| アレタオンアスペリムス | |
|---|---|
| アレタオン・アスペリムス、ペア | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | ナガバガ科 |
| 家族: | 異鰭類 |
| 亜科: | オブリミナエ |
| 部族: | オブリミニ |
| 属: | アレタオン |
| 種: | アスペルリムス
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| 二名法名 | |
| アレタオンアスペリムス (レテンバッハー、1906年)
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| 同義語[1] | |
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アレタオン・アスペリムスはナナフシ 目アレタオン属の昆虫の一種である。この種は典型的な棒状の体型をしていないし、他の多くの種もトゲトゲしているため時々使われる「トゲナナフシ」という一般名は少々誤解を招く。 [2]
特徴
雌雄ともに完全に羽根がなく、目立つトゲがある。目は暗褐色と黄色のまだら模様。頭部、前胸部、中胸部にそれぞれ 1 対のトゲがあり、中胸部には2 対のトゲが特によく発達している。これらのトゲは暗色で、赤褐色、先端に向かって黒褐色である。中胸部の後ろ側の 1 対と中胸部の 1 対には、基部にさらに小さな側棘がある。メスの茶色とベージュの大理石模様の体、または茶色の背景に黄色の縦縞が描かれたオスの体とのコントラストにより、これらのトゲは特に目立ちます。脚も茶色で、トゲがあります。
これらの通常の色の動物に加えて、非常に色の薄い動物が時折見つかります。これらの動物では、茶色がより明るく、時には明るいベージュ色になります。その結果、ワインレッドに見えるトゲの部分がはるかに目立ちます。さらに、色は生涯にわたって大幅に褪色することがあり、特に年老いたメスは、まるで石灰の層で覆われているように見えることがよくあります。ボルネオのより茶色と淡黄色からベージュ色の動物に加えて、パラワンの動物はよりカラフルに見え、少なくともよりコントラストがはっきりしています。メスは一般に色が濃いです。濃い茶色に加えて、特に後腹部と胸部の領域で淡い緑色になることもある明るい色もあります。これらの緑がかった、濃い茶色、ベージュから淡黄色の部分で構成される多かれ少なかれ特徴的なパターンが、胸部によく見られます。
パラワン島で以前から知られている雄は、ボルネオ島で発見されたものよりもずっと色鮮やかである。中胸板と後胸板には、前方から後方にかけてわずかに狭くなる、ほぼ黄色の明るい縞模様があり、暗褐色の基本色と印象的なコントラストをなしている。中胸板と後胸板は明るいオレンジ色である。腹部は上部が茶色、側面が明るいオレンジ色、下部が淡いオレンジ色である。体型は雌雄ともにオブリミニ族に典型的な性的二形性を示し、体長5.0~6.0センチメートル(2.0~2.4インチ)の雄は比較的細い腹部と太い末端節を持ち、体長8.0~9.0センチメートル(3.1~3.5インチ)の大型の雌は腹部が幅広く、産卵期には大きく膨らみ、先端は尖った二次産卵管となる。[3] [4]
分布、生涯、繁殖
アレタオン・アスペリムスはボルネオ島のマレー地方原産です。ここでは特に島の北部、サバ州で見つかります。[5]この種の別の産地はフィリピンのパラワン島です。[6]また、ラブアン島とルソン島、より正確にはベンゲットにも見られます。[7]
この夜行性の昆虫は、日中は食用植物の樹皮の上か後ろに隠れることを好む。オスは交尾前、交尾中、交尾後の数日間はメスに運ばれるままでいる。最後の脱皮から4~5週間後、メスは産卵管を土中に突いた円筒形の卵を、1日平均1個から最大2個産み始める。卵の大きさは長さ5.5ミリメートル(0.22インチ)、高さ2.5ミリメートル(0.098インチ)、幅2.8ミリメートル(0.11インチ)、重さ約25ミリグラムである。卵は親の糞に似ており、逆Y字型の小門板を持つ。卵の約40%で、小門板の下肢の端が卵の腹側まで達する。肉眼的には、蓋(鰓蓋)に向かって広がる微小門板の腕によって、 Trachyaretaon carmelaeの卵と区別できます。
温度にもよりますが、孵化時にすでに体長 18 ミリメートル (0.71 インチ) の幼虫は、通常 12 ~ 13 週間で孵化しますが、まれに 4 ~ 5 か月後に孵化することもあります。若い幼虫は、捕食者から身を守るために、成虫よりもかなり多くのトゲを持っています。これは、オブリミニ族の他の種にも見られる適応であり、幼虫のより柔らかい外骨格を考慮に入れています。通常、若い幼虫は、生き生きとしたベージュから茶色の模様をしています。しかし、緑色の基本色の動物もいます。[5] [8] [9]
分類
この種は1906年にヨゼフ・レテンバッハーによってObrimus asperrimusという基底 名で記載された。同じ出版物で彼は、非常にとげのある4.7~6.4センチメートル (1.9~2.5インチ) の幼虫に基づいて、別の種を Obrimus muscosus として記載した。[10]両種は1938/39年にジェームズ・エイブラム・ガーフィールド・レーンとその息子ジョン・ウィリアム・ホルマン・レーンによって、新設された属Aretaonに移された。[7]オリバー・ゾンプロはAretaeon muscosus をAretaon asperrimusのシノニムとした。[11]フランシス・セオウ・チョーンは2016年にこの種を再検証した。[12]そのため、基底名以外のシノニムは存在しない。[2]種小名の「アスペルリムス」は、ざらざらとしたとげのある体表に由来する(ラテン語のasperは「ざらざらした、粗い」、rimosusは「ひび割れた、割れ目だらけの」を意味する)。[5]
アレタオン アスペリマスのシンタイプは、ウィーン自然史博物館、マドリードの国立科学博物館、サンクトペテルブルクのロシア科学アカデミー動物博物館に所蔵されています。[2]
テラリスティック
