偶足動物

偶足動物 時間範囲:カンブリア紀前期 - ペルム紀後期 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
ミズショウイア、寄生バエ科
Cheloniellon、カメ類
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
(ランク外):	† Artiopoda Houと Bergstrom、1997
サブグループ
†鱗斑 †トゥラスピス †ウロコディア [1] プロトストゥラ †アカントメリディオン †ジウェニア †オーストラリミコラ †カンパナムタ †ファルカタマカリス †モラリア †網状組織 †ピグマクリピータス †バイロンギア †ストラボピダ? 三葉虫綱 †網状組織? †ピグマクリピータス? †カンパミュータ? †クワニナスピス †アルトロアスピス †トンライア[2] †ネクタスピダ †三葉虫 †アグノスティダ?(伝統的には三葉虫亜綱に含まれる) †コンシリテガ †ハイフェンゲラ †ヘルメティア †クアマイア †クワニナスピス †菱形頭蓋骨 †サペリオン †スキオルディア †テゴペルテ †ザンダレリダ(=ペタロプレウラ) †ルオフイネラ †シンデレラ †フィトフィラスピス †ザンダレラ †シノブリウス †ジュゲイア[2] ヴィシシカウダータ †アフリカツメガエル（おそらく側系統） †シドニーア †エメラルデラ †エタイニア †コディミルス †エオゼテテス †カリメルサ †カメ類 †アグラスピダ

偶足類は、三葉虫とその近縁種を含む絶滅した節足動物のグループです。このグループは、従来は三葉虫亜綱に分類されていた多様な節足動物を網羅するために、1997年にホウとベルグストロームによって設立されました^[3]。三葉虫は、その鉱物化した外骨格による発見物が多いこともあり、この系統群の中では最も記録が豊富で、多様性があり、長生きした種です。鉱物化した外骨格を持たない他の種は、主にカンブリア紀の堆積物から知られています^[4]。

スタインとセルデン（2012）によると、偶足動物は糸状の 触角と、二葉の外肢を持つ肢、近位葉が細長く板状で、遠位葉がパドル状で剛毛（毛または剛毛のような構造を持つ）を持つことで識別されます。肢の内肢には7つの肢節があり、最初の4つの肢節は内側を向いた（内肢）構造を持ち、5番目と6番目の肢節は狭脚性（円筒形で頑丈）です。一般的な元形質には、触角と少なくとも3組の触角後肢が頭部シールドに組み込まれていること、触角後肢が明確な形態にほとんどまたは全く分化していないこと、および節足動物の背腹方向に平らな外観に寄与する幅広い傍足襞も含まれます。^[5]偶足動物の四肢にも出口があることが示唆されており、これは大型のレアンコリアのものと類似していると説明されており、甲殻類に存在するものとはおそらく相同ではない。^[6]

多くの研究により、偶足類は2つの主要な系統群から構成されると考えられてきた。1つは三葉虫綱を再利用して三葉虫、ネクタスピッド、コンシリテガン、ザンダレリッドを含む系統群、もう1つはアグラスピッド、ゼノポッド、カメレオン科を含むヴィシシカウダタと呼ばれる系統群である。[7] スクアマクラや「プロトストゥーラ」のメンバーなど、ヴィシシカウダタ+三葉虫綱の系統群の外側にある、偶足類の基底^近くに配置されることが多い分類群もある。これらの関係は常に回復されるわけではない。^[8]

現代節足動物の2大系統群である鋏角類と下顎動物と偶足類との関係は未解決であり、いくつかの系統発生では、偶足類は鋏角類に近いとしてクモ形類門を形成し、他の系統発生では、偶足類は下顎動物に近いとして触角類門を形成している。^[9]いくつかの研究では、偶足類は真節足動物の幹グループと位置付けられ、下顎動物と鋏角類は、どちらが偶足類に対してよりも、お互いに近縁である。^{[8]いくつかの研究では、下顎}動物門との密接な関係が明らかにされ、この関係は他の分析では見つかっていないが、下顎動物門と下顎動物門を含む提案された系統群はラメリペディアと名付けられている。^{[10] [11]}大きな「前頭付属肢」を持つ謎めいた偶足動物のような節足動物キイソルトキアは、いくつかの分析では偶足動物と密接な関係があると示唆されている。^[8]

Jiao et al. 2021より^[12]