| アフトウイルス | |
|---|---|
| 口蹄疫ウイルスの電子顕微鏡写真 | |
| ウイルスの分類 | |
| (ランク外): | ウイルス |
| 領域: | リボウイルス |
| 王国: | オルタナウイルス科 |
| 門: | ピスビリコタ |
| クラス: | ピソニビリセテス |
| 注文: | ピコルナウイルス科 |
| 家族: | ピコルナウイルス科 |
| 属: | アフトウイルス |
| 種 | |
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アフトウイルス(ギリシャ語の「 aphtha(口の中の水疱)」に由来)は、ピコルナウイルス科のウイルス属です。アフトウイルスは裂蹄動物に感染し、口蹄疫の原因物質である口蹄疫ウイルス(FMDV)が含まれます。 [1] FMDV血清型には、A、O、C、SAT 1、SAT 2、SAT 3、Asia 1の7つがあり、さらに牛鼻炎Aウイルス(BRAV)、牛鼻炎Bウイルス(BRBV)、馬鼻炎Aウイルス(ERAV)の3種に属する4つの非FMDV血清型があります。
構造

アフトウイルスはエンベロープを持たず、直径約27~30nmの正20面体のカプシドを持っています。 [2]組み立てられたウイルスカプシドには、RNAゲノムの1つのコピーと、4つのウイルスカプシドタンパク質VP1、VP2、VP3、VP4の60のコピーが含まれています。プロトマーは正20面体のカプシドの側面を形成します。VP4タンパク質は内部にあります。[3]
ゲノム
アフトウイルスは、ゲノムが大きい(7.5~8.5キロベース)ため、他のピコルナウイルスと区別されます。 [2]ゲノムは分節されておらず、プラス鎖の一本鎖RNAで構成されています。5'末端に結合したタンパク質(VPg )を含む単一のオープンリーディングフレームが含まれており、チロシン残基に結合したホスホジエステル結合を介してゲノムと結合しています。[3]ゲノムの5'非翻訳領域( UTR)には、ポリ(C)トラクトと内部リボソーム進入部位(IRES)が含まれており、3' UTRはポリアデニル化されています。[4] P1領域は構造タンパク質をコードします。P2領域とP3領域は、複製に関連する非構造タンパク質をコードします。[3]
レプリケーション

アフトウイルスは、すべてのピコルナウイルスと同様の方法で複製します。複製は細胞質で行われ、最初に外因性ウイルスが細胞膜に付着します。膜への付着とその後の細胞内への侵入は、膜受容体によって媒介されます。細胞質内でのゲノム複製後、ビリオンの組み立てが起こり、新しいウイルス粒子が細胞内で凝集します。ウイルス粒子の放出は細胞溶解によって媒介されます。[1]
組み換え
アフトウイルスのRNA ゲノムは遺伝子組み換えを受けることができる。[5] 組み換えは多数のゲノム部位で起こることから、アフトウイルスにおけるRNA組み換えは部位特異的な現象ではなく、一般的な現象であることが示唆される。[6]
病理学と生態学
アフトウイルスには、主に牛、豚、羊、山羊などの家畜に影響を及ぼす口蹄疫(FMD)の原因物質が含まれています。口蹄疫は16世紀にイタリアで初めて発見されました。それ以来、多くの国が口蹄疫のない状態であると宣言されているにもかかわらず、この病気の蔓延は続いています。この病気の流行地域には、アフリカ、アジア、南米の地域が含まれます。ウイルスは一般に動物の飼料に残り、環境中で最大1か月間生存することができます。ワクチンが利用可能であるにもかかわらず、流行地域での口蹄疫の根絶は困難でした。[1]
馬鼻炎Aウイルス(ERAV)は、1960年代から1970年代にかけて、発熱、咳、透明な鼻水、無気力などの急性発熱性呼吸器疾患の兆候を示す馬から初めて分離されました。ヒトの風邪(別のピコルナウイルスであるライノウイルスによって引き起こされる)との類似性から、ERAVは当初「馬ライノウイルス1」と名付けられました。ヌクレオチド配列などの現代の分子生物学技術により、ERAVは実際にはFMDVに近いことが証明され、アフトウイルス属に再分類されました。[7]
参照
参考文献
- ^ abc Martinez-Salas; et al. (2008). 「口蹄疫ウイルス」。動物ウイルス: 分子生物学。Caister Academic Press。ISBN 978-1-904455-22-6。
- ^ abc 「Viral Zone」。ExPASy 。 2015年6月12日閲覧。
- ^ abc Jamal, Syed M.; Belsham, Graham J. (2013-12-05). 「口蹄疫:過去、現在、そして未来」.獣医学研究. 44 (1): 116. doi : 10.1186/1297-9716-44-116 . ISSN 1297-9716. PMC 4028749. PMID 24308718 .
- ^ Büchen-Osmond, C. (Ed). 「00.052.0.05. アフトウイルス」. ICTVdB - ユニバーサルウイルスデータベース、バージョン4。ニューヨーク、米国:コロンビア大学。2008年12月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ King, AM; McCahon, D.; Slade, WR; Newman, JW (1982). 「アフトウイルスの非分節RNAゲノム内での組み換えの生化学的証拠」。Journal of Virology . 41 (1): 66–77. doi :10.1128/JVI.41.1.66-77.1982. PMC 256726. PMID 6283129 .
- ^ King, Andrew MQ; McCahon, David; Saunders, Keith; Newman, John WI; Slade, William R. (1985). 「口蹄疫ウイルスのRNAゲノム内の複数の組み換え部位」.ウイルス研究. 3 (4): 373–384. doi :10.1016/0168-1702(85)90437-x. PMC 7134178. PMID 3000107 .
- ^ Wutz G, Auer H, Nowotny N, Grosse B, Skern T, Kuechler E (1996). 「馬ライノウイルス血清型1と2:相互の関係、およびアフトウイルスとカルディオウイルスとの関係」J Gen Virol . 77 ( Pt 8) (8): 1719–30. doi : 10.1099/0022-1317-77-8-1719 . PMID 8760418.
外部リンク
- 南アフリカ、ケープタウンのイジコ博物館によるアフトウイルスの概要。
- 米国農務省による口蹄疫の概要。
- アフトウイルス
- 動物ウイルス
- ウイルスゾーン: アフトウイルス
- ICTV の
