313666200 . PMID 15152005。
Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。

外部リンク

UCSC ゲノムブラウザにおける AADAC ヒト遺伝子の位置。
UCSC ゲノムブラウザの AADAC ヒト遺伝子の詳細。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000114771 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000027761 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid8063807-5] Probst MR、Beer M、Beer D、Jeno P、Meyer UA、Gasser R (1994 年 9 月)。「ヒト肝臓アリルアセトアミド脱アセチル化酵素。ホルモン感受性リパーゼと高い配列類似性を持つアリルアミン発癌物質の代謝活性化に関与する新規エステラーゼの分子クローニング」。J Biol Chem . 269 (34): 21650–6。doi : 10.1016 /S0021-9258(17)31855-0。PMID 8063807。

[entrez-6] 「Entrez Gene: AADAC アリールアセトアミド脱アセチル化酵素（エステラーゼ）」。