アレタオン・アスペリムスは、 1992年に初めて導入され、1996年にテラリウム用に2度目が導入されました。両種ともキナバル山に生息し、標高約480メートル(1,570フィート)で採集されました。ファスミド研究グループは、これをPSG番号118で管理しています。2010年、ヨアヒム・ブレシールはパラワン島のガントゥン山でアレタオンのメスを採集し、腹部から4つの卵を解剖することができました。これらからオスとメスが孵りました。これらは、それ以来繁殖が続けられている種の基礎となり、当初はアレタオン 種「パラワン」と呼ばれていました。この種族の代表はPSG番号329で記載されている。2021年にサラ・バンクらが発表した異鰭類の系統発生に関する研究では、遺伝子解析に基づいてこの種族がAretaon asperrimusに属していることが証明され、それ以来Aretaon asperrimus 'Palawan'と呼ばれるようになった。 [4] [6] [13]
A. asperrimusは、飼育や繁殖が最も簡単な Phasmatodea 種の 1 つです。また、ツタ、オーク、ハシバミ、ヨーロッパブナ、キイチゴ、サンザシなどのバラ科植物も食べられます。食用植物は、テラリウム内の細い首の花瓶に葉のついた小枝として入れられ、2 日ごとに水を噴霧します。卵を産むには、わずかに湿った腐植土と砂の混合物で 5 センチメートルの高さの層を地面に敷きます。卵は地面に置いたままにするか、よりよく管理するために簡単なインキュベーターに移すことができます。[3] [9] [14]
ギャラリー
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卵
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L1 幼虫
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女性のニンフ
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レッドテンバッハの最初の説明からのイラスト(図版I、図4と5)
参考文献
- ^ 「Aretaon asperrimus」。地球規模生物多様性情報機構。 2021年7月13日閲覧。
- ^ abc Brock, PD; Büscher, TH & Baker, EW Phasmida Species File Online。バージョン 5.0/5.0 (アクセス日 2021 年 7 月 10 日)
- ^ ab Seiler、C.; Bradler, S & Koch, R. (2000)。Phasmiden – Pflege und Zucht von Gespenstschrecken、Stabschrecken und Wandelnden Blättern im Terrarium。ベーデ、ルーマンスフェルデン、ISBN 3-933646-89-8
- ^ ab Dräger、H. (2014)。Gespenstschrecken der Familie Heteropterygidae Kirby、1896 (Phasmatodea) – ein Überblick über bisher gehaltene Arten、Teil 5: Unterfamilie Obriminae Brunner von Wattenwyl、1893、Gattungen Obrimus Stål、1875 & Aretaon Rehn &レーン、1939 年、ポピュラリス節足動物、1(2) 2014、pp. 8–23、ISSN 1866-5896
- ^ abc Bragg、PE (2001) Phasmids of Borneo、Natural History Publications (Borneo) Sdn. Bhd.、コタキナバル、サバ州、マレーシア、pp. 103–109、ISBN 983-812-027-8
- ^ ab Bank, S.; Buckley, TR; Büscher, TH; Bresseel, J.; Constant, J.; de Haan, M.; Dittmar, D.; Dräger, H.; Kahar, RS; Kang, A.; Kneubühler, B.; Langton-Myers, S. & Bradler, S. (2021).地上性ナナフシ類(ナナフシ亜科:異翅目)の古代系統の非適応放散の再構築、Systematic Entomology、DOI: 10.1111/syen.12472
- ^ ab レーン、JAG & レーン、JWH (1938)。フィリピン島の直翅目、パート 1。 - Phasmatidae。オブリミナエ、フィラデルフィア自然科学アカデミー紀要、90、p. 422
- ^ ゾンプロ、O. (2000)。Gespenstheuschrecken der Familie Heteropterygidae im Terrarium - 爬虫類 - Terraristik Fachmagazin (Nr. 24、2000 年 8 月/9 月) Natur und Tier、ミュンスター、2000
- ^ ab ベーテ、R.;ベーテ、A. & フス; M. (2009)。ファスミデン、シューリング・フェルラーク、ミュンスター、ISBN 978-3-86523-073-7
- ^ Redtenbacher、J. (1906)。Die Insektenfamilie der Phasmiden。 Vol. 1. アオウミ科アレオラ科。 Verlag Wilhelm Engelmann、ライプツィヒ、41–42 ページおよびプレート。私、図。 4&5
- ^ ゾンプロ。 O (2004)。Timema および Agathemera (昆虫綱、Phasmatodea) のステータスを含む、アレオラ科の属の改訂。 Goecke & Evers Verlag、ケルターン、ISBN 3-931374-39-4
- ^ Seow-Choen、F. (2016).ボルネオ島のナナフシ類の分類ガイド、Natural History Publications (Borneo) Sdn. Bhd.、コタキナバル、サバ州、マレーシア、pp. 392–396、ISBN 978-983-812-169-9
- ^ ファスミド研究グループの培養リスト
- ^ ゾンプロ、O. (2012)。Grundwissen Phasmiden – 生物学 - Haltung - Zucht。スンガヤ・フェアラーク、ベルリン、p. 69、ISBN 978-3-943592-00-9
