アルジェントダイテス

アルジェントダイテス; 時間範囲:カンパニアン後期-マーストリヒチアン、~7300 万～6600万前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ
科学的分類 ; （議論あり）
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	不確かな
属:	†アルゲントダイト; Kielan-Jaworowska et al.、2007
二名法名
	†アルゲントディテス・コロニエンシス; Kielan-Jaworowska et al.、2007

アルゲントダイテスはアルゼンチンの白亜紀に生息していた多丘歯類の可能性がある。ラ・コロニア層から発見された一枚の刃状の第四下顎小臼歯(p4)から、アルゲントダイテス・コロニエンシスという一種が知られている。この層は主にまたは完全にマーストリヒチアン(白亜紀後期) の層である。p4 は長さ 4.15 mm で、上縁に 8 つの尖頭と両側に長い隆起を持つ。エナメル質は、鞘に完全または部分的に囲まれた柱状歯で構成され、平均 6.57 μmの間隔がある。2007年にこの化石を記載し命名したゾフィア・キエラン＝ヤウォロウスカは、歯の形状とエナメル質の特徴に基づいて、この化石を多丘歯類、おそらくはシロドン類、つまり主にローラシア（北部）のグループに属し、北米からアルゼンチンに渡来した種とみなした。しかし2009年に2つのチームが、アルゲントダイテスは実際には小さなゴンドワナ（南部）のグループであるゴンドワナテリアに属するフェルグリオテリウムに近いか同一である可能性があると。両者の関係は議論の余地があるものの、ゴンドワナテリア自体が多丘歯類である可能性がある。

発見と文脈

アルゲントディテスは、アルゼンチンのトレレウにあるエジディオ・フェルグリオ古生物学博物館のコレクションにある単一の小臼歯 MPEF 604 から知られています。^{[1]これはアルゼンチンの}チュブト州のラ・コロニア層の中部から採取されたもので、白亜紀後期(マーストリヒチアン、おそらく部分的にカンパニアン) のものです。^[2]この小臼歯は、2007 年にゾフィア・キエラン・ヤウォロウスカとその同僚によって新属新種Argentodites coloniensisとして記載されました。属名のArgentoditesは、動物が北アメリカからアルゼンチンに移住したと推定されることから、「アルゼンチン」と古代ギリシャ語のhodites (旅行者) を組み合わせたもので、種小名のcoloniensisはラ・コロニア層に由来しています。^[3]

説明

アルゲントディテス類の唯一の既知の例は、刃状の第4下顎小臼歯 (p4) である。長さ 4.15 mm、高さ 2.10 mm、幅 1.35 mm。歯冠はほぼ完全であるが、歯根の大部分が失われている。キエラン＝ヤウォロウスカは、歯の2つの可能な向き (後縁がほぼ垂直の場合と、後縁が後方に傾斜している場合) を検討したが、前者の方が歯根の配置がより自然になるので好ましいと判断した。歯の左側と右側はほぼ同じであるが、彼らは、この歯はおそらく左側の p4 であると考えていた。これは、大きな p4 を持つキモロドン類の p4 でよくあるように、舌側 (内側) がより凸状になるからである。^[2]

前歯根は後歯根よりも大きい。側面から見ると、上縁と後縁は直線であるが、前縁は凸状である。上縁には一列に並んだ8つの尖頭があり、最初の尖頭は前縁から歯の長さの約3分の1の位置にある。最後の尖頭だけがわずかに摩耗しており、この歯が若い動物の歯であることを示している。^[4]長い隆起が、歯の舌側と唇側（外側）の両方で、尖頭から前方に向かって斜めに伸びている。^[5]両側の最初の7つの隆起はそれぞれの尖頭につながっているが、8番目の隆起は尖頭まで達していない。歯の両側には、8番目の隆起の後ろに後縁まで伸びる小さな隆起もあり、これらの隆起は後唇側隆起と後舌側隆起と呼ばれる。舌側の隆起の下には、さらに小さな隆起がある。^[4]

歯のエナメル質は、歯の大部分でよく保存されています。エナメル質は、平均直径 3.8 μm のプリズム^[4](ハイドロキシアパタイト結晶^[6]の束) で構成されています。ほとんどは鞘で完全に囲まれていますが、鞘が開いているものもあります。プリズムは歯の外側に向かってわずかに湾曲しています。プリズムの間には、プリズムに対して約 45° の角度で、プリズム間物質の結晶があります。平均して、プリズム間の間隔は 6.57 μm で、1 mm ²あたり約 27,247 個あります。^[4]

身元

キエラン・ヤウォロウスカとその同僚は、アルゲントディテスを多丘歯類と特定した。多丘歯類は北方大陸（ローラシア）の多様な化石グループであり、南方大陸（ゴンドワナ）のいくつかの疑わしいまたは断片的な記録からも知られている。 ^{[7]彼らは、特にティロドント上}科（ティロドント上科のサブグループの一つ）を思い起こさせるエナメル質の微細構造と、歯の凸状の前縁に基づいて、アルゲントディテスを多丘歯類のサブグループであるティロドント上科に暫定的に割り当てた。一方、まっすぐな後縁は、多丘歯類のもう一つの主要サブグループである「プラギアウラキダン」の状態に似ており、ティロドント上科の特徴であるp4の高度にアーチ状の上縁を持っていない。彼らは、アルゲントダイテスを、アルゼンチンの白亜紀後期ロスアラミトス層から発見された p4 を持つ断片的な化石下顎骨(下顎) である MACN-RN 975 とは別のものとみなし、 ^[3] MACN-RN 975 の p4 が長方形で、尖頭数が少ないことから、これを「剝奪ラキダン」多丘骨と特定した^{[8] 。}^[4]彼らは、アルゲントダイテスが北アメリカからの移民であると信じていたが、白亜紀のどの時期に南アメリカに到達したかを正確に特定することはできなかった。^[8]

