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| 名前 | |
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| IUPAC名
五塩化ヒ素
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| その他の名前
塩化ヒ素(V)
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| AsCl5 5塩化アスコルビン酸 | |
| モル質量 | 252.1866 グラム/モル |
| 融点 | −50 °C (−58 °F; 223 K) |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 危険 | |
| H280、H350、H361、H370、H372 | |
| P201、P202、P260、P264、P270、P281、P307+P311、P308+P313、P314、P321、P405、P410+P403、P501 | |
| NIOSH(米国健康暴露限界): | |
PEL (許可)
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[1910.1018] TWA 0.010 mg/m3 [ 1] |
REL (推奨)
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カルシウムC 0.002 mg/m 3 [15分] [1] |
IDLH(差し迫った危険)
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カルシウム [5 mg/m 3 (Asとして)] [1] |
| 構造 | |
| 三角両錐体(D 3h) | |
| 関連化合物 | |
関連する第5族塩化物
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五塩化リン五 塩化アンチモン |
関連化合物
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五フッ化ヒ素 三塩化ヒ素 五酸化ヒ素 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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五塩化ヒ素は、ヒ素と塩素の化合物です。[2]この化合物は、1976年に液体塩素中の三塩化ヒ素(AsCl 3)に-105 °Cで紫外線を照射することで初めて合成されました。 [3] AsCl 5 は 、約-50 °Cで分解します。固体の構造は、2001年にようやく決定されました。[4] AsCl 5は、赤道結合が軸結合よりも短い三方両錐構造を持つ点で五塩化リン(PCl 5 )に似ています(As-Cl eq = 210.6 pm、211.9 pm; As-Cl ax = 220.7 pm)。
15族のヒ素より上と下の元素の五塩化物、五塩化リンと五塩化アンチモンははるかに安定しており、AsCl 5の不安定性は異常であるように思われる。原因は、最初の遷移系列に続く 4p 元素 (ガリウム、ゲルマニウム、ヒ素、セレン、臭素、クリプトン) の核の遮蔽が不完全であるためと考えられており、その結果 4s 電子が安定化し、結合に利用しにくくなる。この効果はd ブロック収縮と呼ばれ、通常ランタニド収縮と呼ばれる f ブロック収縮に似ている。
参考文献
- ^ abc NIOSH 化学物質の危険性に関するポケットガイド。「#0038」。国立労働安全衛生研究所(NIOSH)。
- ^ グリーンウッド、ノーマン N. ; アーンショウ、アラン (1997)。元素の化学(第 2 版)。バターワース-ハイネマン。ISBN 978-0-08-037941-8。
- ^ K. セッペルト (1976)。 「五塩化ヒ素、AsCl 5」。アンジュー。化学。内部。エド。英語. 15 (6): 377–378。土井:10.1002/anie.197603771。
- ^ ハウプト S、セッペルト K (2002). 「AsCl5 と SbCl5 の固体構造」。有機体と化学の研究。628 (4): 729–734。土井:10.1002/1521-3749(200205)628:4<729::AID-ZAAC729>3.0.CO;2-E。