2009 年のゴンドワナテリウムの類似性に関する論文で、ヤミラ・グロヴィッチとロビン・ベックは、MACN-RN 975 とアルゲントダイテスの形状の違いは、前者の標本が広範囲に摩耗したためであると主張している。彼らは、摩耗していない p4 の部分は、アルゲントダイテスp4 の同等の部分と実質的に同一であると書いている。さらに、MACN-RN 975 はアルゲントダイテスと同じ数の隆起を持ち、サイズもほぼ同じ (約 15% 大きい) と言われている。彼らは MACN-RN 975 をゴンドワナテリウムのフェルグリオテリウムに割り当て、その結果、アルゲントダイテスはフェルグリオテリウムか関連種のいずれかである可能性が高いと主張している。^[9]同年、ギジェルモ・ルージェとその同僚は、アルゼンチンの別の白亜紀の岩石単位であるアレン層の哺乳類に関する論文で、アルゲントダイテスがフェルグリオテリウム類と類似していることを示唆した。 ^[10]フェルグリオテリウムは、白亜紀後期のアルゼンチンの堆積物から発見されたゴンドワナ類である。 ^[11]ゴンドワナ類は、白亜紀後期から古第三紀にかけて南アメリカ、南極、マダガスカル、インド、そしておそらくタンザニアから発見された、小さく謎めいたグループである。^[12]ゴンドワナ類の進化的類似性は議論の余地があるが、アルゲントダイテスをゴンドワナ類と特定した両チームは、ゴンドワナ類自体が多丘歯類であるか、それらと近縁である可能性が高いと考えている。^[13]

参考文献

^ Kielan-Jaworowska 他、2007、257–258 ページ。
^ ab Kielan-Jaworowska 他、2007、p. 258.
^ ab Kielan-Jaworowska 他、2007、p. 257.
^ abcde Kielan-Jaworowska 他、2007、p. 260.
^ Kielan-Jaworowska et al., 2007, p. 260, 図2。
^ カルトフ、2000年、15ページ。
^ Rich et al., 2009, p. 1.
^ ab Kielan-Jaworowska 他、2007、p. 262.
^ GurovichとBeck、2009年、32ページ。
^ Rougeer et al.、2009、p. 233.
^ グロヴィッチとベック、2009 年、p. 32; Rougeer et al.、2009、p. 233.
^ GurovichとBeck、2009年、25-26頁。
^ グロヴィッチとベック、2009 年、p. 25; Rougeer et al.、2009、p. 233.

文献

Gurovich, Y.; Beck, R. (2009)、「謎の哺乳類クレード Gondwanatheria の系統学的類似性」、Journal of Mammalian Evolution 、 16 : 25–49、doi :10.1007/s10914-008-9097-3、2019-03-01取得
Kalthoff、DC (2000)、「Die Schmelzmikrostruktur in den Incisiven der hamsterartigen Nagetiere und anderer Myomorpha (げっ歯目、哺乳類)」、Palaeontographica、259 (1–6): 1–193、Bibcode :2000PalAA.259....1K、土肥:10.1127/pala/259/2000/ 1、2019-03-01取得（ドイツ語）
キーラン・ヤウォロフスカ、Z.オルティス・ヤウレギザール、E.ビエイテス、C.パスクアル、R. Goin、FJ (2007)、「南アメリカからの最初の?シモロドンタン多結節哺乳類」(PDF)、Acta Palaeontologica Polonica、52 : 257–262、2019-03-01取得
Rich, TH; Vickers-Rich, P.; Flannery, TF; Kear, BP; Cantrill, DJ; Komarower, P.; Kool, L.; Pickering, D.; Trusler, P.; Morton, S.; van Klaveren, N.; Fitzgerald, EMG (2009)、「オーストラリアの多丘状類とその古生物地理学的影響」(PDF)、Acta Palaeontologica Polonica、54 : 1–6、doi :10.4202/app.2009.0101 、 2019-03-01取得
Rougier, GW; Chornogubsky, L.; Casadio, S.; Paéz Arango, N.; Giallombardo, A. (2009)「アルゼンチン、白亜紀後期のアレン層の哺乳類」、Cretaceous Research、30 (1): 233–238、Bibcode : 2009CrRes..30..223R、doi :10.1016/j.cretres.2008.07.006、hdl : 11336/103413、2019-03-01取得

[1] Kielan-Jaworowska 他、2007、257–258 ページ。

[KJea258-2] Kielan-Jaworowska 他、2007、p. 258.

[KJea257-3] Kielan-Jaworowska 他、2007、p. 257.

[KJea260-4] Kielan-Jaworowska 他、2007、p. 260.

[5] Kielan-Jaworowska et al., 2007, p. 260, 図2。

[6] カルトフ、2000年、15ページ。

[7] Rich et al., 2009, p. 1.

[KJea262-8] Kielan-Jaworowska 他、2007、p. 262.

[GB32-9] GurovichとBeck、2009年、32ページ。

[10] Rougeer et al.、2009、p. 233.

[11] グロヴィッチとベック、2009 年、p. 32; Rougeer et al.、2009、p. 233.

[12] GurovichとBeck、2009年、25-26頁。

[13] グロヴィッチとベック、2009 年、p. 25; Rougeer et al.、2009、p. 233.